Das Leben ist selten einfach. Von der Ernteerträge zu Krankheitsrisiken , die biologischen Merkmale Menschen am wichtigsten sind in der Regel diejenigen, die als " komplexe Merkmale . " So wie in der Höhe - das Lehrbuch Beispiel für eine komplexe Eigenschaft - Attribute wie Risiko für eine bestimmte Krankheit beim Menschen werden durch mehrere genetische und umweltbedingte Einflüsse geformt , so dass es eine Herausforderung , die beteiligten Gene zu finden. Auf die Spur solcher Gene , Genetiker paaren in der Regel zwei Personen , die in wichtigen Punkten unterscheiden - zum Beispiel, eine große und eine kleine Maus der Maus - und dann studieren ihre Nachkommen , auf der Suche nach Genen , die mit dem Merkmal Wert von Interesse vererbt werden neigen . Aber diese Methode impliziert nur ein breites genomischen Region , und die Identität der entscheidende Gen / s oft ein Rätsel bleiben .
Nun sind die Genetiker umarmt einen leistungsfähigen Ansatz , die genauere Bereiche des Genoms lokalisiert durch die Gründung der Zuchtpopulation mit mehreren , genetisch unterschiedlichen Eltern. Zu fördern Innovationen in diesem sich rasch entwickelnden Gebiet der Genetics Society of America Zeitschriften GENETICS und G3 : Gene Genome Genetik haben die ersten Artikel in einer laufenden Spezialsammlung auf der Abbildung komplexer Trait Gene in multiparental Bevölkerung veröffentlicht .
Die 18 Artikel beschreiben Verfahren und Anwendungen in einem breiten Bereich von Organismen , einschließlich Mäusen, Fruchtfliegen und Mais. Zu den Fortschritten berichtet, sind die Schaffung eines multiparental Bevölkerung von Weizen, Methoden für die Verwendung mit der Vielfalt herausgezüchteten und Collaborative Kreuz Mauspopulationenund die Identifizierung von Nikotin -Resistenz-Gene bei Fruchtfliegen . Die Macht der Ansatz für die Krankheitsgenetik wird in einem Artikel beschreibt, wie eine multiparental Rattenpopulation wurde verwendet, um eine menschliche Gen-Variante , die Insulinspiegel beeinflusst finden hervorgehoben.
"Diese Sammlungen von multiparental Stämme sind extrem leistungsfähig und stark beschleunigen Entdeckung. Zum Beispiel in einem der Artikel, die Forscher berichten, mit einem multiparental Bevölkerung schnell zu identifizieren Fruchtfliege Genomregionen mit der Toxizität verbunden Chemotherapie Medikamente. Die Autoren können dann prüfen, diese Regionen zu mehreren Kandidaten ursächliche Gene zu finden ", sagte Dirk- Jan de Koning , Professor an der schwedischen Universität für Agrarwissenschaften , Deputy Editor - in-Chief , komplexe Merkmale bei G3 und ein Redakteur des neuen Sammlung . " mit Standard- zwei-Eltern- Kreuze , wären sie mit nicht zu handhabende Regionen mit jeweils Hunderten oder sogar Tausenden von Kandidatengenen gesteckt haben . "
Da das Feld ist so neu , sind die Genetiker noch in der Entwicklung , die besten Methoden für die Erstellung und Analyse multiparental Bevölkerung . " Diese Sammlung wird das Feld nach vorne durch anregende Diskussion zwischen verschiedenen Disziplinen und Forschungsgemeinschaften zu bewegen ", sagte Lauren McIntyre, Professor an der Universität von Florida, und ein Redakteur der Sammlung. "Um diese zu fördern kontinuierlichen Austausch , wird die Kollektion auch weiterhin neue Artikel zu veröffentlichen , und alle zugehörigen Daten frei verfügbar sein."
In einem Leitartikel , McIntyre und De Koning beschreiben, wie die Idee für das multiparental Populationen Sammlung geboren wurde und wie wissenschaftliche Gesellschaft Zeitschriften wie Genetik und G3 können neue Forschungsfelder zu gelangen.