Yale Cancer Center Forscher verwendeten eine neue molekulare Analyse-Tool , das Niveau eines wichtigen Ziels genau zu erfassen für die Immuntherapie im Frühstadium Brustkrebs . Die diagnostischen Tests , mit RNAScope , misst die Menge an PD- L1 ( programmierten Zelltod Ligand 1) mRNA in Routine Formalin fixierten Krebsgewebe und ist frei von vielen der technischen Probleme , die auf Antikörpern basierenden Detektionsverfahren die Pest , die widersprüchliche Ergebnisse erbracht haben in die Vergangenheit . PD -L1 ist das Ziel mehrere neuartige immunstimulierende Therapien in klinischen Studien. Die Ergebnisse wurden kürzlich im Journal of Clinical Cancer Research.
PD -L1 ist ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Unterdrückung der Immunantwort spielt und bei Krebs, so kann er den Tumoren um Immunangriff zu entziehen. Die Studie zeigte , dass etwa 60 Prozent der Frühphasen- Brustkrebs haben PD -L1 -Expression und eine Teilmenge dieser Krebsarten haben auch eine große Zahl von Tumor infiltrierenden Lymphozyten . Hohe Konzentrationen von Lymphozyten und PD -L1 prognostizierte besseres Überleben , was auf eine vorteilhafte Rolle des Immunsystems in der zumindest teilweise die Steuerung dieser Krebsarten.
"Das ist spannend, weil diese Erkenntnisse liefern die Begründung zum PD- L1 zielgerichtete Therapien bei Brustkrebs mit der Hoffnung auf weiter verbessert Heilungsraten bei Brustkrebs im Frühstadium zu testen ", sagte Lajos Pusztai , MD, DPhil , Professor für Medizinische Onkologie und Leiter Breast Medical Oncology bei Smilow Cancer Hospital , Yale Cancer Center und ein Autor der Studie . "Patienten mit vielen Tumor infiltrierenden Lymphozyten und hoher PD- L1 -Expression kann die idealen Kandidaten für diese Therapien sein."
Das in situ in der Studie verwendeten mRNA -Erfassungsverfahren , beseitigt viele der technischen Probleme , die älter immunhistochemische Assays hatten , Pusztai zugegeben.