Binge eating , eine Essstörung , in dem eine Person verbraucht häufig ungewöhnlich große Mengen von Lebensmitteln in einem kurzen Zeitraum , wirkt sich auf etwa 5 bis 10 Prozent der Erwachsenen in den USA und ist bei Frauen häufiger als Männer . Forscher an der USDA / ARS Kinder Nutrition Research Center am Baylor College of Medicine und Texas -Kinderklinik festgestellt, dass das Hormon Östrogen gezielt auslösen Gehirn Serotonin Neuronen zu Essattacken bei weiblichen Mäusen in einem Bericht im Journal of Clinical Investigation hemmen.
"Frühere Daten haben gezeigt, dass Frauen, die unregelmäßige Menstruationszyklen haben in der Regel eher Binge essen , was darauf hindeutet , dass Hormone bei Frauen eine bedeutende Rolle in der Entwicklung oder Prävention von dem Verhalten spielen", sagte Dr. Yong Xu , Assistant Professor für Pädiatrie und leitende Autor des Papiers. " Frühere Daten haben gezeigt, dass bei Menschen , gibt es einen starken Zusammenhang zwischen Östrogen und Essattacken . Wenn Östrogen hoch ist, wird Essattacken gehemmt , aber wenn Östrogen niedrig ist, wird Binge Eating häufiger. Mit Maus-Modellen , machten wir uns zu sehen, was die Wirkung von Östrogen waren binge Verhalten bei weiblichen Mäusen . "
In dieser Studie Xu und Mitarbeitern zuerst gefunden , daß Östrogen hemmen stark Binge Eating bei Mäusen , die im Einklang mit den Daten beim Menschen war .
"Wir können spekulieren, dass bei Frauen, die Binge-eating , die zufällig auch unregelmäßige Menstruationszyklen haben zu entwickeln , ist es wahrscheinlich , weil ihre Östrogenfunktionirgendwie beschädigt ist, das ist, was führt zur Entwicklung von Binge-eating ", sagte Xu .
Xu und Kollegen ging noch weiter , um festzustellen, welche die Östrogen -Rezeptor- Wirkung auf Essattacken und wo dieser Rezeptor befand Vermittlung wurde . Mit genetischen Mausmodellen , fanden sie , dass die Östrogen-Rezeptor - α , durch Serotonin -Neuronen im Gehirn exprimiert wird, vermittelt die Wirkung von Östrogen , Binge Eating drücken.
"Die Bedeutung ist nicht nur das Verständnis des Mechanismus, wie Östrogen kann dieses Verhalten zu modulieren , aber von einem mehr therapeutischer Sicht , würde dies ein potentielles Ziel für Östrogentherapie oder modifizierte Östrogentherapie für die Behandlung dieses Problems zu identifizieren ", sagte Xu .
Stellt jedoch fest , dass die aktuelle Xu Östrogentherapie in der Praxis ein Problem , weil sie nachteilige Effekte , wie zum Beispiel hohen Risiko erzeugt Brustkrebs .
"Wir dachten , wenn wir wissen, wo und wie das Östrogen wirkt, um einige Vorteile zu produzieren , vielleicht , dass die Entwicklung einer Östrogen - Therapie , die präziser sein könnte und würde nur zu produzieren , die Vorteile und umgehen die Nebenwirkungen , beispielsweise erleichtert Brustkrebs ", sagte er.
Um dieses Gleichzeitig Xu Kollaborateure Indiana University entwickelte eine Verbindung namens GLP-1 - Östrogen, das ein Konjugat zwischen dem Peptid GLP-1 und Östrogen war . Die Idee war, dass GLP-1 verwendet würde, um den Östrogen tragen und es an einer Region , wo es GLP -1-Rezeptoren als auch Östrogen-Rezeptoren und die Östrogen würde dort freigesetzt werden, wodurch eine biologische Funktion werden. Seine Mitarbeiter an der Indiana University veröffentlicht , dass diese Verbindung war gut für Körpergewicht steuern und das Risiko von Brustkrebs nicht erhöhen , da die Verbindung nicht liefern Östrogen an den Brustgewebe.
Xu und Mitarbeitern verwendet diese Verbindung, um zu zeigen, dass, wenn eine systemische Injektion dieser Verbindung ist in Mäusen , ist eine erhöhte Aktivität von Östrogen im Serotonin- Region des Gehirns , dh die Verbindung kann Östrogen im Serotonin- Bereich, wo sie angenommen Rauschverhaltenliefern geregelt wird.
Sie zeigten ferner , daß die Verbindung tatsächlich wesentlich hemmt Binge Eating bei Mäusen und ihre Daten zeigten, dass ein Teil dieser Wirkung kommt vom Estrogen und der andere Teil der Wirkung kommt von der GLP-1 .
" Es gibt einige Studien, die zeigen , dass Binge- Patienten neigen dazu, GLP-1 im Blut verringert haben , aber niemand hatte gezeigt, dass GLP-1 unterdrückt Essattacken bei Tieren oder Menschen , bis jetzt", sagte Xu . "Wir haben gezeigt , dass diese beiden Dinge , Östrogen und GLP-1 , zusammenarbeiten, um Essattacken und verringern , dass GLP-1 kann Östrogen auf diesen speziellen Website durchführen , um einen Nutzen zu produzieren, sondern umgeht das Brustgewebe. "
Xu stellt fest, dass dies ein starkes Argument für eine interventionelle Medikament, das speziell wirkt auf Östrogen-Rezeptor - α in der Serotonin- Region des Gehirns zu Essattacken Behandlung bietet .
Die nächsten Schritte in Xus Forschung wird sein, den Mechanismus, mit dem Östrogen reguliert Serotonin- Neuronen zu bestimmen. Er und seine Kollegen hoffen auch, zu gehen, stromabwärts von Serotonin zu sehen, ob Erhöhung Serotonin-Freisetzung hemmt Essattacken .