Ein einfacher Bluttest ist derzeit in der Entwicklung , die dazu beitragen könnte vorhersagen, die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau zu entwickeln Brustkrebs , Auch in Abwesenheit eines Hochrisiko- BRCA1 -Gen-Mutation , nach einer Studie in der Open-Access- Zeitschrift Genome Medicine.
Forscher vom UCL ( University College London ) identifiziert eine epigenetische Signatur im Blut von Frauen für Brustkrebs durch eine vererbte genetische Mutation des BRCA1-Gens prädisponiert . Epigenetische Veränderungen sind vermutlich wichtigsten molekularen Schalter , die in der Entwicklung von Krebs beteiligt sind. Auffallend war die gleiche Signatur im Blut von Frauen ohne BRCA1-Mutation entdeckt, aber wer fortsetzte, Brustkrebs zu entwickeln , so dass es ein Potential früher Marker der Frauen Krebs in der allgemeinen Bevölkerung .
BRCA1 -Mutation von einem Elternteil vererbt und ist die Ursache von mindestens zehn Prozent aller Fälle von Brustkrebs . Die Ursache für die restlichen 90 % der sporadischen Brustkrebs bei Nicht- Mutationsträgern bleibt erläutert. Wissenschaftler beginnen zu verstehen, dass genetische Mutationen sind nicht die einzigen Beiträge zur Entwicklung der Krankheit und der Art, wie Gene in den Zellen angeordnet werden können beeinflussen , ob sie angemessene Arbeit - das heißt, ob sie eingeschaltet sind oder aus. Die Anordnung und die Expression der Gene wird durch den Prozess der epigenetics überwacht. Eines der am besten untersuchten epigenetischen Mechanismen ist ein Prozess, der die DNA-Methylierung , die im Mittelpunkt der vorliegenden Studie war .
In dieser Studie verwendeten die Forscher Blutproben mehrere Jahre vor Brustkrebs Entwicklung gesammelt aus zwei großen britischen Kohorte von Frauen - MRC National Survey of Health and Development und Großbritannien Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening . Sie sahen sich an der DNA-Methylierungssignaturaus dem Blut der Frauen mit und ohne BRCA1-Mutationen . Wenn diese Signatur wurde , um Proben aus diesen beiden Gruppen angewendet wurden die Frauen, die nicht erblichen Krebserkrankungen entwickelt, festgestellt, dass die gleiche DNA-Methylierungs- Signatur haben .
Professor Martin Widschwendter , der die Studie führen Autor und Leiter des University College London Abteilung Der Krebs der Frauen sagt : . "Wir haben eine epigenetische Signatur bei Frauen mit einem mutierten BRCA1-Gen , die zu einem erhöhten Krebsrisiko und geringere Überlebensrate verbunden war Überraschenderweise fanden wir das gleiche Signatur in großen Kohorten von Frauen ohne die BRCA1-Mutation und es war in der Lage, das Brustkrebsrisiko mehrere Jahre vor der Diagnose vorauszusagen. "
Die Forscher glauben, dass die epigenetische Signatur fanden sie steht im Einklang mit der Idee, dass in der Epigenom von Immunzellen verändert sind der Schlüssel zur Tumorprogression . Die Signatur kann zum Dämpfen Gene in Immunzellen , was wiederum die Fähigkeit des Immunsystems zur Entwicklung von Brustkrebs zu verhindern beeinflussen verantwortlich. Weitere Forschung getan werden muss , um herauszufinden, ob diese epigenetische Signatur ist nur ein Indikator für das Brustkrebsrisiko oder wird mit dem Fortschreiten von Brustkrebs beteiligt. Die Arbeit ist jetzt fortfahren über die Verwendung dieser Erkenntnisse in der Klinik .
Professor Widschwendter sagt: "Die Daten sind ermutigend , da sie zeigt das Potenzial eines Blut basierend epigenetischen Tests auf das Brustkrebsrisiko bei Frauen zu identifizieren , ohne bekannte prädisponierende genetische Mutationen " .