Ein Protein namens p66ShcA zeigt Versprechen als Biomarker zu identifizieren Brustkrebs mit einer schlechten Prognose , nach der Forschung vor dem Druck in der Zeitschrift Molecular and Cellular Biology veröffentlicht .
Krebs ist tödlich zu einem großen Teil wegen seiner Fähigkeit zu metastasieren , um von einem Organ oder Gewebe -Typ zum anderen zu reisen und bösartig neu sprießen. Die überwiegende Mehrheit der Krebstodesfälle werden mit Metastasierung .
Bei Brustkrebs ein Prozess " epitheliale zu mesenchymale Transition " aids Metastasen genannt . Epithelzellen Linienoberflächen , die in Kontakt mit der Umgebung kommen , wie beispielsweise Haut und des Gastrointestinaltrakts. Mesenchymale Zellen sind eine Art von Zelle im embryonalen Gewebe und im Bindegewebe , in dem sie sehr lose Kontakte mit einem anderen zu bilden. Tumor Zellen verlieren reife epithelialen Eigenschaften, wie die Fähigkeit, sich an ihre Nachbarn haften und gewinnen die der mesenchymalen Zellen, die es ihnen ermöglichen, leicht durch die zellulären Matrix und in die Blutbahn zu bewegen. Das ermöglicht ihre metastasierte Migration auf andere Organe und Gewebe.
In dieser Studie wurden die Forscher , von Josie Ursini - Siegel von der McGill University führte , zeigen, dass das Protein p66ShcA genießt in Brustkrebserkrankungen , die mesenchymale Transition Epithelzellen unterzogen wurden bereichert.
"Wir haben gezeigt , dass erhöhte p66ShcA Expressionsniveaus sind stark mit der Expression von zahlreichen epithelialen zu mesenchymale Transition Gene in allen Brustkrebs -Subtypen assoziiert ", sagt Ursini - Siegel . " So kann p66ShcA dienen als eine der ersten prognostische Biomarker schlechten Ergebnis Brust Krebserkrankungen unabhängig von ihrer molekularen Subtypen zu identifizieren. "
Die Fähigkeit zur Prognose vorherzusagen ist für Verwaltung der Behandlung. Ein Patient mit einer guten Prognose eingespart werden aggressive Behandlung mit ihren oft unangenehme Nebenwirkungen . Aber Nicht aggressive Behandlung einer aggressiven Tumor gelten kann zum Tod führen .
Mammakarzinome schichten in mindestens fünf Subtypen , von denen jeder mit einem anderen Ausgang verbunden ist. Dennoch früheren Untersuchungen gezeigt, dass es Heterogenität innerhalb der Untertypen, die Vorhersagen für das Ergebnis ist , basierend auf Subtyp weniger zuverlässig , als sie sonst sein .
" Durch das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen , die zu Tumorheterogenitätund metastatischen Progression conribute , einschließlich der Epithelzellen zu mesenchymale Transition , hoffen wir, besser in der Lage , die Entwicklung von prognostische und therapeutische Strategien zu führen, um die Patientenversorgung zu verbessern ", sagt Ursini - Siegel .