Die Zeitschrift Cancer Cell hat die Forschung von Dr. Tak Mak führten die Abbildung der Weg der Entdeckung zur Entwicklung eines potentiellen Antikrebsmittel veröffentlicht .
"Was ist mit der Frage" Was macht einen besonders aggressiven Form begann Brustkrebs Zellen wachsen weiter ? " in 10 Jahren der systematischen Erforschung des Enzyms PLK4 als vielversprechendes therapeutisches Ziel identifiziert und entwickelt ein niedermolekularer Inhibitor zu blockieren gedreht ", sagt Dr. Mak, Direktor des Campbell Familie Institut für Brustkrebs-Forschung an der Prinzessin Margaret Cancer Center , Universität Gesundheitsnetzwerk . Er ist auch Professor an der Universität von Toronto, in der Abteilung für Medizinische Biophysik und Immunologie .
Im Labor verwendet das wissenschaftliche Team einen Ansatz, der funktionelle RNAi -Analyse mit Genexpressionsanalyse bei Brustkrebs - Zelllinien und in menschlichen Brustkrebserkrankungen bei Mäusen repliziert kombiniert . Mit Hilfe dieser multidimensionalen Datensätzen für die menschliche Brustkrebs, wurde PLK4 als Kandidat Ziel unter 10.000 anderen Ziele für die Entwicklung von Krebstherapeutikaidentifiziert.
" Die Forschung hat gezeigt , dass die aggressive Form von basalen Brustkrebszellen kann von PLK4 für das Überleben und die abbau es induzierten Zelltod ", sagt Dr. Mak. "Diese Feststellung führte zur Identifizierung von CFI - 400.945 , selektiv und oral wirksamer Inhibitor der PLK4 , die gezeigt wurde, dass signifikante Antitumor-Aktivität als Monotherapie in einer Vielzahl von präklinischen haben Tumor Modelle . "
Eine weitere wichtige Erkenntnis war die Beobachtung der Inhibitorwirkung auf Tumormodelle mit einem Gen PTEN -Mangel als Biomarker - von großem Interesse , weil PTEN , ein Tumorsuppressor , ist bekannt, in nicht weniger als die Hälfte aller fortgeschrittenen soliden Tumorkrebsdefekt zu sein.
"Wenn die klinische Prüfung unterstützt unsere Hypothese, dass PTEN ist eine vorausschauende Biomarker für die CFI - 40095 , werden wir einen anderen Weg , um personalisierte Krebsmedizin basierend auf einer individuellen Genetik anpassen müssen ", sagt Dr. Mak.
Obwohl Brustkrebs war der ursprüngliche Fokus und in der online veröffentlicht heute vorgestellten Studie hat das Team auch mit anderen Arten von soliden Tumoren , mit ähnlichen Ergebnissen durchgeführten Experimente . Die nächste Phase der Forschung wird sich vor Tests bei Menschen , die im vergangenen Jahr von Health Canada und der US Food and Drug Administration genehmigt wurde .
"Es kann einige Jahre dauern , um den Nutzen für die Patienten zu bestimmen ", sagt Dr. Mak , "aber wir freuen uns , diese Gelegenheit für unsere Patienten zur Verfügung zu stellen . Wir sind weiterhin optimistisch, dass wir einen neuen Weg zur Behandlung von Krebs gefunden haben . " Dr. Mak ist ein international anerkannter Immunologe bekannt für seine 1984 Klonen der Gene der humanen T-Zell -Rezeptor kodiert .
Dr. Mak spricht über seine Forschung :