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$id = (int) 5661 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '5661', 'link' => '/articles/282709.php', 'title' => 'Global team finds new genetic variants that raise risk of prostate cancer', 'date' => '2014-09-18 02:00:00', 'content' => ' <header>In a large international study, scientists have identified 23 new genetic variants - differences in sequences of DNA - that raise men's risk of developing prostate cancer above the population average.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/282/282709/dna-magnifying-glass.jpg" alt="DNA magnifying glass"><br>Researchers have identified 23 new genetic variants that significantly increase men's risk of developing prostate cancer.<p>Believed to be the largest meta-analysis of its kind, pooling data on over 87,000 men, the study reveals previously unidentified mutations for <a href="/articles/150086.php" title="What is prostate cancer? what causes prostate cancer?" class="keywords">prostate cancer</a> among groups of European, African, Latino and Japanese origin.</p><p>"Fifteen variants were identified among men of European ancestry, seven were identified in multi-ancestry analyses and one was associated with early-onset prostate cancer," write the authors.</p><p>Some of the newly identified variants have already been linked to other cancers.</p><p>Together with 76 previously known, the new variants account for a third of the inherited risk of developing prostate cancer in men of European descent. 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Allerdings wird eine Teilmenge der Männer erben viele dieser Varianten , indem sie mit einem deutlich erhöhten Risiko für die Krankheit, 3-6 mal der Bevölkerungsdurchschnitt . 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Y , debido a que las mutaciones se heredan comúnmente entre las poblaciones , que pueden surgir en los hombres con poca o sin antecedentes familiares de cáncer de próstata.</p><p> Todos los 23 de las variantes - más específicamente conocidas como polimorfismos de nucleótido único , o SNP , (pronunciado " tijeras ") - que los identifica de estudio se encuentran en regiones de ADN que no codifican proteínas . Esto sugiere que están involucrados en la regulación de otros genes en lugar de hacer proteínas.</p><p> Los autores del estudio , incluyendo a dos investigadores de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine en Baltimore, MD, informan sobre sus hallazgos en la revista Nature Genetics .</p><p> Co -autor Alan Partin , profesor de urología en la Universidad Johns Hopkins , dice:</p><blockquote><p> " La herencia de una sola de estas variantes genéticas tiene sólo un pequeño efecto sobre el riesgo de cáncer de próstata. 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Y , debido a que las mutaciones se heredan comúnmente entre las poblaciones , que pueden surgir en los hombres con poca o sin antecedentes familiares de cáncer de próstata.</p><p> Todos los 23 de las variantes - más específicamente conocidas como polimorfismos de nucleótido único , o SNP , (pronunciado " tijeras ") - que los identifica de estudio se encuentran en regiones de ADN que no codifican proteínas . Esto sugiere que están involucrados en la regulación de otros genes en lugar de hacer proteínas.</p><p> Los autores del estudio , incluyendo a dos investigadores de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine en Baltimore, MD, informan sobre sus hallazgos en la revista Nature Genetics .</p><p> Co -autor Alan Partin , profesor de urología en la Universidad Johns Hopkins , dice:</p><blockquote><p> " La herencia de una sola de estas variantes genéticas tiene sólo un pequeño efecto sobre el riesgo de cáncer de próstata. Sin embargo , un subconjunto de los hombres heredará muchas de estas variantes , poniéndolos en sustancialmente mayor riesgo de la enfermedad, 3-6 veces el promedio de la población ".</p></blockquote><p> Sugiere hombres con estos niveles de riesgo tal vez debería alentar las pruebas de detección temprana.</p><p> Fellow coautor William Isaacs , profesor de oncología en la Universidad Johns Hopkins , dice que usar estos SNP podrían servir como una "historia familiar molecular " para permitir mejores pautas de la investigación que la familia tradicional orígenes de la historia clínica , que puede ser difícil de precisar.</p><h2> Utilizando la ventaja de "poder número ' para encontrar las variantes</h2><p> Mediante la combinación de datos de los estudios más pequeños, el meta- análisis tiene la ventaja de "poder número ", como explica el profesor Isaacs :</p><p> "Hay un poder en los números que nos ayudó a encontrar nuevas variantes que sólo se insinuaban en las poblaciones de estudio más pequeños , especialmente entre los hombres de las minorías , y ya que encontramos las mismas variantes a través de varias poblaciones , la evidencia se hizo más fuerte que estaban definitivamente vinculadas a la próstata el cancer. "</p><p> En total, las muestras incluidas en el meta- análisis que contiene los datos de 43.303 pacientes con cáncer de próstata y 43.737 hombres sin cáncer de próstata.</p><p> El análisis abarcó más de 10 millones áreas del genoma en busca de SNPs , donde una secuencia de ADN se intercambia para otra .</p><p> Los investigadores compararon las regiones del genoma escaneados de pacientes con cáncer de próstata con las de los hombres sin cáncer de próstata para encontrar los 23 nuevos SNPs.</p><p> Mientras tanto , Medical News Today también aprendió de un nuevo estudio genético dirigido por investigadores de la Universidad de Pittsburgh , PA , lo que puede dar lugar a una<a href="/items/view/13621" title=" "> más exacta de la prueba de próstata agresivo</a> el cáncer y las nuevas formas de tratarla .</p> ', 'title_es' => ' Equipo de Global encuentra nuevas variantes genéticas que aumentan el riesgo de cáncer de próstata', 'time_es' => '1428483723', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 4190 size => (int) 4190 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/13621', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 45, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 47 ) tag_start => (int) 4055 } $ttemp = array()
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Vermutlich die größte Metaanalyse dieser Art sein , die Bündelung Daten über mehr als 87.000 Menschen , die Studie zeigt bisher nicht identifizierten Mutationen Prostatakrebs zwischen Gruppen aus europäischen, afrikanischen , Latino und japanischer Herkunft .
