Myriad Genetics , Inc. gibt bekannt, dass der Myriad myRisk Brustkrebs in einer neuen Studie in der Zeitschrift Cancer veröffentlicht .
In dieser Studie, die Forscher in Beth Israel Deaconess Medical Center, Dana Farber Cancer Institute und Massachusetts General Hospital Cancer Center verwendet die myRisk Test , um die Frequenz des hereditären Krebs Mutationen in 2158 Personen mit einer Vorgeschichte von Brustkrebs zu bestimmen , einschließlich 1781 für den kommerziellen BRCA1 bezeichnet / 2 -Tests, und 377 Patienten mit einer persönlichen und Familiengeschichte , der zuvor negativ auf BRCA-Mutationen .
Schädliche Mutationen wurden in einem Gesamtvolumen von 16 Genen gefunden. Unter den 1781 Patienten, für die kommerzielle BRCA Test bezeichnet wird, durchgeführt 9,3 Prozent eine Mutation im BRCA1 oder BRCA 2 Wichtig ist, weitere 4 Prozent der Patienten durchgeführt , die eine Mutation in einem anderen Brust und Eierstockkrebs Suszeptibilitätsgens . Unter den 377 Patienten mit persönlichen und Familiengeschichten , die zuvor negativ auf BRCA-Mutationen , die Häufigkeit von Mutationen in den anderen Brust und Eierstockkrebs Anfälligkeit Gene war knapp 3 Prozent . Zusätzlich zu den 1781 Patienten, für die kommerzielle BRCA Test bezeichnet wird, 0,4 Prozent der Personen hatten Mutationen in Darmkrebs ( Lynch - Syndrom) Gene.
Die myRisk Erbliche Krebstest erhöht die Erkennung von Krebs erregenden Mutationen in anderen als BRCA1- oder BRCA2- Genen um 46 Prozent und fand 43 Prozent mehr Frauen mit einem schädliche Mutation . Die meisten dieser neuen Mutationen in anderen Krebsanfälligkeit Gene, die mit der Brust / Eierstockkrebs assoziiert wie CHEK2 , PALB2 und ATM .
"In dieser Studie , die Myriad myRisk Erbliche Krebstest identifiziert deutlich mehr genetische Mutationen , die das Risiko einer erblichen Brust-, Eierstock-, und andere Krebsarten zu erhöhen ", sagte Nadine Tung , MD, Direktor , Krebsrisiko und Verhinderung-Programm , Beth Israel Deaconess Medical Center . "Diese Ergebnisse unterstützen den Einsatz von Panel Tests für einige Patienten mit Brustkrebs , weil sie viel effizienter als die Prüfung eines Gens in einer Zeit , und können Mutationen bei Patienten, die nicht über ihre Familiengeschichte von Krebs zu identifizieren. Die Patienten sollten ihren Test diskutieren führt mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft und sobald sie ihre Risiken kennt, kann sie geeignete Maßnahmen ergreifen , um eine bessere Verwaltung ihrer Gesundheitsversorgung. "
Die myRisk Test nutzt die leistungsstarke Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation zu 25 klinisch relevanten Genen, die mit acht Krebsarten , um Patienten mit Informationen über ihre Krebsrisiken liefern zu bewerten.
" Die myRisk Test schnell bewegt uns jenseits Tests für ein Gen in einer Zeit , so dass es möglich ist, mehrere krebserregenden Genen auf einmal zu testen, die unserer Meinung nach die Patientenversorgung deutlich verbessern in dieser neuen Ära der genomischen Medizin", sagte Anne- Renee Hartman , MD , Vice President Clinical Development bei Myriad Genetic Laboratories. "Myriad ist die Förderung der Wissenschaft noch weiter verpflichtet und führen wir einige weitere Studien , evidenzbasierte Ansätze zur Krebsprävention und Risikominderung bei diesen Patienten zu entwickeln. "