Die experimentelle Medikament Nintedanib , kombiniert mit Standard- Chemotherapie mit Paclitaxel , führt zu einer kompletten Remission der Tumoren in 50% der Patienten mit frühen HER -2 negativen Brustkrebs Die häufigste Art von Brustkrebs. Dies sind die Ergebnisse der Phase -I-Studie , die von der spanischen Nationalen Krebsforschungszentrum ( CNIO ) gefördert und von CNIO s Brustkrebs Klinische Forschergruppe durchgeführt. Die Studie wurde im British Journal of Cancer , die Nature Publishing Group gehört veröffentlicht.
Laut Miguel Ángel Quintela , Leiter der Einheit: " Das Medikament Kombination von Paclitaxel und Nintedanib hat sich als ein voller Erfolg , da erwiesen ist, sicher zu sein und dass der kompletten pathologischen Remission [ Rate der vollständigen Wiederherstellung ] betrug 50 %, was im Vergleich zu Patienten unter Standardtherapie mit Paclitaxel behandelt die Reaktion verdoppelt . " Die Studie hat auch in frühen Stadien der Erkrankung enthalten 10 HER2- negativen Brustkrebspatientinnen , alle von ihnen.
In Anbetracht der Ergebnisse hat die CNIO Brustkrebs Klinische Forschergruppe bereits eine groß angelegte Phase -II-Studie gestartet, um die Ergebnisse in einer großen Gruppe von Patienten zu überprüfen. Diese Ergebnisse , einschließlich Biomarker-Studien , die Fortschritte in der personalisierten Medizin erleichtern , wird Anfang 2015 veröffentlicht werden.
Parallel dazu hat sich die Einheit gerade eine zweite Phase -I-Studie mit einem Medikament aus der gleichen Familie benannt dovitinib . Die Studie wurde bei Patienten mit metastasierendem verschiedenen primären Tumoren , wie Brust- , Darm- und Lungenkrebs getestet. Die Ergebnisse, die noch in einem vorläufigen Stadium , zeigen, dass Patienten mit einer bestimmten Variante im RET -Gen -a Proto-Onkogen oder Krebs -Treiber -Gen; Variante G2071A- könnten empfindlicher auf dieses Medikament. Diese Arbeit wurde von Molecular Oncology veröffentlicht.
Wie Quintela sagt , wenn diese Daten bestätigt werden, diese genetische Variante -Present in 15% der kaukasischen Menschen- konnte als verlässlicher Biomarker in der personalisierten Medizin verwendet werden, um die am besten geeigneten Kandidaten auszuwählen , dieses Medikament zu erhalten.
" Ersticken " den Tumor zu bekämpfen
Jüngste Theorien besagen, dass eine mögliche Lösung für Krebserkrankungen könnte zu " ersticken die Tumor ' Durch die Blockierung der Bildung neuer Blutgefäße , die sie umgeben.
Der Wirkmechanismus der experimentellen Drogen Nintedanib ( Boehringer Ingelheim) und dovitinib (Novartis ) genau besteht auf Blockierung der Bildung neuer Blutgefäße , so genannten Angiogenese , die Verzögerung bei der Tumorwachstumsratenführen und ihre Lebensfähigkeit zu begrenzen können .
" Nintedanib [ ein Medikament , dass es mehr experimentelle Daten ] ist eine verbesserte antiangiogene Medikament im Vergleich zu früheren Angiogenese-Inhibitoren , da sie verhindert, dass die Angiogenese in einer effizienteren Weise und mit geringerer Toxizität als seine Vorgänger " erklärt Quintela .
Nintedanib , zusätzlich zum Block vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptoren ( VEGFR ) und Thrombozyten-Wachstumsfaktor -Rezeptoren ( PDGFR ) , wirkt auch auf die Fibroblasten-Wachstumsfaktor -Rezeptoren ( FGFR ), welches der Unterschied zu klassischen Inhibitoren der Angiogenese spielt .
FGFRs arbeiten in einer abweichenden Weise in 10-15% der HER-2 negativen Brustkrebs , die eine größere größere Antitumor- Wirkung der Substanz erklären konnte im Vergleich zu anderen Verbindungen .
Erste klinische Studien durch CNIO gesponserte
Nach zu einem der weltweit führenden Krebsforschungszentren , eines der CNIO s Ziel ist es, übernehmen die Entwicklung eines umfassenden Projekts für Exzellenz in der Krebsforschung , wo die Pathologie kann aus verschiedenen Grund und translationale Standpunkte betrachtet , um die Umwandlung wissenschaftlicher Erkenntnisse in erleichtern Fortschritte, die der Versorgung von Patienten profitieren.
Ein effektiver Weg, das zu erreichen, ist die Durchführung von klinischen Studien für Krebspatienten durch die klinische Forschungsprogramm ins Leben gerufen , durch Onkologen Manuel Hidalgo gerichtet .
" Die klinischen Studien präsentieren wir sind die ersten, von CNIO organisiert , dem mehrere Pharmaunternehmen haben komplette Entwicklung der zuvor genannten experimentellen Drogen anvertraut " , sagt Quintela . Wie erklärt der Forscher , diese " wäre nicht möglich gewesen ohne die Flüssigkeit Zusammenarbeit der Krankenhäuser des Nationalen Gesundheitssystems und der spanischen Breast Cancer Research Group möglich."
Hidalgo , sagt : " tut diese Art von Studie ist entscheidend , um Hypothesen im Labor formuliert auf Patienten ohne kommerziellen Druck zu testen " , und fügte hinzu , dass : " Diese Studien zeigen, dass es möglich ist, ein Netzwerk von Forschungszentren und Krankenhäusern durch erstellen aus klinischen Studien mit einer starken wissenschaftlichen Komponente " .