Wissenschaftler haben eine Möglichkeit, um eine der häufigsten Fehler in vielen Arten von Krebs zu stoppen gefunden , nach einer Studie des National Cancer Research Institute ( NWRI ) Cancer Conference in Liverpool präsentiert.
Ein Team von Wissenschaftlern am Max -Planck-Institut für molekulare Physiologie in Deutschland hat eine neue Strategie und neue potenzielle Wirkstofffreigelegt, um eine wichtige Signalprotein in Zellen genannt Ras , die in einem Drittel der Krebserkrankungen fehlerhaft ist Ziel.
Wenn das Ras-Protein wandert von der Mitte einer Zelle an die Zellmembran , wird es " eingeschaltet" ist , und sendet Signale, die Zellen zu sagen , zu wachsen und sich zu teilen . Fehlerhafte Versionen dieses Protein Ursache zu viele dieser Signale erzeugt werden soll - was zu Krebs.
Wissenschaftler haben versucht seit Jahrzehnten zum Ziel Ras , aber mit wenig Erfolg. Der Grund ist das Protein so schwierig zu zielen ist, weil es eine offensichtliche Fleck auf der Oberfläche, die potentielle Arzneimittelmoleküle in um sie auszuschalten , wie ein Schlüssel Schließen eines Schloss passen fehlt .
Aber jetzt haben die Forscher gezeigt, dass , anstatt direkt zur Förderung der fehlerhaften Protein selbst sie können es nicht mehr bewegen , um die Oberfläche der Zelle durch die Blockierung ein anderes Protein , das Ras transportiert - von der Auslösung von Krebs in erster Linie verhindern, dass es .
Indem sie auf einen Link in der Kettenreaktion, die auf der Ras-Protein -Schalter haben die Wissenschaftler Möglichkeiten, neue Behandlungen in der Zukunft zu entwickeln eröffnet.
Dr. Herbert Waldmann am Max -Planck-Institut für molekulare Physiologie , sagte: "Wir haben kratzen unsere Köpfe seit Jahrzehnten , eine Lösung für eines der ältesten Rätsel in der Krebsforschung zu finden und wir freuen uns , zu entdecken , dass es tatsächlich möglich ist . diese krebserregenden Protein vollständig zu umgehen , anstatt sie direkt anzugreifen .
"Wir machen neue Verbesserungen an Verbindungen für potenzielle Medikamente , obwohl die Herausforderung noch in der Entwicklung einer Behandlung, die diese Entdeckung nutzt ruinieren, ohne die Funktionsweise des gesunden Zellen liegt . "
Professor Matt Seymour, der klinischen Forschung Direktor NWRI sagte: . " Dies ist eine spannende Annäherung an Targeting einer der häufigsten Fehler bei Krebs , die eine neue Art der Behandlung der Krankheit führen könnte Die Forschung ist noch in einem sehr frühen Stadium und es wird Jahre dauern, bevor es den Patienten zugute , aber es ist ein wichtiger Schritt nach vorn auf dem Gebiet. "