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Las células normales sin las moléculas de la superficie están ilesos.</p><p> Dr. Shah , que dirige el Neuroterapia Molecular and Imaging Lab en MGH y la Escuela Médica de Harvard , dice:</p><blockquote><p> " Toxinas cáncer -matanza se han utilizado con gran éxito en una variedad de cánceres de la sangre , pero no funciona tan bien en tumores sólidos debido a que los cánceres no son tan accesibles, y las toxinas tienen una vida media corta. "</p></blockquote><p> Él y sus colegas puso las células madre dentro de una cápsula de gel biodegradable que se depositan en el sitio del tumor después de la eliminación . Esto parecía superar los problemas de los enfoques que han tratado de ofrecer toxinas cáncer matando purificados en los cerebros de los pacientes - métodos que no han tenido éxito en los ensayos clínicos.</p> <p> El equipo está buscando la aprobación federal para esta y otras técnicas de células madre que han desarrollado para que puedan proceder al ensayo clínico.</p><h2> Células madre genéticamente modificados que son resistentes a la citotoxina</h2><p> Dr. Shah explica que , hace unos años , vieron cómo las células madre podrían ser utilizados para proporcionar un suministro continuo de tales toxinas terapéuticas para el tratamiento de tumores cerebrales , pero el problema era cómo hacerlo sin las toxinas que matan las células madre propias .</p><p> Finalmente encontraron una manera de modificar genéticamente las células madre para que no sucumban a las toxinas que producen :</p><p> " Ahora, tenemos células madre de toxinas resistentes que pueden hacer y liberación de fármacos contra el cáncer que mata ", añade .</p><p> Para lograr esto, se diseñaron células madre neurales humanas con una mutación que no permite que la toxina para actuar dentro de la célula . También inserta una pieza de código genético de modo que las células madre pueden hacer y liberación etiquetado toxina que se dirige a las células cancerosas.</p><p> Cuando la toxina entra en las células cancerosas diana , ya que no tienen la mutación de protección , con el tiempo dejar de trabajar y morir. Dr. Shah explica cómo probaron este efecto en ratones :</p><p> " Hemos probado estas células madre en un modelo de ratón clínicamente relevante de cáncer de cerebro, donde resecar los tumores y luego implantar la células madre encapsulados en un gel en la cavidad de resección . "</p><h2> La supervivencia prolongada en los animales con tumores cerebrales extirpados quirúrgicamente</h2><p> Después de hacer todos los análisis moleculares y de imagen para realizar un seguimiento de la inhibición de la síntesis de proteínas dentro de los tumores cerebrales ", dice el Dr. Shah , " hacemos ver las toxinas matan las células cancerosas y, finalmente, la prolongación de la supervivencia en modelos animales de tumores cerebrales resecadas " .</p><p> El equipo ahora planea reunir a los resultados de los experimentos con células madre de toxina que libera , y los diferentes tipos de células madre terapéuticas que han desarrollado , para perfeccionar su método en ratones con glioblastoma , el tumor cerebral más común en los adultos humanos .</p><p> Dr. Shah espera ser a partir de ensayos clínicos del método dentro de los 5 años.</p><p> El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación James S. 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En este nuevo estudio , él y sus colegas describen cómo se modificaron genéticamente las células madre para hacer y secretar toxinas que matan a las células del cáncer de cerebro , sin que ellas mismas sean afectados .</p><p> Las toxinas que las células madre hacen son citotoxinas - entran y matan a las células en cuestión de días , deteniendo su capacidad para hacer las proteínas , lo que les impide crecer, dividirse y reproducirse.</p><p> Citotoxinas son mortales para todas las células , pero a finales de 1990 , los científicos encontraron una manera de etiquetar ellos para que no entraron las células cancerosas con ciertas moléculas en sus superficies . Las células normales sin las moléculas de la superficie están ilesos.