Cerimon Pharmaceuticals beginnt FESTNAHME UC-1 , einem globalen Phase-2b- Studie von Basiliximab bei Patienten mit steroidrefraktärer Colitis ulcerosa
Cerimon Pharmaceuticals, Inc. , gab heute bekannt, es hat begonnen Einschreibung Patienten in einer klinischen Phase-2b -Studie für seine führende Produktkandidat Basiliximab ( Simulect (R) ) , mit dem Titel ARREST UC-1 ( Remission
Basiliximab ist ein monoklonaler Antikörper, der selektiv die Interleukin -2 ( IL-2) -Rezeptor. Cerimon glaubt Basiliximab ist sehr gezielte Hemmung der T- Lymphozyten-Aktivierung wird in eine sichere und wirksame Behandlung für IBD führen. Im Februar 2006 lizenziert Cerimon die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung und Vermarktung Basiliximab zur Behandlung von IBD , darunter Colitis ulcerosa, von der Novartis Pharma AG , der die Verbindung als Simulect (R) in der Transplantations Indikationen vermarkten weiter .
"Es besteht ein großer Bedarf an verbesserten Therapien bei Colitis ulcerosa , und wir glauben, Basiliximab die nachgewiesene Fähigkeit, richtet ist und die IL -2-Rezeptors ist es ein idealer Kandidat für die Behandlung dieser schweren Form der IBD ", kommentierte Paul Sekhri , Präsident und CEO von Cerimon Pharmaceuticals. "Der Start von der Festnahme UC-1 Phase-2b- Studie ist ein Wendepunkt für Cerimon , da sie die enormen Fortschritte, die wir in einer sehr kurzen Zeit gemacht haben, steht . In etwas mehr als einem Jahr haben wir wesentliche Kapital durch unsere erfolgreiche Serie A gesichert Finanzierung , und wir haben in lizenzierten eine vielversprechende Pipeline , mit der das Pharmageschäft zu etablieren mit Schwerpunkt auf Autoimmunerkrankungen und begleitenden Fangbedingungen . "
Über Entzündliche Darmerkrankungen
Colitis ulcerosa (UC) und Morbus Crohn (CD) , die gemeinsam als entzündliche Darmerkrankungen bezeichnet werden, sind chronisch rezidivierenden autoimmune Erkrankungen des Darms . UC und CD durch das gekennzeichnet Entzündung der Auskleidung und in dem Fall von CD, andere Schichten des unteren Verdauungstrakt und beinhalten eine Dysregulation des körpereigenen Immunsystems. IBD ist gedacht, durch den Einfluss von verschiedenen Faktoren, darunter genetische Prädisposition und Umweltfällungsdie Reaktion des Magen-Darm -Trakt auf die Anwesenheit von normalen und pathogenen Bakterien im Darm beeinflussen verursacht werden. Das Ergebnis ist eine abnormale Immunantwort , was zu einer chronischen Entzündung der Darmwand .
Über Cerimon Pharmaceuticals
Cerimon Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, Entwicklung und Vermarktung therapeutischer Produkte für den Arzt, der bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen und der damit verbundenen Bedingungen spezialisiert gewidmet . Die Firma hat auch eine Anlage in der Schmerztherapie . Cerimon beschäftigt die Unternehmensstrategie der Einlizenzierung im Spätstadium oder vermarktet Medikamente , um die Entwicklung und regulatorischen Risiken zu reduzieren, verringern die Markteinführung , und erweitern Sie das kommerzielle Potenzial der bekannten Medikamente.
Cerimon verfügt derzeit über zwei Medikamente in der Entwicklung , Basiliximab , die Phase-2b- Studien Anfang 2007 für mittelschwerer bis schwerer steroidrefraktärer Colitis ulcerosa und einer topischen Formulierung von Diclofenac-Natrium zur Behandlung von Osteoarthritis und Schmerzen des Bewegungsapparates , die klinische Prüfung eintreten werden eingegeben in die USA im Jahr 2007. Das Unternehmen ist gut finanziert , mit geschlossen ein $ 70.000.000 Serie-A- Finanzierung Ende 2005 mit den führenden Investoren MPM , Nomura Phase 4 Ventures und OrbiMed Advisors.
Simulect (R ) ist ein eingetragenes Produkt von Novartis Pharma AG.
Cerimon Pharmaceuticals, Inc.
http://www.cerimon.com