Unterbindung der für die Brustkrebs-Zellen erforderlichen Prozess mobile und invasive zu werden

    Ein Protein, vermutlich an den blutbildenden Systems , genannt Kindlin -3 zu beschränken, hat sich als ein wichtiger Akteur sowohl in der Entstehung und Ausbreitung von identifiziert Brustkrebs auf andere Organe . Diese Entdeckung , in der Mai 2014 Ausgabe von The FASEB Journal veröffentlicht wurde, könnte die Tür zu einer völlig neuen Klasse von Brustkrebs Medikamente, die neu gefundene Aktivität dieses Proteins gezielt zu öffnen.

    " Tötet Kindlin -3 , Krebs zu heilen ", sagte Elzbieta Pluskota , Ph.D., ein Forscher an der Arbeit aus der Abteilung Molekulare Kardiologie an der Cleveland Clinic Lerner Research Institute in Cleveland, Ohio beteiligt. "Lasst unsere Mütter , Ehefrauen, Schwestern und Töchter leben langes und gesundes Leben . "

    Um diese Entdeckung zu machen, Pluskota und Kollegen gesucht Genexpressionsdatenbanken, um Genprodukte, die bei Brustkrebs erhöht sind, und deshalb mögliche Kandidaten in der Progression der Erkrankung beteiligt sein zu identifizieren. Sie fanden, dass Kindlin-3-Expressionswerte signifikant in Brustkrebstumoren erhöht im Vergleich zu dem angrenzenden normalen Brustgewebe. In der Tat, Kindlin-3 war in den Top 3 Prozent der Genprodukte in Brustkrebszellen erhöht. Dann untersuchten die Wissenschaftler zwei Gruppen von Tiermodellen. Die erste Gruppe (Kontrollgruppe) wurde mit Krebszellen, die nicht Kindlin-3 exprimierten implantiert, während die zweite Gruppe (Versuchsgruppe) erhielten Krebszellen, die entwickelt wurden, um ein hohes Maß an Kindlin-3 zum Ausdruck bringen. Die experimentelle Gruppe entwickelt größeren Tumoren signifikant schneller wuchsen, Metastasen mehr und waren angiogenen als die Kontrollgruppe. Weitere biochemische Analysen zeigten, dass Kindlin-3 verbessert die Produktion und Sekretion von VEGF, einem Molekül, das die für die Bildung neuer Blutgefäße erforderlich ist. Diese Studie identifiziert auch eine bisher unbekannte Funktion Kindlin-3; die Regulierung der epithelial-mesenchymale Transition, eine für Krebszellen erforderlichen Prozess zu werden mobile und invasiv.

    "Gerade als Wissenschaftler dachten, sie wüssten alles , was es über Kindlin -3 wissen wir nun erfahren , dass dieses Protein hat meist wurde unter dem Radar in der Brustkrebsforschung entlang fliegen ", sagte Gerald Weissmann , MD, Editor -in-Chief von The FASEB Journal. "Diese Entdeckung bringt uns auf den Weg in Richtung der Entwicklung von Behandlungen , die langsam, stoppen oder umzukehren das Fortschreiten der einige der aggressiven Brustkrebs. "