Eine bahnbrechende Krebsmedikament gesetzt , um die erste zu werden , um speziell für vererbte Krebsarten genehmigt wurden, können auch viel mehr häufig verwendet, um zu behandeln sein Prostatakrebs , Ein weltweit führender Experte hat gesagt .
Die Delegierten führende jährliche Krebskonferenzin Großbritannien gehört, dass olaparib , die im letzten Monat wurde für die Zulassung von Frauen mit empfohlen Eierstockkrebs und BRCA-Mutationen vererbt , ist auch vielversprechend in fortgeschrittenem Prostatakrebs.
Professor Johann de Bono, Leiter einer Reihe von wichtigen internationalen Prostatakrebs Studien , sagte dem National Cancer Research Institute ( NWRI ) Cancer Conference in Liverpool , dass die PARP-Inhibitor olaparib könnte wirksam gegen Prostata-Tumoren , die bestimmte Genmutationen hegte , selbst dort, wo der beschädigte sein Gene wurden nicht vererbt.
Professor de Bono, Professor für Experimentelle Krebstherapeutika bei The Institute of Cancer Research , London, und Honorary Consultant bei The Royal Marsden NHS Foundation Trust , sagte, einige Patienten mit fortgeschrittenem , aggressiven Prostatakrebs wurden mit eindrucksvollen Reaktionen auf PARP-Inhibitor -Behandlung.
Eine signifikante herrschenden und der erste seiner Art für ein Medikament bei einem vererbte genetische Störung gezielt - Olaparib wurde zur Genehmigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur erst im vergangenen Monat für BRCA - mutierten Patienten mit Platin-Sensitive , rezidivierendem Ovarialkarzinom empfohlen. Professor de Bono -Team war die erste, die Antitumor-Aktivität von olaparib in BRCA - mutierten Patienten mit Eierstock und zeigen, Brustkrebs .
Aber frühen klinischen Studien werden nun auch die Prüfung olaparib und andere PARP-Inhibitoren - die Arbeit , indem Schwachstellen in Krebszellen DNA-Reparatur- Maschinen - bei Patienten mit einer Vielzahl von anderen fortgeschrittenen Krebserkrankungen . Dazu zählen Patienten, die BRCA-Mutationen nicht geerbt haben , aber tun Sie tragen Mutationen auf DNA-Reparaturgenen in ihren Tumoren.
Professor de Bono sagte, dass diese Studien könnte letztlich zu erweitern Zugang zu PARP-Inhibitoren , um viel mehr Patienten . Er sagte, dass es nun möglich, für die DNA-Reparatur- Mutationen in Tumoren zu testen, während der Kurs der Behandlung Überwachung von Patienten , die Patienten am ehesten zu Behandlungen wie PARP-Inhibitoren reagieren auf der Grundlage der genetischen Profil wählen ihre Tumor .
Der erste Teil der Phase II-Studie genannt TO- PARP , von den Forschern am Institut für Krebsforschung , London und The Royal Marsden NHS Foundation Trust geführt hat olaparib in fortgeschrittenem Prostatakrebs untersucht.
Der erste Teil der Studie, die von Cancer Research UK finanziert wurde, Stand Up To Cancer , der Prostatakrebs-Grundlage , Prostatakrebs Großbritannien und den Movember Foundation, wurde geschlossen und analysieren Forscher die Ergebnisse.
Professor Johann de Bono , Professor für Experimentelle Krebsmedizin am Institute of Cancer Research , London, und Honorary Consultant bei The Royal Marsden NHS Foundation Trust , sagte:
"Obwohl die PARP-Inhibitoren wie olaparib haben in der Regel bei Frauen mit BRCA-Mutationen vererbt erprobt , diese aufregende neue Studien konnte sie eine ganz andere Miete des Lebens in fortgeschrittenem Prostatakrebs und anderen Tumoren mit Mutationen der DNA-Reparatur zu geben. Es ist zu früh zu sagen , ob sie werden als nützlich erweisen bei Prostatakrebs zu sein, aber die ersten Ergebnisse unserer Vorversuche sind ermutigend.
"Ein großer Vorteil der Verwendung von PARP-Inhibitoren ist, dass sie bevorzugt töten Krebszellen gleichzeitig normale Zellen , was zu weniger Nebenwirkungen als die herkömmliche Chemotherapie . Die Herausforderung besteht nun darin, das " Matching " von Drogen abhängig von den genetische Profile von Patienten zu bringen und ihre Tumoren - die bereits eine Realität für Studien an einigen Forschungszentren wie dem unseren - . in der klinischen Routine "