</p><p> Dr. Shah , que dirige el Neuroterapia Molecular and Imaging Lab en MGH y la Escuela Médica de Harvard , dice:</p><blockquote><p> " Toxinas cáncer -matanza se han utilizado con gran éxito en una variedad de cánceres de la sangre , pero no funciona tan bien en tumores sólidos debido a que los cánceres no son tan accesibles, y las toxinas tienen una vida media corta. "</p></blockquote><p> Él y sus colegas puso las células madre dentro de una cápsula de gel biodegradable que se depositan en el sitio del tumor después de la eliminación . Esto parecía superar los problemas de los enfoques que han tratado de ofrecer toxinas cáncer matando purificados en los cerebros de los pacientes - métodos que no han tenido éxito en los ensayos clínicos.</p> <p> El equipo está buscando la aprobación federal para esta y otras técnicas de células madre que han desarrollado para que puedan proceder al ensayo clínico.</p><h2> Células madre genéticamente modificados que son resistentes a la citotoxina</h2><p> Dr. Shah explica que , hace unos años , vieron cómo las células madre podrían ser utilizados para proporcionar un suministro continuo de tales toxinas terapéuticas para el tratamiento de tumores cerebrales , pero el problema era cómo hacerlo sin las toxinas que matan las células madre propias .</p><p> Finalmente encontraron una manera de modificar genéticamente las células madre para que no sucumban a las toxinas que producen :</p><p> " Ahora, tenemos células madre de toxinas resistentes que pueden hacer y liberación de fármacos contra el cáncer que mata ", añade .</p><p> Para lograr esto, se diseñaron células madre neurales humanas con una mutación que no permite que la toxina para actuar dentro de la célula . También inserta una pieza de código genético de modo que las células madre pueden hacer y liberación etiquetado toxina que se dirige a las células cancerosas.</p><p> Cuando la toxina entra en las células cancerosas diana , ya que no tienen la mutación de protección , con el tiempo dejar de trabajar y morir. Dr. Shah explica cómo probaron este efecto en ratones :</p><p> " Hemos probado estas células madre en un modelo de ratón clínicamente relevante de cáncer de cerebro, donde resecar los tumores y luego implantar la células madre encapsulados en un gel en la cavidad de resección . "</p><h2> La supervivencia prolongada en los animales con tumores cerebrales extirpados quirúrgicamente</h2><p> Después de hacer todos los análisis moleculares y de imagen para realizar un seguimiento de la inhibición de la síntesis de proteínas dentro de los tumores cerebrales ", dice el Dr. Shah , " hacemos ver las toxinas matan las células cancerosas y, finalmente, la prolongación de la supervivencia en modelos animales de tumores cerebrales resecadas " .</p><p> El equipo ahora planea reunir a los resultados de los experimentos con células madre de toxina que libera , y los diferentes tipos de células madre terapéuticas que han desarrollado , para perfeccionar su método en ratones con glioblastoma , el tumor cerebral más común en los adultos humanos .</p><p> Dr. Shah espera ser a partir de ensayos clínicos del método dentro de los 5 años.</p><p> El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación James S. McDonnell .</p> ', 'title_es' => ' Las células madre que liberan toxinas que matan el cáncer ofrecen tratamiento nuevo tumor cerebral', 'time_es' => '1432461874', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 52 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 53 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 54 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 55 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 56 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 57 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 58 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 5122 size => (int) 5122 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/24376', 'title' => '' ) children => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 14, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 19 ) tag_start => (int) 1031 } $ttemp = array()
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Dr. Khalid Shah, ein Neurowissenschaftler an der Harvard Stem Cell Institute , Harvard-Universität , in Cambridge, MA , und auch von Massachusetts General Hospital (MGH ) in Boston, MA führte , fanden die Wissenschaftler die Toxin -freisetzenden Stammzellen eliminiert Krebszellen verlassen hinter im Gehirn der Maus nach Tumor Entfernung .
Im kürzlich veröffentlichten Arbeit , zeigte Dr. Shah , wie Stammzellen mit geladen Herpes kann Hirntumoren töten . In dieser neuen Studie , er und seine Kollegen beschreiben, wie sie genetisch veränderte Stammzellen zu machen und sezerGiftStoffe , die Gehirnkrebszellen zu töten , ohne sich selbst davon betroffen .
