Neue ESC -Register werden auf Herz- Onkologie und akutem Koronarsyndrom (ACS) ins Leben gerufen . Die Ankündigung kommt als der langfristige Phase der Kardiomyopathie Registrierung gestartet und die Studie über Herzinsuffizienz Patienten in Zusammenarbeit mit der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) durchgeführt, beginnt eine Ergebnissen Auswertung.
Die Register sind alle Teil EURObservational Forschungsprogramm des WSA ( EORP ) .
Professor Roberto Ferrari , Vorsitzende EORP , sagte: " Das Programm ist auf , herauszufinden, ob ESC-Leitlinien werden in unseren Mitgliedsländern , gefolgt richtet In Ländern, in denen sie nicht umgesetzt werden können wir Bildungsaktivitäten beginnen. . "
Er fügte hinzu : " Die Register stellen robuste Daten für Regierungen und Gesundheitsbehörden in Europa, die verwendet wird, um Unterschiede in der Herz-Kreislauf Krankheitslast und der Behandlung und für gesundheitsökonomische Analyse In diesem Jahr werden wir zwei neue Register , eine auf den wachsenden Bereich der Herz verstehen . Onkologie und anderen auf ACS . Wir beginnen Register mit einem einjährigen Pilot in 9-12 Ländern und erweitern Sie sie an alle ESC- Ländern. "
Das Herz Onkologie Toxizität Registrierung ist etwa Anti- Brustkrebs- Drogen Kardiotoxizität ( ADRC ) . Vorsitzende Professor Patrizio Lancellotti sagte: " Wir konzentrieren uns auf Brustkrebs denn es ist der häufigste Krebs und es gibt viele Überlebende durch ein neues Behandlungsschema . Die längere Überlebenszeit bedeutet, dass sie ein hohes Risiko für Kardiotoxizität von ihrer Krebsbehandlung , die zum Tod führen könnte. "
Die 12-Monats- Pilot soll im September beginnen und 700 Patienten aus der Herzbildgebung Labors , wo Bewertung für Kardiotoxizität wird durchgeführt, zu rekrutieren. Die Teilnehmer erhalten Brustkrebspatientinnen, die durchlaufen wird oder durchlaufen sind Chemotherapie und sind unter Beobachtung für linksventrikuläre (LV) Funktion und Entwicklung von ADRC ; Brustkrebspatienten , die eine Chemotherapie , die asymptomatisch ADRC vermutet und bestätigt LV Dysfunktion ; und Brustkrebspatienten , die eine Chemotherapie mit bestätigten ADRC , die entwickeln Herzinsuffizienz Symptome.
Professor Lancellotti sagte: "Unser Ziel ist es, Informationen über die gegenwärtigen Praktiken für die Identifizierung und Behandlung von ADRC sammeln Wir werden herausfinden , welche Patienten am meisten gefährdet sind und wie sie am besten zur Identifizierung und Verwaltung dieses wachsende Problem letztlich die Daten werden uns helfen, die Ergebnisse zu verbessern . . für diese Gruppe von Patienten. "
Die neue ACS -Registrierung beginnt im September mit einem 6 monatigen Pilot in 10-12 Ländern. Der Fokus liegt ST- Hebungsinfarkt ( STEMI) . Co - Vorsitzenden Professor Uwe Zeymer sagte: " Die Diagnose von STEMI ist einfach und es gibt gute Empfehlungen für Reperfusionstherapie , mit primären perkutanen Koronarintervention ( PPCI ) als bevorzugte Strategie Dies ist in des WSA Stent for Life -Initiative gefördert . . "
Er fügte hinzu : "Wir werden die Einhaltung der ESC-Leitlinien in Bezug auf Eingriffe und medikamentöse Behandlungen und auch Rekordergebnissedokumentieren Länder haben dann Hinweise auf die Verbesserungen in der Akutversorgung von STEMI-Patienten , die sie an die Politik und im Gesundheitswesen zeigen können, benötigt wird. . "
Die langfristigen Phase der Kardiomyopathien und Myokarditis Registry wurde ins Leben gerufen und ist für Erwachsene und Kinder Kardiologie Einheiten . Die Daten werden auf gesammelt werden hypertrophe Kardiomyopathie , Dilatative Kardiomyopathie , arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie , restriktive Kardiomyopathie und klinischem Verdacht auf Myokarditis .
