Eine neue Studie in ostasiatischen Frauen hat drei genetische Veränderungen zu einem erhöhten Risiko der verlinkten identifiziert Brustkrebs . Die Forschung, die von der Vanderbilt University Forscher führten , wurde online in Nature Genetics veröffentlicht .
Während Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Frauen weltweit , die meisten Studien über die genetischen Risikofaktoren für die Krankheit auf Frauen europäischer Abstammung konzentriert.
Angesichts der unterschiedlichen genetischen Erbes und Umweltbelastungen zwischen ostasiatischen Frauen und die, europäischer Abstammung , beschlossen die Forscher , eine Studie in Ostasiaten durchführen, um für genetische Veränderungen, die zu Brustkrebs Entwicklung Rechnung tragen zu suchen. Die aktuelle Studie wurde im Rahmen des Asia Breast Cancer Consortium von Wei Zheng , MD, Ph.D. , MPH, Ingram Professor für Krebsforschung an der Vanderbilt führte durchgeführt.
Erstautor Qiuyin Cai , MD, Ph.D. , Associate Professor für Medizin , und seine Kollegen führten eine genomweite Assoziationsstudievon 22.780 Frauen mit Brustkrebs und 24.181 Kontrollpersonen, die in 14 Studien in asiatischen Ländern , darunter China angeworben wurden , Japan, Korea, Malaysia und Singapur.
DNA für die Gen -Assays wurde durch Blutproben oder Wangenzellen von Mundwasser erhalten.
"Wir fanden DNA-Sequenz Veränderungen in zwei Genen , PRC1 und ZC3H11A und eine Änderung in der Nähe des ARRDC3 Gen wurden mit Brustkrebs-Risiko assoziiert und wir einen möglichen Zusammenhang mit einem vierten Genort identifiziert ", sagte Cai . " Zwei dieser Sequenzänderungen werden in Teilen des Genoms , die die Expression benachbarter Gene regulieren . "
ARRDC3 und PRC1 Gene wurden zuvor auf das Wachstum von Brustkrebs und schlechten Überlebensraten bei Brustkrebs-Patientinnen verbunden sind. Die Rolle der ZC3H11A bei Brustkrebs ist nicht bekannt.
Diese DNA- Sequenz Änderungen die Regulation von Zellwachstum zu beeinflussen, Tumor Zellmigration und Invasion oder Metastasen .
Diese Ergebnisse wurden auch in einem großen Konsortium repliziert , einschließlich 16.003 Fälle von Brustkrebs und 41.335 Kontrollpersonen europäischer Abstammung , wie die Autoren berichten .
Das Brustkrebsrisiko durch jede dieser neuen genetischen Marker verliehen ist relativ klein. Allerdings könnten diese neuen Marker in Zukunft mit anderen Brustkrebs- Prädiktoren , einschließlich genetischer Marker zuvor identifizierten kombiniert werden , um möglicherweise für Screening und andere Präventionsprogramme zu identifizieren Frauen mit hohem Risiko .
Die Ergebnisse dieser Studie liefern zusätzliche Erkenntnisse über die Genetik und Biologie von Brustkrebs. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen , sagen die Autoren weitere Untersuchungen von möglichen Mechanismen , durch die diese Loci und Gene bei der Entwicklung von Brustkrebs involviert sind gerechtfertigt .