"Fünfzehn Varianten wurden unter den Menschen europäischer Abstammung identifiziert wurden sieben in Mehr Abstammung Analysen identifiziert und einer wurde mit frühen Beginn Prostatakrebs ", schreiben die Autoren.
Einige der neu identifizierten Varianten bereits auf andere Krebsarten in Verbindung gebracht worden .
Zusammen mit 76 bisher bekannten , die neuen Varianten machen ein Drittel des vererbten Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs bei Männern europäischer Abstammung . Und weil die Mutationen häufig zwischen Populationen vererbt sie bei Männern mit wenig oder ohne Familiengeschichte von Prostatakrebs teigen können .
Alle 23 der Varianten - insbesondere als Single Nucleotide Polymorphisms , SNPs bekannt , (sprich: " Snips " ) - , dass die Studie identifiziert sind , um in den Regionen der DNA , die nicht für Proteine kodieren, gefunden werden. Dies legt nahe, sie bei der Regulierung anderer Gene , anstatt Proteine beteiligt sind.
Die Autoren der Studie , darunter auch zwei Forscher der Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, MD, berichten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Genetics .
Co-Autor Alan Partin , Professor für Urologie an der Johns Hopkins , sagt :
" Erben jede einzelne dieser genetischen Varianten nur einen geringen Effekt auf Prostatakrebsrisiko . Allerdings wird eine Teilmenge der Männer erben viele dieser Varianten , indem sie mit einem deutlich erhöhten Risiko für die Krankheit, 3-6 mal der Bevölkerungsdurchschnitt . "
Er schlägt vor, Menschen mit diesen Risikostufen sollte vielleicht ermutigt werden, das Screening haben früher.
Fellow Co-Autor William Isaacs , Professor für Onkologie an der Johns Hopkins , so mit diesen SNPs könnte als "molekulare Familiengeschichte " , um eine bessere Screening-Leitlinien als traditionelle Familienanamnese Hintergründen , die nur schwer zu fassen sein kann, ermöglichen dienen .
Durch die Bündelung von Daten aus kleineren Studien hat der Meta-Analyse den Vorteil der " Nummer Macht", so Prof. Isaacs , erklärt :
" Es gibt eine Kraft in Zahlen, die uns geholfen, neue Varianten zu finden , die nur bei in kleineren Studienpopulationen angedeutet wurden , vor allem bei Männern Minderheit und wie wir fanden die gleichen Varianten über verschiedene Populationen wurde der Nachweis stärker , dass sie endgültig in der Prostata verbunden Krebs. "
Alles in allem werden die Proben in der Meta-Analyse eingeschlossen enthaltenen Daten von 43.303 Patienten mit Prostatakrebs und 43.737 Männern ohne Prostatakrebs.
Analysiert wurden über 10 Millionen Bereichen des Genoms der Suche nach SNPs , wobei eine DNA-Sequenz wird über einen anderen getauscht.
Die Forscher verglichen die gescannten Genomregionen von Prostatakrebs-Patienten mit denen von Männern ohne Prostatakrebs , um die 23 neue SNPs finden.
Inzwischen Medical News Today auch gelernt, eine neue genetische Studie von Forschern an der University of Pittsburgh, PA geführt , die ein führen kann genauer Test für aggressiven Prostatakrebs Krebs und neue Wege, um sie zu behandeln.