In Europa Patienten mit rezidivierendem oder sekundären Krebs haben eine geringe Überlebenschance , mit nur 20-30% erleben Tumor Schrumpfung nach der konventionellen Chemotherapie und die Lebenserwartung , die als weniger als einem Jahr für viele diagnostiziert.
A Cancer Research UK finanzierten britischen Studie von Forschern geführt an der University of Leicester, mit den wichtigsten Mitarbeitern der Universitäten Glasgow, Manchester und Edinburgh, hat herausgefunden, dass das Hinzufügen der Entwicklungssubstanz cediranib , die durch die multinationalen pharmazeutischen und biologischen Präparaten Unternehmen entwickelt wurde, Astrazeneca, zur Standard-Chemotherapie kann für Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs und könnte den Weg für zukünftige Behandlung der Krankheit zu ebnen.
Professor Paul Symonds von der Abteilung für Krebsforschungund Molekulare Medizin an der University of Leicester und Berater bei Leicester Krankenhäuser, erklärte: " Krebs entwickeln ihre eigene Blutversorgung und Krebserkrankungen des Gebärmutterhalses mit einer gut entwickelten Blutversorgung kann einen besonders schlechten haben Ergebnis für den Patienten .
"Eine der Substanzen, die Blutgefäßen bei Gebärmutterhalskrebs erhöhen ist Vascular Endothelial Growth Factor ( VEGF) . Die experimentelle Medikament cediranib Blöcke der Rezeptor für VEGF in der Krebs möglicherweise limitierende sein Wachstum in den Körper. Targeting der Tumordurchblutungscheint die Weg in die Zukunft , um die Wirksamkeit der Chemotherapie bei Gebärmutterhalskrebs erhöhen. "
Die Studie verglich zwei Gruppen von Patienten mit rezidivierendem oder sekundären Gebärmutterhalskrebs gegebenen konventionellen Chemotherapie - Carboplatin und Paclitaxel - plus entweder cediranib oder einem identisch aussehenden Placebo- Tablette.
Patienten, die eine Chemotherapie erhalten hatten und cediranib größere Tumorschrumpfung , 66 Prozent gegenüber 42 Prozent , die nicht von Chemotherapie und einem Placebo behandelt wurden , und es war ein Anstieg der medianen progressionsfreien Überlebensraten.
Die Studie wurde von Cancer Research UK als Investigator - Sponsored Studium an der Leicester Experimentelle KrebsmedizinCentre, Teil einer UK- weites Netz von Zentren von Cancer Research UK gemeinsam finanziert und die vier britischen Gesundheitsbehörden und der UK National Cancer Research unterstützt Netzwerk Phase II Zusammenarbeit mit Astrazeneca . Es wurde von NHS Glasgow Co-Sponsor
Professor Symonds sagt, dass die nächste Phase der Forschung wird es sein, einen einzelnen Patienten Analyse durchzuführen, um auf Ergebnis und VEGF schauen , was darauf hindeutet : . "Wir werden uns auch an verschiedenen Biomarkern Wir wollen herausfinden, warum eine beträchtliche Anzahl von Patienten leben viel länger als wir dachten, sie würden. "