Das Risiko der Entwicklung von Krebs in einer Speicheldrüse kann in Menschen höher mit Mutationen in einem von zwei Genen, die mit Brustkrebs in Verbindung gebracht werden und Eierstockkrebs , Die nach einer neuen Studie von Forschern an der Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital und Richard J. Solove Research Institute ( OSUCCC - James ) .
Obwohl Speicheldrüsenkrebsist selten, diese retrospektive Studie schlägt er 17 -mal häufiger bei Menschen mit ererbten Mutationen in Genen namens BRCA1 und BRCA2 , als in der allgemeinen Bevölkerung auftritt.
" Weitere Studien sind erforderlich , um dieses vorläufige Ergebnis bestätigen , aber ich glaube , dass eine BRCA - positive Patienten mit einem Klumpen in einer Speicheldrüse sollten diese Läsion evaluiert so schnell wie möglich ", sagt Co-Autor Theodoros Teknos , MD , Professor und Vorsitzender der HNO-Heilkunde , Leiter der Kopf-Hals- onkologischen Chirurgie und der David E. Schuller , MD, und Carole H. Schuller Lehrstuhl für HNO-Heilkunde an der OSUCCC - James .
Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der Fachzeitschrift JAMA Otolaryngology - Head and Neck Surgery veröffentlicht .
Es ist bekannt, dass Frauen, die Mutationen in einem der zwei Gene geerbt haben ein höheres Risiko für Brust- und Eierstockkrebs als Frauen ohne Mutation ; men mit den Mutationen haben ein höheres Risiko von Brustkrebs . Die zwei mutierte Gene werden auch Prostata-, Pankreas- und anderen Krebsarten .
Die Studie Principal Investigator , Rebecca Nagy , MS, ein zertifizierter genetischen Berater und klinischer Professor der menschlichen Krebsgenetik an der OSUCCC - James , empfiehlt, dass Personen, die eine BRCA -Mutation tragen, um sich dieser möglichen Zusammenhang vorgenommen werden müssen.
"Die Feststellung sollte während genetische Beratung von Familien mit BRCA1-oder BRCA2-Mutationen in Betracht gezogen werden ", sagt Nagy , der auch sofort ehemaliger Präsident der National Society of Genetic Counselors . " In Zukunft könnten Patienten mit Speicheldrüsenkrebs- und ihre Familienangehörigen für BRCA Test bezeichnet werden , oder Träger von BRCA-Mutationen könnten Überwachung für Speicheldrüsenkrebsunterziehen . "
Krebs der Speicheldrüsen sind selten in den Vereinigten Staaten, mit über drei Fälle auftreten jährlich pro 100.000 Erwachsene in der allgemeinen Bevölkerung (0,003 Prozent).
Für diese Studie Nagy , Teknos , first- Autor und Medizinstudent Tim Shen und ihre Kollegen suchten eine große BRCA - Gen - Mutation -Datenbank durch die OSUCCC gepflegt - James Clinical Cancer Genetics Programm für Speicheldrüsenkrebs . Von 5754 Menschen mit Mutationen entweder im BRCA1- oder BRCA2- Gen , die Forscher identifizierten drei Fälle von Speicheldrüsenkrebs(0,052 Prozent).
"Ich möchte Ärzte und Zahnärzte zu erkennen, dass BRCA-Mutationen tragen Risiken für Speicheldrüsenkrebs sowie Brustkrebs, und daran erinnern, dass Speicheldrüsen gehören nicht nur die gepaart Ohrspeicheldrüse und Unterkieferspeicheldrüsen, sondern auch unzähligen kleinen Speicheldrüsen in der Mundhöhle ", sagt Teknos .