Wissenschaftler von der School of Pharmacy
Die Forscher um Professor Lorraine O'Driscoll , Associate Professor für Pharmakologie , Trinity führte , studierte Brustkrebs Zellen und deren extrazellulären Vesikeln ( Exosomen ), die "Pakete" von Informationen aus den Zellen freigesetzt werden . Sie entdeckten ein Molekül namens Neuromedin U ( NMU ) , die stark mit Widerstand gegen die neuen Krebsmedikamente für HER2-positivem Krebs assoziiert ist. Dies legt nahe, NMU könnte als biologische Marker verwendet werden, um die Wahrscheinlichkeit der Ansprechempfindlichkeit bei einem bestimmten Patienten anzugeben , und können auch in der Behandlung von Resistenz gegenüber diesen Arzneimitteln sehr wichtig sein. Die Ergebnisse wurden gerade in führenden internationalen Peer Review-Zeitschrift veröffentlicht: Cancer Research .
Etwa ein Viertel der Brustkrebspatientinnen sind als HER2-positivem , wo das Protein HER2 ist bei größeren Mengen an Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen und die mit einer schlechteren Prognose für den Patienten verbunden ist bekannt . Eine relativ neue Reihe von zielgerichteten Krebsmedikamenten wurde in den letzten Jahren für Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs und einige andere Krebsarten wie HER2-positivem behandeln verfügbar Magenkrebs . Die bekannteste ist Herceptin (Trastuzumab) , aber es gibt auch andere neuere Medikamente in dieser Familie , einschließlich Lapatinib , Neratinib , Afatinib , Pertuzumab , T-DM1 .
Sprechen über die Herausforderungen bei einigen Patienten konfrontiert mit diesen neueren Medikamente gegen Krebs , sagte Professor O'Driscoll : "Viele Patientinnen mit HER2 -positiven Tumoren gewinnen großer Vorteil von diesen Medikamenten Leider aber einige, die auf der Grundlage einer HER2 -Test geeignete Kandidaten scheinen . Einhaltung der maximalen Nutzen soll nicht gewinnen von diesen Behandlungen . Sie können eine natürliche Niveau der Widerstand gegen die Behandlung , die nicht mit den derzeit verfügbaren Tests nachweisbar sind , während andere Patienten sprechen auf den ersten , aber dann nicht mehr reagiert oder entwickeln Resistenz gegen den Behandlungen . "
Professor O'Driscoll fort: "Kliniker dringend Möglichkeiten zur Vorhersage, welche Patienten mit " HER2 Tumoren " werden wahrscheinlich echten Nutzen zu gewinnen, sowohl für die Patienten zu gewährleisten sind die optimalen Behandlungen gegeben und zu gewährleisten, dass diese sehr teuer Medikamente werden eingesetzt, wo sie das haben am meisten profitieren . Unsere Entdeckung könnte einen neuen Weg , um vorherzusagen oder zu ermitteln sowohl angeborenen und erworbenen Widerstand zu leisten , zu überwinden und möglicherweise blockieren oder verhindern Widerstand . auf diese Weise könnten Patienten, um den vollen Nutzen aus diesen bestimmten Krebsbehandlungen bekommen und helfen Sie anderen Patienten werden schneller erkannt und erhalte die Behandlungsmöglichkeiten , die mehr für sie geeignet sind. "
Die Forscher fanden auch, dass das Niveau der NMU außerhalb der Zellen widerspiegelt , daß innerhalb der Zellen anzeigt, kann es als " extrazelluläre " Blut basierenden Marker verwendet werden . Dies könnte es Ärzten , um durch eine minimal invasive Bluttest zugreifen und probieren Sie die Ebenen der NMU im Vergleich zu testen Biomarker im Gewebe .
Sie stellte außerdem fest , dass durch Optimierungen NMU die Mengen in den Zellen , sie Sensibilität für diese Familie von Krebsmedikamenten wiederherzustellen und bieten einen Ansatz, der helfen kann verhindern oder zu ernsthaften Widerstand Problem zu überwinden könnte .
Das Forschungsteam durchgeführt, andere Studien , die festgestellt , dass die Blockierung NMU auch deutlich verlangsamt die Tumor Wachstum in den Körper und sie planen, weitere Studien in diesem Bereich durchzuführen.
Das geistige Eigentum ist geschützt , um die Übersetzung dieser Entdeckungen zum Wohle der Patienten mit zwei angemeldete Patente in Europa und den USA zu erleichtern. Dies wird durch die Zusammenarbeit des Teams mit der All Ireland Oncology Research Group ( ICORG ) unterstützt werden.
Diese Studien , die von Professor Lorraine O'Driscoll und ihre Arbeitsgruppe an der School of Pharmacy der Basis