Bee , Schlange oder Skorpiongift die Grundlage für eine neue Generation von Krebs-Bekämpfung Medikamente bilden könnten , berichten die Wissenschaftler . Sie haben ein Verfahren zur gezielten Giftproteinespezifisch an malignen Zellen unter Schonung gesunden , die reduziert oder eliminiert Nebenwirkungen, die die Giftstoffe sonst verursachen würde ausgedacht .
Der Bericht war Teil der 248. National Meeting der American Chemical Society (ACS) , der weltweit größte wissenschaftliche Gesellschaft . Das Treffen, das von Tausenden von Wissenschaftlern besucht , verfügt über fast 12.000 Berichte über neue Fortschritte in der Wissenschaft und anderen Themen. Es wird hier bis Donnerstag statt.
"Wir haben sicher verwendet Gift Giftstoffe in winzigen nanometergroße Partikel zu behandeln Brustkrebs und Melanom Zellen im Labor ", sagt Dipanjan Pan , Ph.D., der die Studie leitete . " Diese Partikel, die vom Immunsystem getarnt sind , nehmen Sie die Toxin direkt in die Krebszellen und schonen normalem Gewebe. "
Gift von Schlangen, Skorpionen Bienen und enthält Proteine und Peptide, die, wenn sie von den anderen Komponenten getrennt und individuell getestet , zu Krebs Zellmembranen zu befestigen. Diese Tätigkeit könnte möglicherweise das Wachstum und die Ausbreitung der Krankheit zu blockieren , haben andere Forscher berichtet . Pan und sein Team sagen, dass einige Substanzen in einem dieser Gifte gefunden könnten wirksame Antitumormittelsein . Aber gerade die Injektion Giften in einen Patienten würde Nebenwirkungen haben. Darunter könnten Schäden an Herzmuskel oder Nervenzellen , unerwünschte Blutgerinnung oder alternativ sein , Blutungen unter der Haut. So Pan und sein Team an der Universität von Illinois in Urbana-Champaign dargelegt, um dieses Problem zu lösen .
Er sagt, dass in der Honigbiene Studie sein Team identifizierten eine Substanz in dem Gift namens Melittin , die die Krebszellen an der Vermehrung hält . Bienen machen so wenig Gift , dass es nicht möglich ist, sie zu extrahieren sowie Abtrennung der Substanz von Zeit zu Zeit für Labortests oder zur späteren klinischen Einsatz . Das ist, warum sie Melittin im Labor synthetisiert.
Um herauszufinden, wie Melittin würde in einem Nanopartikel zu arbeiten , führte sie theoretische Studien . Als nächstes haben sie den Test und injiziert ihr synthetisches Toxin in Nanopartikel. " Die Peptidtoxine wir gemacht sind so fest in der Nanopartikel verpackt , dass sie nicht auslaugen , wenn sie den Blutkreislauf und verursachen Nebenwirkungen ausgesetzt ", erklärt er .
Was sie tun, ist, gehen Sie direkt auf die Tumor , Wo sie auf Krebs-Stammzellen binden , Sperrung hinsichtlich Wachstum und Ausbreitung . Er sagt, dass synthetische Peptide imitiert Komponenten anderer Gifte , wie die von Schlangen oder Skorpione, auch in den Nanopartikeln gut als mögliche Krebstherapie.
Pan sagt der nächste Schritt ist , um den neuen Behandlungsansatz bei Ratten und Schweinen zu untersuchen. Letztendlich hoffen sie, eine Studie mit Patienten zu beginnen. Er schätzt, dass dies in den nächsten drei bis fünf Jahre.
Titel
Gesteuert und sicherer therapeutische Abgabe von Giftgiftstoffemit gut definierten polymere Nanopartikel für die Krebshemmung
Zusammenfassung
Vielzahl von Vorschub wurde gemacht, um natürlich reichlich Substanzen zur Verwendung als therapeutische Mittel zu identifizieren. Abwehrpeptide ( eukaryotische Zellen ) aus der Tiergifteidentifiziert wurden erhebliche Anti-Krebs- Eigenschaften besitzen. Doch ihr therapeutisches Potential nicht vollständig ohne eine kontrollierte Abgabe Mechanismus wegen der Off-Target- Toxizität, Nicht- Spezifität realisiert werden , Komplementaktivierung Probleme und ungünstige Pharmakokinetik , die alle dazu beigetragen, negativ , diese Mittel in die Klinik zu übersetzen.
Auf dem Weg zu einer sichereren , übersetzbar Ansatz haben wir entwickelt, eine praktikable chemische Methode, die auf gut definierten , selbstorganisierten polymeren Nano- Architektur für die kontrollierte Abgabe von Gift-Peptiden . Obwohl unsere Methode ist anwendbar für Peptide von 5-30 aa, als einem spezifischen Beispiel eines gut untersuchten cytolytische Peptid Melittin (26 aa) , wurde für die vorläufige Untersuchungen ausgewählt .
Die Melitin - einge polymere Nanopartikel ( hydrodynamischen Durchmesser : 50 ± 5 nm) wurden durch Aufbringen einer post- Inkubation Methodik vorbereitet. Die Mutter Nanopartikel waren selbstorganisierten als wässrige Suspension von amphiphilen Diblock - Copolymer- PS-b- PAA und Polyoxyethylen (20) cetylether . Diese Partikel zeigten eine signifikante Stabilität über die Zeit und die Freisetzung von Melittin blieb gut in der Zeit und der Konzentration abhängigen Art und Weise gesteuert. Die Zytotoxizität dieser Nanopartikel in MCF -7 und MDA - MB231 -Brustkrebszellen mittels MTT-Assay untersucht und zeigten IC 50 -Wert von 50 nM .
Dieses Konstrukt verspricht, die ernsthafte off-target Toxizität der membrangebundenen Gift-Peptiden zu adressieren, wenn systemisch und schützt gleichzeitig die Integrität des Peptids selbst , die systemische Applikation erschweren kann . Die Präsentation wird zu diskutieren Charakterisierung und Anwendung dieser Partikel mit dynamischer Lichtstreuung , Rasterkraftmikroskopie , Transmissionselektronenmikroskopie , elektrophoretische Potential und Zytotoxizität Analyse.
Wir erwarten, dieses einzigartige Antikrebsmittel gefunden in der Natur in Verbindung mit der Lieferung Ansatz hat das Potenzial für die Entwicklung eines neuen Anti-Krebs- Behandlung. Viele aktive Sekrete Tieren wurden bei der Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten wie beschäftigt Bluthochdruck und Krebs. Schlangengift Toxine trug wesentlich zur Behandlung von vielen Krankheiten. Es gibt viele veröffentlichte Studien der Beschreibung und Erläuterung der Antikrebspotenzial von Schlangengift . Krebstherapie ist eine der wichtigsten Gebiete für die Verwendung von Protein -Peptide und Enzyme, die von Tieren verschiedener Spezies stammen. Einige dieser Proteine oder Peptide und Enzyme aus Schlangengift , als isoliert und ausgewertet werden spezifisch an Krebs Zellmembranen zu binden, die die Migration und Proliferation dieser Zellen . Einige der Substanzen in der Schlangengift gefunden präsentieren ein großes Potential als Antitumormittel . In diesem Beitrag präsentierten wir die wichtigsten Ergebnisse der letzten Jahre der Forschung mit der Wirkstoffe von Schlangengift , das Anti-Krebs- Aktivität aufweisen.