Ein Team von der University of Washington hat ein umfassendes Porträt des Genoms der weltweit erste unsterbliche Zelllinie , wie HeLa bekannt enthüllt. Das Thema der 2010 New York Times Bestseller "The Immortal Life of - Die Zelllinie wurde im Jahr 1951 von einer aggressiven Gebärmutterhalskrebs , die getötet Henrietta Lacks , eine 31 -jährige Afro-amerikanische Tabakbauern und Mutter von fünf abgeleitet Henrietta Lacks . " Sie werden auch die erste Gruppe, im Rahmen eines neuen National Institutes of Health Politik für HeLa genomischen Daten , durch Gespräche mit etablierten veröffentlichen Lacks ' Familie.
Die Lacks ' Familie war noch nie für die Verwendung der Zellen, die eine Multimillionen-Dollar -Industrie geschaffen kompensiert. Und sie hatten noch nie ein Mitspracherecht bei , wie die Informationen verwendet werden - bis jetzt.
" Der erzeugte Gesamtgenom- Sequenz der HeLa -Zelllinie ist eine wertvolle Ressource , die zu neuen biomedizinischen Erkenntnisse basierend auf Forschung, die diese Zellen verwenden, führen kann ", sagte Eric D. Green , Direktor des National Human Genome Research Institute innerhalb der NIH . "Wir sind dankbar, dass die Mängel ' Familie für die Zustimmung zu einem Rahmen, der diese wertvolle Daten zur Verfügung, um Forscher macht . "
Die UW -Studie , in der 8. August Ausgabe von Nature , genäht zusammen das komplizierte Einführen der humanen Papillomavirus Oder HPV , Genom, das seine eigene Reihe von Krebs-Gene enthält , in Lacks ' Genom in der Nähe eines " Onkogen ", einem natürlich vorkommenden Gen , die Krebs verursachen können , wenn verändert . Die Forscher zeigten , dass die Nähe des verwürfelten HPV Genoms und das Onkogen in Folge seiner Aktivierung möglicherweise erklären die Aggressivität sowohl Lacks " Krebs und die HeLa -Zelllinie.
"Das war in gewisser Weise ein perfekter Sturm , was man in einer Zelle schief gehen ", sagte Andrew Adey , Doktorand in der Genomwissenschaftenan der UW und ein Co- Erstautor der Studie. " Die HPV-Virus in ihr Genom in dem, was könnte das schlimmstmögliche Weise eingelegt. "
Wissenschaftler hatten lange versucht, Zellen in einer Kultur zu reproduzieren , aber sie schließlich starb . Die HeLa-Zellen - entnommen aus Lacks 1951 - jedoch reproduziert eine ganze Generation alle 24 Stunden und nie aufgehört.
HeLa-Zellen wurden seit fast 76.000 in PubMed Abstracts genannt worden und gelten als eine der größten medizinischen Wunder im letzten Jahrhundert . Die Zellen Wissenschaftlern erlaubt, Experimente ohne Verwendung eines lebenden Menschen durchführen und führte zu großen medizinischen Durchbrüche , einschließlich der Polio Impfstoff , Klonen und helfen Medikamente zu entwickeln für die Behandlung schwerer Krankheiten , wie beispielsweise Herpes . Leukämie . Grippe , Hämophilie und Parkinson-Krankheit.
Nur warum Lacks ' Zellen in einer Kultur, in der andere nie konnte wurde ein Geheimnis repliziert.
Die Autoren gaben an, ihre Studie könnte erklären, - zumindest teilweise - warum HeLa ist einzigartig. Darüber hinaus stellten sie fest , dass das Genom der HeLa -Zelllinie , die repliziert hat Millionen , wenn nicht Milliarden von Zeiten, relativ stabil geblieben . Sie sagten auch, ihre Ergebnisse anderen Forschern untersuchen Krebs durch das Studium immortalisierte Zelllinien zu helfen.
