Die Eltern von Zwillingen sagen ihnen oft auseinander durch feine Unterschiede , wie Mimik , Maulwürfe, Tonfall und Gang . Ebenso müssen die Ärzte die Behandlung von Frauen mit Endometriumkarzinom in der Lage, zwischen verschiedenen Versionen von dieser Krankheit Formular, das auf der Oberfläche , erscheint das gleiche zu unterscheiden.
Mit Gebärmutterkrebs, die häufigste gynäkologische Krebserkrankungen in der westlichen Welt und die vierte am häufigsten in den USA , kann es buchstäblich eine Frage von Leben und Tod sein . Die Sterblichkeit von diesem Krebs haben fast in den letzten 25 Jahren verdreifacht und sind gedacht, um der steigenden Häufigkeit von Übergewicht zurückzuführen.
Wissenschaftler an der University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston haben genetische Mutationen in endometrioid Endometriumkarzinom (EWG) , der häufigsten Form dieser Krebserkrankungen der Gebärmutterschleimhaut identifiziert. Die Mutationen zeigten eine tödlichere Version eines EWG -Subtyp bisher angenommen , um gut auf die Behandlung ansprechen . Es ist möglich, dass durch die Identifizierung dieser Patienten früh , können Onkologen aggressiver Behandlungsansätze versuchen, die Wahrscheinlichkeit für ein positives Ergebnis zu erhöhen.
" EWG ist in Subtypen , die bestimmen, Rezidivrisiko und Führer Behandlung helfen kategorisiert ", sagte Wei Zhang , Ph.D., Professor für Pathologie an MD Anderson . " Die meisten Patienten haben Typ I , das früh diagnostiziert werden kann und hat ein gutes Ergebnis bei der Behandlung in der Regel . "
Typ-I- Anteil von 70 bis 80 Prozent aller EECs . Typ II ist schwierig und wird gewöhnlich spät in der Krebsprogression, was zu einer schlechten Prognose diagnostiziert. Zhangs Team jedoch identifiziert eine Gruppe von Patienten innerhalb des Typs I , die eine bösartige Form von ihr zuvor nicht erkannt zu haben scheint . Zhang beschriftet diese Patientengruppe als Cluster II .
" Die Patienten waren meist jüngere und fettleibig , das ist typisch für Typ I. Was ist in der ungewöhnlich ist für Patienten in dieser Krankheitskategorie zu einer verminderten Überlebensraten haben", sagte Zhang . "Molekulare Subtypisierung der EWG können Onkologen mit Diagnose und Prognose in diesem einzigartigen Untergruppe zu helfen."
Zhang glaubt, dass durch die Möglichkeit, zu identifizieren molekularen " Attribute " Ärzte können EWG Patienten mit einem Risiko für diese tödlicher Form der Krankheit zu identifizieren.
Zhangs Ergebnisse wurden in einem Artikel in der Ausgabe der Zeitschrift des National Cancer Institute in diesem Monat erscheinen, veröffentlicht .
Sein Team entdeckte unverwechselbare genetische Mutationen in 87 Prozent der Cluster -II-Patienten . Die Mutationen traten im CTNNB1 -Gen, das für die Schaffung und Aufrechterhaltung der Gewebe produzierenden Epithelzellen ist notwendig. Innerhalb CTNNB1 , genetische Sequenzen , wie Exon 3 bekannt, schuf ein " Hotspot ", ein Mobil Kessel biologischer Fehler . Dies resultierte in der Regel passive Typ 1 immer tödlich für einige Patienten .
Mit der Identifizierung von Cluster I ( jung, übergewichtigen Patienten , die gut auf die Behandlung ansprechen und haben in der Regel eine gute Prognose ) und die tödlichere Cluster II zeigte Zhang , dass , wie Zwillinge können die beiden Krebsarten ähnlich erscheinen , aber sie deutliche genetische Unterschiede haben dass machen sie einzigartig . Im Fall von Cluster II könnte die Entdeckung dieser Chromosomen Macken zu früheren und wirksamere Behandlungen führen .
" Die Identifizierung dieser zweiten Gruppe von Patienten mit Endometriumkarzinom hilft, langjährige Lehren zu widerlegen , dass junge , übergewichtigen Patienten universell haben Gebärmutterschleimhautkrebs , die Östrogen - angetrieben werden und so haben eine gute Prognose ", sagte Russell Broaddus , MD, Ph.D. . , Professor für Pathologie an MD Anderson . " Endometriumkarzinom in dieser Patientengruppe ist sehr viel komplexer , als wir zuvor zu glauben . Wir hoffen, dass die Ergebnisse der Studie können helfen, den Weg für eine individuellere Therapie von Gebärmutterkrebs Patienten, die Tumore mit CTNNB1 Mutationen zu haben."