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Ein Bereich von Interesse konzentriert sich auf die Histone, die Hauptkomponente des Chromatins , ein Cluster von großen Molekülen . Aberrationen in Chromatin sind gedacht, um zu DNA-Schäden führen wie zum Beispiel Krebs . Forscher an der University of Texas MD Anderson Cancer Center angekündigt, Ergebnisse auf eine mögliche neue Art der Manipulation von Chromatin und seine Histonen durch eine Protein- Lesegerät als YEATS Domänenprotein bekannt. Protein Leser befestigen "Schwänze" Histon und spielen eine wichtige Rolle bei der Genaktivierung .
" Unsere Ergebnisse zeigen, wie wichtig die YEATS Domains als potentielle therapeutische Targets für die Behandlung von Krebs", sagte Shi Xiaobing , Ph.D., Assistant Professor der Epigenetik und molekulare Karzinogenese am MD Anderson . "Wir haben YEATS als neuartige ' Leser ' für Histonacetylierung identifiziert.
Shis Ergebnisse sind veröffentlicht in Ausgabe von Cell in diesem Monat veröffentlicht werden.
Wenn DNA wickelt sich um Histone ähnlich wie Pressengarn auf einer Spule , bilden sie eine größere Sammlung von DNA -wrapped Histone genannt Nukleosomen . Nukleosomen sind weiter in Chromatin , die DNA , Protein und RNA verpackt. Chromatin hat die Aufgabe, DNA zu schrumpfen , um in eine Zelle und verhindert DNA-Schäden und daher können sich gesunde Zellteilung durch kontrollierte Genexpression passen. Bestimmte Histon-Modifikationen wie Acetylierung und Methylierung sind entscheidend für die Leistungsfähigkeit des Chromatins .
"Diese Histon-Modifikationen dienen als Andockstellen für Proteine, die Leser spezifische Modifikationen nachgeschalteten biologischen Ergebnisse erkennen und beeinflussen ", sagte Shi . "Im Vergleich zu einer Vielzahl von Lesern , die zuvor für die Histon-Methylierung , einige Leser Proteine, Histonacetylierung erkennen sind bekannt identifiziert worden sind. "
Mit anderen Worten, wenn der Scanner nicht den Barcode auf Ihr Paket zu erkennen , können die Dinge furchtbar schief gehen . Im Fall von etwas so entscheidend wie DNA- Verpackung und Lieferung , es Krebs bedeuten könnte. Eine Familie von Histonacetylierung Leser namens Bromodomäne wurde über einem Jahrzehnt entdeckt und galt als der einzige "Leser" für die Histon-Acetylierung sein , bis jetzt.
"Früher Identifizierung potente Inhibitoren Ziel Bromodomäne Proteinen Histonacetylierung Leser sich als attraktive therapeutische Ziele sein", sagte Shi . "Unsere Ergebnisse zu diesem Verständnis hinzufügen , indem sie die YEATS Domains als ein weiteres Histonacetylierung Leser, dass wir glauben, ist gesund und potentiell krebserregenden Prozessen verbunden sind. "