Ein Virus nicht bekannt, eine Krankheit zu verursachen tötet triple -negative brustkrebs Zellen und töten Tumoren aus diesen Zellen in Mäusen gewachsen , nach der Penn State College of Medicine Forscher. Zu verstehen, wie das Virus tötet Krebs zu neuen Behandlungsmethoden für Brustkrebs.
Adeno- assoziierte Virus Typ 2 ( AAV2 ) infiziert Menschen , ist aber nicht bekannt, Erbrechen. In früheren Studien , die Forscher getestet , das Virus auf einer Vielzahl von Brustkrebs , der Grad der Aggressivität repräsentieren und auf humanen Papillomvirus -positiven Gebärmutterhalskrebszellen . Das Virus initiierte Apoptose - natürlichen Zelltod - in Krebszellen , ohne die gesunden Zellen .
"Die Behandlung von Brustkrebs nach wie vor schwierig , denn es gibt mehrere Signalwege, die Förderung Tumor Wachstum und Entwicklung von Resistenz gegen die Behandlung ", sagte Craig Meyers , Ph.D., Professor für Mikrobiologie und Immunologie .
Signalwege beinhalten Moleküle in einer Zelle, Zellfunktionen zu steuern - wie Zellteilung - durch Zusammenwirken . Beispielsweise kann das erste Molekül in dem Verfahren ein Signal empfängt, um zu beginnen. Er erzählt dann ein anderes Molekül zu arbeiten, und so weiter.
Behandlung von Brustkrebs unterscheidet von Patienten aufgrund der Unterschiede in Tumoren. Einige Tumoren enthalten Protein-Rezeptoren , die durch die Hormone aktiviert werden Östrogen oder Progesteron . Andere antworten anderen Protein namens humanen epidermalen Wachstumsfaktor -Rezeptor 2 oder HER2 . Jedes von diesen wird anders behandelt .
Ein dreifach negativem Brustkrebs hat keine dieser Proteinrezeptoren und ist in der Regel aggressiv.
" Es besteht ein dringender und anhaltender Bedarf für die Entwicklung neuer Therapien , die effizient Ziel triple -negative Brustkrebs ", sagte Meyers.
In der aktuellen Studie , die Forscher getestet AAV2 auf einer Zell- Linie, die dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs . Die Forscher ihre Ergebnisse in der Krebsbiologie
AAV2 getötet 100 Prozent der Zellen im Labor durch aktivierende Proteine genannt Caspasen , die für natürlichen Tod der Zelle sind . Darüber hinaus im Einklang mit früheren Studien , produziert AAV2 -infizierten Krebszellen mehr Ki-67 , ein Immunsystem aktivierende Protein und c-Myc , ein Protein, das sowohl das Zellwachstum zu erhöhen und Apoptose induzieren können. Die Krebszellwachstum verlangsamte Tag 17 und alle Zellen tot waren Tag 21 AAV2 vermittelte Zellabtötung von mehreren Brustkrebszelllinien , die sowohl niedrige als auch hohe Grade von Krebs und gezielt die Krebszellen unabhängig von Hormon- oder Wachstumsfaktor- Einstufung .
Die Forscher injizierten AAV2 in die menschliche Brustkrebs-Zelllinie stammenden Tumoren in Mäusen ohne funktionierendes Immunsystem. Mäuse, die AAV2 erhalten lebt die unbehandelten Mäusen und keine Anzeichen von Übelkeit , im Gegensatz zu den unbehandelten Mäusen. Die Tumorgrößen verringert in den behandelten Mäusen , Bereiche des Zelltods sichtbar waren und alle AAV2 behandelte Mäuse durch die Untersuchung , einer direkten Gegensatz zu den nicht behandelten Mäuse überlebten .
"Diese Ergebnisse sind signifikant, da Tumornekrosefaktor - oder Tod - in Reaktion auf die Therapie wird auch als Maß für eine wirksame chemo verwendet ", so Meyers.
Zukünftige Studien sollten bei der Verwendung von AAV2 Körper weit bei Mäusen , die besser zu modellieren würden , was in den Menschen passiert, schauen nach Meyers.