" Wir haben gezeigt, den Wert der umfassenden Analyse - durch so genannte Haplotypen - bei der Charakterisierung von Krebsgenomenund Epigenome ", sagte Forscher Jay Shendure , ein UW Professor für Genom-Wissenschaften und leitende Autor des Papiers in der Natur : "Die Haplotyp aufgelösten Genom und Epigenom der aneuploid HeLa -Zelllinie . "
Haplotypen , kurz gesagt, eine vollständigere Beschreibung und Interpretation von Genomen , die genetische Vielfalt und genetischer Abstammung , durch Abtrennen der genetischen Variationen auf jeder Kopie jedes Chromosoms vorhanden sind. Obwohl einzelne Sequenzierung des menschlichen Genoms ist immer Routine , sind fast alle solche Genome ungelöste bezüglich Haplotyp . In dieser Studie wurden Haplotypen entscheidend für enthüllt die anfänglichen Ereignisse, die trieben Lacks ' Krebs.
Um ihre Studie in Nature veröffentlichte , musste die UW -Team ihre Daten zur Verfügung, um anderen Forschern zu machen. Und das ist , wo der NIH , der Geldgeber der Studie, griff ein und initiiert Gespräche mit Lacks ' Familie.
Das Genom - eine Kette von Milliarden von Buchstaben, die detailliert die genetische Information , aus denen ein HeLa-Zellen - in persönliche genetische Informationen übersetzt werden kann , wie beispielsweise die Neigung einer Person , um eine Krankheit zu entwickeln , einschließlich Alkoholismus , Alzheimer und bipolare Störung .
Im März , ein Team aus Europa sequenzierten das Genom einer anderen HeLa -Stamm , Veröffentlichung der Ergebnisse und Ablegen der Daten in einer öffentlich zugänglichen Website. Dies führte zu wissenschaftlichen Aufschrei von einem Gastkommentar in der New York Times löste nach der Autor des Buches Rebecca Skloot .
" Stellen Sie sich vor , wenn jemand heimlich geschickt Ihre DNA zu einem der vielen Unternehmen, die Ihnen sagen, was Ihre Gene über Sie sagen verspreche es", Skloot schrieb in der 23. März Editorial, The Immortal Life of Henrietta Lacks , das Sequel . " Nun stellen sie gebucht online Ihre genetische Information mit Ihrem Namen darauf . "
Skloot darauf hingewiesen, dass der Lebensversicherung , Erwerbsunfähigkeit und Pflegebedürftigkeit kann gegen Menschen für bestimmte Bedingungen zu unterscheiden.
Die Europäische Gruppe entschuldigte sich später und nahm die Daten.
Die Kontroverse schob den NIH in Standards , die angekündigt wurden 8. August auch. Die NIH traf mit Mitgliedern des Lacks ' Familie und zwei Mitglieder werden nun auf einem beratenden Ausschuss innerhalb der NIH sitzen die Genehmigung erteilen , sagte Larry Thompson , Leiter der Kommunikation in der National Human Genome Research Institute innerhalb der NIH .
Er sagte, dass die jüngere Generation der Lacks ' Familie erkennt, dass die Technologie hat sich so sehr , dass jeder kann jetzt Sequenz, die die Zellen zur genetischen Daten erhalten fortgeschritten.
" Es gibt keinen Weg , um den Geist in die Flasche zurück", sagte Thompson.
Wylie Burke, ein renommierter Bioethiker und Vorsitzender der UW Abteilung für Bioethik und Geisteswissenschaften, sagte der NIH hat eine tolle Sache zu erreichen, um die Mängel ' Familie und zu verstehen, ihre Anliegen gemacht . Sie sagte, viele Menschen wahrscheinlich nicht verstehen, was es bedeutet, dass ihre genetischen Daten werden in einem Bundes Repository .
"Wir können nicht ohne Forschung Teilnehmer geben ihre Materialien zu tun ", sagte sie . "Wir haben Fokusgruppen durchgeführt und die Menschen zu verstehen , wie die Daten verwendet werden soll möchten. Sie schätzen die Gelegenheit zu tragen , wollen aber eingehalten werden. "