Vielversprechende Ergebnisse der Phase II-Studie von Bevacizumab (Avastin ) in lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs

    Ein Artikel in der Januar-Ausgabe des International Journal of Radiation Oncology , Biologie und Physik veröffentlicht meldet Ergebnisse der Radiation Therapy Oncology Group ( RTOG ) Phase II-Studie von Bevacizumab (Avastin ) zusätzlich zu Cisplatin und Becken- Strahlung bei lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs . Die Gruppe berichtet, dass die Zugabe von Bevacizumab zu den bestehenden Standardtherapie war sicher und zeigte vielversprechende Gesamtergebnis . Die 2- und 3- Jahres-Überlebensrate betrug 89,8 Prozent und 80,2 Prozent.

    " Gebärmutterhalskrebs ist weltweit ein großes Problem , aber ist nicht so groß ein Problem in den Vereinigten Staaten. So in vielerlei Hinsicht es neigt dazu, eine etwas übersehen und untersuchtenKrankheit geworden", sagt Tracey Schefter , MD, Forscher an der Universität Colorado Cancer Center , Direktor des stereotaktische Strahlentherapie Körper -Programm an der University of Colorado School of Medicine und der Studie führen Autor.

    Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs sind Infektionen mit dem humanen Papillomavirus ( HPV ) . Screening drastisch reduziert sowohl die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs und die Krankheit der Sterblichkeit. Zusammen bedeuten diese beiden Faktoren , dass 80 Prozent der weltweit rund 473.000 jährlichen Fälle von Gebärmutterhalskrebs in den Entwicklungsländern auftreten . In den Vereinigten Staaten , haben Gebärmutterhalskrebs Raten 74 Prozent in den letzten 50 Jahre gesunken, aber immer noch in etwa 10.000 Frauen pro Jahr diagnostiziert, und 3.500 Todesfälle durch die Krankheit.

    Die aktuelle Phase II der klinischen Studie nahmen 49 in Frage kommenden Patienten aus 28 Institutionen in den Jahren 2006-2009 . In der Studie zuvor berichtet, dass Bevacizumab war sicher und in Kombination mit Cisplatin und Strahlentherapie in dieser Population gut vertragen. Jetzt sind die Gruppe Berichte über die sekundären Wirksamkeitsendpunktebei einem medianen Follow -up-Zeit von 3,8 Jahren .

    Insbesondere die Gruppe untersuchte die Zugabe von 10 mg / kg Bevacizumab alle zwei Wochen über 3 Zyklen während Radiochemotherapie . Die Gesamtüberlebenszeit und lokoregionären Kontrolle Ergebnisse waren im Vergleich zu historischen Kontrollen von Radiochemotherapie ohne Bevacizumab günstigen und rechtfertigen weitere Studie in einer Phase -III-Studie .

    " Nebenbei , als wir uns der Gestaltung dieser Studie , eine Sache, die wir intensiv diskutiert wurde , ob eine Erhaltungsphase von Bevacizumab nach Radiochemotherapie Wegen der wahrgenommenen Probleme mit Patienten-Compliance zu der Zeit sind . , Entschieden wir uns nicht auf die Gesamtbehandlungsdauerhinzufügen durch Zugabe von Bevacizumab Wartung . auf der Grundlage der jüngsten Ergebnisse der GOG 240 , die einen Gesamtüberlebensvorteil gezeigt, wenn Bevacizumab wurde auf erste Zeile hinzugefügt Chemotherapie für Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs , ein Versuch der Bewältigung der Nutzen sowohl gleichzeitige und Wartung Bevacizumab für lokoregionär fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs wird wahrscheinlich durchgeführt werden müssen ", sagt Schefter .