Vorsitzende Professor Perry Elliott sagte: "Dies ist das erste europäische Registrierung auf Kardiomyopathie und Myokarditis Die teilnehmenden Zentren müssen glaubhaft Last und geeigneten Einrichtungen für die Untersuchung und Behandlung von Patienten mit Herzmuskelerkrankungen haben Ziele sind die Verfahren in Europa zu vergleichen. . und festzustellen, ob Patienten untersucht und gemäß den aktuellen ESC und andere Richtlinien verwaltet werden. Wir hoffen, 1 000 Patienten pro Jahr zu gewinnen. "
Er fügte hinzu : "Viele Kardiomyopathien sind genetische Krankheiten und ein einzigartiges Element der Registrierung wird eine Auswertung , ob Patienten eine geeignete genetische Tests und genetische Beratung sein."
Professor Elliott weiter: . "Wir wollen wissen, wie die Patienten diagnostiziert werden, was ihre Symptome und die Ergebnisse sind und wie die klinische Praxis ist je nach Land und Zentren Dieser Registrierungs wird dazu beitragen, das Profil einer Gruppe von relativ selten oder seltenen Krankheiten zu erhöhen , so dass wir Entwicklung neuer krankheitsspezifischer Therapien und sicherzustellen, dass alle Patienten in Europa erhalten den gleichen Standard der Versorgung . "
Die ESC / OECD-Projekt beginnt die Auswertung der Ergebnisse. Die Studie ist eine Zusammenarbeit zwischen dem WSA und der OECD und verwendet drei Datensätzen : Der Ausschuss EORP Herzinsuffizienz Langzeit- Registry , die OECD-GesundheitssystemeigenschaftenErhebung ( 2012) und die OECD-Gesundheitsstatistik2013 Datenbank.
Die erste Phase der Studie untersucht die Auswirkungen von klinischen Faktoren und Gesundheitssystemeigenschaftenauf die Einhaltung der ESC Herzinsuffizienz Leitlinien der OECD-Länder . Diese Ergebnisse werden auf dem ESC -Kongress präsentiert.
Study Vorsitzende Professor Aldo Maggioni sagte: " In der nächsten Phase der Studie haben wir untersucht, ob eine dieser klinischen Variablen und Gesundheitssystemeigenschaftenvorherzusagen Ergebnisse der Herzinsuffizienz-Patienten in den OECD-Ländern . "
Professor Ferrari , sagte : "Unser Erfolg bei der Steigerung der Lebensdauer von Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen bedeutet, dass klinische Studien müssen nun lang und enthalten viele Patienten , so dass sie sehr teuer in Zukunft glaube ich, werden wir mehr Einsatz von Registrierungsdaten machen das . . EORP Programm wird mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und lokalen Behörden zusammenarbeiten , damit unsere Registrierungsdatenfür die Arzneimittelzulassung verwendet werden. in Zukunft können Medikamente unter der Bedingung , dass die Patienten nehmen an der Registry registriert werden. "
Er fügte hinzu : " Wir werden auch weiterhin mit der EMA auf der Nutzung unserer Registern zu Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten auf Behandlungen, die für eine Reihe von Jahren verwendet worden sind und neu bewertet werden müssen, bieten zu arbeiten."
Professor Ferrari schloss: " EORP Registern weiterhin realen Welt Informationen über die klinische Praxis in Europa zu schaffen und sind so eingestellt, noch wichtiger für die Anhebung der Standards und die Verbesserung der Ergebnisse von Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen zu werden.