8000 -jährige Genmutation ", erklärt der Mensch " Anpassung an die Höhenlagen "

    Das Hochland von Tibet - ein Bereich des Landes im Südwesten Chinas - wird oft als der mit einer durchschnittlichen Höhe von mehr als 5.000 Metern bezeichnet als " Dach der Welt ", . Das Plateau wird geschätzt, dass die Heimat von mehr als 4,5 Millionen Menschen , mehr als 50% von ihnen leben in einer Höhe über 3500 Meter betragen. Aber wie kann Tibeter gedeihen in einer solchen Höhenlage ? Eine neue Studie von Forschern der University of Utah führte schlägt er unten ist , um eine 8000 -jährige Gen-Mutation.
     Tibeter
    Tibetische Einheimischen - die auf einer Höhe von 4.300 Metern leben - besitzen ein Gen-Mutation , die ihnen in diesem Umfeld gedeihen kann.
    Bildquelle : Dr. Tsewang Tashi

    Das Forscherteam , darunter leitende Studienautor Dr. Josef Prchal , Professor für Innere Medizin an der University of Utah, kürzlich in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlichten ihre Ergebnisse .

    Bei Gebieten mit hoher Höhe, ist Luftdruck niedrig ist, was bedeutet, es gibt weniger Sauerstoffmoleküle zur Verfügung in atmen.

    Als Reaktion auf die Höhenlagen , kann der Körper zu viele Zellen im Blut zu produzieren - ein Zustand, wie Polyzythämie bekannt. Dies kann auftreten , wenn die Pegel von Hämoglobin - ein Protein in den roten Blutkörperchen, die Sauerstoff enthalten sind - Zunahme in einem Versuch , die Menge an Sauerstoff, der durch den Körper getragen zu steigern.

    Polycythaemia kann dazu führen, das Blut dicker zu werden , was bedeutet, das Herz muss härter arbeiten, um es durch den Körper zu pumpen. Dies kann zu einer langfristigen gesundheitlichen Problemen , wie zum Beispiel führen Herzinsuffizienz .

    Doch Dr. Prchal und Kollegen haben ein Gen-Mutation in die Tibeter , die ihre Hämoglobinwerte stoppt Erhöhung in der Höhe , die Anpassung ihrer Körper zu solchen Umgebungen identifiziert.

    Mutation in EGLN1 Gen hilft Tibeter Anpassung an Höhenlagen

    Um ihre Ergebnisse zu erreichen , musste das Team um Blutproben von Tibetern , um zu extrahieren und zu analysieren, ihre DNA zu sammeln. Aber das war eine Herausforderung.

    Dr. Prchal sagt, dass , obwohl mehrere Reisen nach Asien und zahlreiche Treffen mit chinesischen Beamten - , die im Exil lebenden Tibeter stellen in Indien - die Tibeter waren misstrauisch gegenüber Fremden und sich geweigert, an der Studie teilzunehmen .

    Gebürtig aus Tibet - - Kurz nachdem Dr. Prchal in die USA, Dr. Tsewang Tashi wieder trat der Huntsman Cancer Institute an der University of Utah. Dr. Prhcal bat um seine Hilfe bei der Aufrundung Freiwilligen für die Studie, und Dr. Tashi war mehr als bereit .

    Darüber hinaus Dr. Prchal geschafft, einen Brief der Unterstützung durch die tibetische geistliche Oberhaupt , den Dalai Lama zu erhalten. " Der Dalai Lama der Ansicht, dass ein besseres Verständnis für die Anpassung wäre hilfreich, nicht nur auf der tibetischen Gemeinschaft , sondern auch der ganzen Menschheit ", erklärt Dr. Prchal

    Als Ergebnis konnte das Team auf 90 tibetischen Teilnehmer aus den USA und im Ausland zu rekrutieren.

    Über eine Fläche von der Teilnehmer DNA als " GC-reiche " Region bekannt eng Analyse entdeckte das Team , dass rund 88% der Tibeter, die in großen Höhen leben eine Mutation im Gen EGLN1 , die Hämoglobinwerte in Reaktion zu kontrollieren scheint besitzen in die Höhe .

    Darüber hinaus diese Mutation lässt sich bis vor mehr als 8000 Jahre zurückverfolgt werden , und es ist nicht bei Asiaten eng mit den Tibetern, die im Flachland wohnen bezogenen vorhanden .

    Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse deuten darauf hin , dass die EGLN1 Gen spielt eine wichtige Rolle beim Schutz der Tibeter aus Entwicklungs Polyzythämie in der Höhe , und dass "weitere Studien sind notwendig , um festzustellen , ob diese Allele auch anderen pathologischen Reaktionen auf großer Höhe Hypoxie, wie Lungen ändern Bluthochdruck . "

    Dr. Prchal fügt hinzu:

    "Diese Ergebnisse helfen uns zu verstehen die einzigartigen Aspekte der tibetischen Anpassung an die Höhenlagen, und die menschliche Evolution besser zu verstehen. "

    Darüber hinaus sagt das Team , weil Sauerstoff spielt eine wichtige Rolle in der menschlichen Physiologie und Krankheit , ein besseres Verständnis der menschlichen Anpassung an Höhenlagen könnte den Weg für neue Behandlungsmethoden für eine Reihe von Erkrankungen zu ebnen.

    " Ein besseres Verständnis der genetischen Grundlagen für die Anpassung an die Höhenlagen kann zu neuen Ansätzen für die Behandlung der häufigsten Ursachen für Sterblichkeit, wie ischämischer kardiovaskulärer Erkrankung , bei der Hypoxie hat eine große pathophysiologische Rolle zu führen", schlussfolgern die Forscher .

    Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie von Forschern an der University of California - San Diego , die zwei Gene , die erklären, zu identifizieren behauptet warum manche Menschen sind anfälliger für chronische Höhenkrankheit in großen Höhen.