Schon lange DNA-Abschnitte , die keine Gene enthalten überhaupt kann das Risiko von Auswirkungen Brustkrebs , Durch physikalisches mit Genen interagieren an anderer Stelle eine neue Studie berichtet .
Wissenschaftler von einem Team bei The Institute of Cancer Research , London führte , festgestellt, dass einzelne Buchstaben Variationen tief in ' Gen- Wüsten ' - über weite Strecken der nicht-kodierenden DNA - erhöht das Risiko von Brustkrebs durch die Aktivität von Schlüsselgenen zu beeinflussen.
Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Genome Research , veröffentlicht hilft zu erklären, wie DNA , die nicht für Gene kodieren hat - einmal als " Junk- DNA " abgetan - tatsächlich eine wichtige Rolle in der menschlichen Gesundheit und Krankheit spielen .
Die Forschung wurde von Breakthrough Breast Cancer , Cancer Research UK , Breast Cancer Campaign und dem Medical Research Council .
Die Forscher fanden heraus , dass einzelne Buchstaben Veränderungen innerhalb Gen Wüsten beeinflussen die Art, in der DNA -Schleifen zusammen , so dass nicht-codierende Sequenzen , die Aktivität des entfernten Gene regulieren .
Rund 70 Einzelbuchstaben Variationen zuvor für Brustkrebs in Verbindung gebracht worden . Frauen mit einer ungewöhnlichen DNA Kennbuchstaben an jedem Änderungspunkt - ein G anstelle eines T , zum Beispiel - sind eher die Krankheit zu entwickeln , auch wenn fast alle diese Abweichungen führen jeweils nur eine sehr geringe Risikoerhöhung . Die überwiegende Mehrheit treten in Regionen von nicht-kodierenden DNA - , die es viel schwerer zu verstehen , wie sie sich das Krebsrisiko beeinflussen lässt.
In der Studie verwendeten die Forscher eine innovative Technologie , die so genannte Capture- HiC , sich zu konzentrieren auf drei Gen in Wüsten, von denen jede birgt eine dieser Varianten.
Die Technologie, die " Fische " für physikalische Wechselwirkungen mit anderen Bereichen der DNA , war in der Lage zu erkennen, wo Gen- Wüste DNA war am ehesten mit DNA an anderer Stelle zu binden - inklusive mit bekannten Brustkrebsgene .
Für eine Region , die Forscher konnten zeigen, dass ein spezifischer Einzelbuchstaben Variation in einem Looping Interaktion, die Kontakt mit DNA-Sequenzen , die die Funktion eines Gens mit mehreren zellulären Effekte regulieren gemacht beteiligt war direkt .
Diese so genannte Polymorphismen gestört die physikalische Verbindung zwischen einem Abschnitt der DNA in ein Gen, Wüste und einem anderen Abschnitt in der Nähe von einem Gen namens IGFBP5 , die Forscher glauben, dass eine Rolle bei Brustkrebs spielt.
Entfernt auch über verschiedene Chromosomen bis zu rund 2,6 Millionen Briefe von DNA -Code und - die physikalischen Wechselwirkungen zwischen DNA-Sequenzen können in vergleichsweise riesigen Entfernungen im Genom vorkommen.
Studienleiter Dr. Olivia Fletcher , Gruppenleiter in Genetische Epidemiologie am Institute of Cancer Research , London , sagte:
" Rund 70 einzelnen Buchstaben Variationen in DNA-Code haben mit Brustkrebs in Verbindung gebracht worden Die meisten haben nur einen geringen Einfluss auf die Risiko , und wie sie dazu führen, ihre Wirkung wurde ein Geheimnis . - Zumal viele liegen in DNA-Abschnitte , die keine Gene enthalten überhaupt .
" Unsere Forschung legt nahe , dass einige dieser Varianten kann die Erhöhung der Brustkrebsrisiko durch physikalisches Zusammenwirken mit Genen in weit entfernte Teile des Genoms , um ihre Aktivität nach oben oder unten drehen . Unsere Studie liefert wichtige Hinweise über die Ursachen von Brustkrebs sowie ein Licht auf die Rolle von Gen- Wüsten gespielt - . faszinierenden , Gen -less Regionen der DNA , dem Geheimnis der wir gerade erst zu verstehen "
Dr. Matthew Lam , Senior Research Officer bei Breakthrough Breast Cancer , sagte: " Das Verständnis, wie Änderungen an DNA mit Brustkrebs verbunden tatsächlich auf das Risiko und die Entwicklung der Krankheit auswirken ist entscheidend , wenn wir wirksame präventive Strategien zu entwickeln Viel Forschung hat . in zur Identifizierung dieser Veränderungen durchgemacht , aber , weil sie außerhalb der codierenden Regionen der DNA fallen, sind in der Regel , es ist nicht klar gewesen , was die funktionelle Bedeutung dieser Veränderungen sein könnte. "Die innovative Technik, die in dieser Forschung von Dr. Fletcher verwendet und ihr Team hat jetzt zeigte einen Einblick in , wie diese Veränderungen können Gene bei Brustkrebs an anderer Stelle innerhalb DNA befindet wichtige beeinflussen. "
Dr Kat Arney , Wissenschaft Kommunikationsmanager bei Cancer Research UK , sagte: " Es wird immer deutlicher, dass die DNA in - zwischen unseren Genen ist voll von wichtigen Steuerschalter , die Gene ein-und ausschalten , aber relativ wenig über diese" dunkle Materie bekannt . ' in unserem Genom Studien wie diese sind entscheidend, wenn wir verstehen, wie DNA- Veränderungen - ob innerhalb oder außerhalb Gene - das Krebsrisiko beeinflussen und Tumor Wachstum , und wirksamere Behandlungen auf der Grundlage dieser Kenntnisse zu entwickeln. "