Integrine sind Adhäsionsmolekülen auf der Oberfläche der Zellen exprimiert wird. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der " Integration " der Zellaußenseiteund die innere Zellskelett in den Zellen. Die Beta-2 - Integrin- Familienmitglieder sind hoch in dendritischen Zellen , die Immunreaktionen sehr wichtig sind, zum Ausdruck gebracht. Dendritische Zellen abholen Antigene in entzündeten Geweben und an die Lymphknoten, wo sie das Antigen den T-Zellen zu präsentieren und aktivieren Sie diese zur Bekämpfung von Infektionen .
Dr. Susanna Fagerholm Gruppen am Institut für Biotechnologie in Helsinki, Finnland , und an der University of Dundee, Großbritannien, fand heraus, dass einer der ersten Schritte in diese Aktivierungsketteaufgenommen wird , wenn die Integrine verlieren ihren Griff ihrer Liganden in Gewebe und die Aktin in den dendritischen Zellen.
Dies führt zu einer erhöhten Signalübertragung durch einen anderen Zelloberflächenrezeptor , der GM -CSF -Rezeptors in dendritischen Zellen. Die erhöhte Signal Ergebnisse in Umprogrammierung der dendritischen Zellen zu einer reifen , Migrations Phänotyp und induziert sie zu den Lymphknoten wandern zu T-Zellen zu aktivieren, sagt Susanna Fagerholm .
Susanna Fagerholm Forschungsteams in Helsinki und Dundee, und Mitarbeiter in Dundee, Glasgow und Manchester, verwendet eine neuartige knock-in Mausmodell der beta2 - Integrin und in vivo immunologische Tests in Verbindung mit der nächsten Generation RNA-Sequenzierung Technologie, um die Rolle von Beta-2 zu untersuchen Integrine in dendritischen Zellen.
Ein besseres Verständnis dieser Kette von Ereignissen kann bei der Gestaltung von zielgerichteten Therapien , um unerwünschte Immunreaktionen , wie sie mit Autoimmunität assoziiert blockieren. Diese Art von Forschung kann auch dazu beitragen, wirksamer immun basierten Krebstherapien zu entwickeln.