Über die Hälfte der Patienten, die in der Klinik für einen diagnostizierten Gehirn gesehen Tumor haben metastasierendem Krebs , die keine Behandlung und schädliche Folgen in den meisten Fällen .
Doch ein neuer Cincinnati Cancer Center (CCC) Studie, die im Voraus Online -Ausgabe der Zeitschrift Oncotarget veröffentlicht , gibt Hoffnung , die bisher untersucht SapC - DOPS könnte für die Behandlung von Gehirntumoren , die ausgebreitet werden.
Xiaoyang Qi , PhD, Mitglied des ZK , stellvertretender Direktor und Associate Professor in der Abteilung für Hämatologie Onkologie an der University of Cincinnati (UC) College of Medicine und ein Mitglied der UC Krebs und Neuroscience Institute und der Brain Tumor Center, sagt kritischen Daten zeigt Versprechen zum Auffinden Behandlung für eine der gefährlichsten Krebsarten.
A lysosomalen Proteins Saposin C ( SapC ) und ein Phospholipid, wie Dioleoylphosphatidylserin bekannt ( DOPS ) , kombiniert und in winzige Hohlräume oder nanovesicles gebaut , zu zielen und zu töten viele Formen von Krebszellen ist.
Lysosomen sind Membranorganellen, die Enzyme, die die Beseitigung aller Arten von biologischen Komponenten enthält ; Phospholipide sind wichtige Bestandteile aller Zellmembranen und Lipiddoppelschichten bilden - oder Zellmembranen.
Qi sagt seinem Labor und Mitarbeiter haben bereits festgestellt, dass die Kombination dieser beiden natürlichen zellulären Komponenten , genannt SapC - DOPS , verursacht Zelltod in Krebszelltypen , einschließlich Gehirn, Lunge, Haut , Prostata, Blut , Brust- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, bei der Sparsamkeit normalen Zellen und Geweben.
"Trotz der bedeutenden Fortschritte in Bezug auf die Biologie von Tumoren im Körper, die Übersetzung dieses Wissens für neue und effektive Behandlungsstrategien hat sich nur langsam ", sagt er . " In der Folge Hirntumoren, entweder primär - wie Glioblastoma multiforme , der aggressivsten und verbreitet bösartigen Hirntumor bekannt - oder sekundären (metastasierendem) , bleiben unter dem unheilbar und tödlich aller Krebserkrankungen . "
Er fügt hinzu , dass Gehirn-Metastasen aus originären Lunge, der Haut und Brustkrebs Auswirkungen auf etwa 10 bis 30 Prozent der erwachsenen Krebspatienten und sind viel weiter verbreitet, als primären Hirntumoren .
"Obwohl neue zielgerichtete Therapien zeigen vielversprechende Ergebnisse , die Schwierigkeiten bei der Diagnose und zielgerichteMikroMetastasen- multifokale kleinen Tumoren , die als Folge des Primärtumors zu bilden - macht die Behandlung von Hirnmetastasen eines der dringendsten Herausforderungen in der klinischen Onkologie , " Qi und fügt hinzu, dass es oft schwierig, sowohl Bild die kleineren Tumoren und an ihnen zu arbeiten. "In dieser Studie untersuchten wir die Fähigkeit von SapC - DOPS selektiv auf Gehirn-Metastasen des menschlichen Brust- und Lungenkrebszellen in Kulturen und in Tiermodellen . "
Die Verwendung von zwei Gruppen von Modellen - eine mit einem Placebo injiziert und das andere mit SapC - DOPS Forscher injizierten festgestellt, dass Personen, die unter der Behandlung mit den nanovesicles eine längere Lebensdauer haben. In den Tiermodellen wurden zwei vollständig aus dem Gehirntumor und Metastasen resultierende gehärtet. Forscher waren in der Lage , die Aufnahme von SapC - DOPS von Tumoren und deren Verlauf durch Verwendung Immunofluoreszenz Bildgebung von Hirnschnitten überwachen.
Innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion zeigte , dass bildgebende SapC - DOPS gezielt die Tumoren und begann zu arbeiten .
"Weil metastasierten Tumoren in diesen Modellen erzeugt wurden und nicht natürlich ergeben sich aus Primärtumoren , nicht unsere Modelle nicht repräsentieren wahre Metastasen. Doch bleiben sie die wesentlichen Schritte der metastatischen Prozess wiederholen ", sagt Qi . "Wir waren noch in der Lage , um die Anti-Tumor- Wirkung von SapC - DOPS auf menschliche Gehirn Tumorzellen in Modellen und dass SapC - DOPS selektiv auf Tumorzellen in Modellen mit Gehirnmikrometastasenaus humanen Brust- oder Lungenkrebs-Zellen abgeleitet zu zeigen. Wir haben auch gezeigt, SapC- DOPS hat zytotoxische Wirkung auf metastatischen Brustkrebszellen in Kulturen.
" Diese Ergebnisse unterstützen das Potential SapC - DOPS für die Diagnose und Therapie von primären und metastatischen Gehirntumoren , die Überlebensrate von Patienten mit dieser Krankheit erhöhen dringend erforderlich ist . "