Die Giftstoffe, die die Stammzellen machen Zellgifte - sie geben und töten Zellen innerhalb weniger Tage durch Beendigung ihrer Fähigkeit, Proteine zu bilden , der sie wachsen, Teilung und Reproduktion verhindert.
Zellgifte sind tödlich für alle Zellen , aber in den späten 1990er Jahren fanden Wissenschaftler einen Weg, um sie zu markieren , so dass sie nur mit bestimmten Molekülen auf ihrer Oberfläche eingetragen Krebszellen. Normale Zellen ohne die Oberflächenmoleküle sind unverletzt.
Dr. Shah , der die molekulare Neurotherapie und Imaging Lab am Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School leitet , sagt :
"Krebs tötenden Giftstoffe mit großem Erfolg in einer Vielzahl von Blutkrebs eingesetzt , aber sie haben nicht so gut in soliden Tumoren , weil die Krebsarten sind nicht so zugänglich ist und die Giftstoffe haben eine kurze Halbwertszeit . "
Er und seine Kollegen setzen die Stammzellen in einer Kapsel von biologisch abbaubaren Gel, das sie in den Tumor nach Entfernung hinterlegt . Dies schien die Probleme der Ansätze, die versucht haben, gereinigt krebszerstörenden Giftstoffe in Patienten "Gehirn liefern überwinden - Methoden, die nicht in klinischen Studien gelungen.
Das Team sucht Bundeszustimmung für diese und andere Stammzell- Techniken, die sie entwickelt , so dass sie zu klinischen Studie fortfahren können.
Dr. Shah erklärt, dass vor ein paar Jahren , sahen sie , wie Stammzellen verwendet werden, um eine kontinuierliche Versorgung mit solchen therapeutischen Toxinen zur Behandlung von Hirntumoren , aber das Problem war , wie man es ohne die Toxine töten die Stammzellen selbst zu tun.
Sie fanden schließlich einen Weg zu genetisch Ingenieur die Stammzellen so dass sie nicht auf die Giftstoffe produziert sie erliegen :
" Jetzt haben wir Toxin -resistente Stammzellen, die zu machen und lassen krebszerstörenden Drogen ", fügt er hinzu.
Um dies zu erreichen , entwickelt sie menschliche neurale Stammzellen mit einer Mutation , die nicht zulässt, dass das Toxin in der Zelle fungieren. Sie führten auch ein Stück von genetischen Code , so dass die Stammzellen machen können und die Freisetzung getaggt Toxin, das Krebszellen abzielt.
Wenn das Toxin die Zielkrebszellengelangt , da sie nicht die Schutz Mutation haben , sie schließlich aufhören zu arbeiten und zu sterben. Dr. Shah erklärt, wie sie diese Wirkung in Mäusen getestet :
"Wir haben diese Stammzellen in einem klinisch relevanten Mausmodell von Hirntumoren , in dem Sie die Tumoren reseziert und dann implantiert werden die Stammzellen in einem Gel in die Resektionshöhle gekapselt. "
Nach all der molekularen Analyse und Bildgebung , um die Hemmung der Proteinsynthese innerhalb von Hirntumoren zu verfolgen ", sagt Dr. Shah, " wir sehen die Toxine töten die Krebszellen und schließlich die Verlängerung der Überlebenszeit bei Tiermodellen für reseziert Hirntumoren. "
Das Team beabsichtigt nun die Ergebnisse von Experimenten mit Toxine frei Stammzellen und die verschiedenen Arten von therapeutischen Stammzellen sie entwickelt haben zusammen zu bringen , um ihr Verfahren in Mäusen mit Glioblastom , der häufigsten Gehirntumors in menschlichen Erwachsenen zu verfeinern.
Dr. Shah erwartet, beginnen klinische Studien der Methode innerhalb von 5 Jahren .
Die Studie wurde von der National Institutes of Health und der James S. McDonnell Foundation.