UT Southwestern Krebsforscher haben ein vielversprechendes Molekül identifiziert, die Blöcke Knochenzerstörung und damit ein potenzielles therapeutisches Ziel für liefern Osteoporose und Knochenmetastasen von Krebs.
Das Molekül , miR- 34a, gehört zu einer Familie von kleinen Molekülen namens microRNAs ( miRNAs) , die als Bremse dient , an der Regulierung , wie viel eines Proteins hergestellt , die wiederum bestimmt, wie Zellen reagieren .
UT Southwestern Forscher fanden heraus, dass Mäuse mit mehr als ein normales Niveau von miR- 34a gestiegen Knochenmasse und Knochenabbau reduziert . Dieses Ergebnis wird durch miR- 34a Blöcke erreicht die Entwicklung der knochenabbauenden Zellen, die Osteoklasten genannt , die der Knochen weniger dicht und neigen zu machen Fraktur .
"Diese neue Erkenntnis könnte zur Entwicklung von miR- 34a imitiert als neue und bessere Behandlung von Osteoporose und Krebserkrankungen, die bis auf die Knochen metastasieren führen", sagte der leitende Autor Dr. Yihong Wan , Assistenzprofessor für Pharmakologie und Mitglied der UT Southwestern Harold C. Simmons Cancer Center.
Ihr Team festgestellt, dass die Injektion Nanopartikel , die eine künstliche Version oder Mimik, der miR- 34a in eine Maus mit postmenopausaler Osteoporose verringerte Knochenverlust. " Interessant ist, dass die Maus miR- 34a beim Menschen identisch mit dem , was bedeutet , dass unsere Ergebnisse können auf den Menschen als auch anzuwenden ", sagte Dr. Wan , Virginia Murchison Linthicum Scholar in der medizinischen Forschung am UT Southwestern .
Die Studie ist online in der Zeitschrift Nature veröffentlicht.
Ein hohes Maß an Knochenabbau und verringert die Knochendichte durch übermäßige Osteoklasten verursacht charakteristisch für Osteoporose sind , eine gemeinsame Knochenerkrankung , bei der Knochen zerbrechlich und anfällig für Bruch. Diese Bedingung betrifft unverhältnismäßig Senioren und Frauen und führt zu mehr als 1,5 Millionen Frakturen pro Jahr.
miR- 34a könnte eine zusätzliche therapeutische Anwendung haben, bietet Schutz vor Knochenmetastasen bei einer Vielzahl von Krebsarten, bemerkte Dr. Wan . Knochenmetastasen auftreten, wenn Krebszellen wandern von der primären Tumor Website bis auf die Knochen , zur Schaffung einer neuen Krebs Lage. Die Forscher sahen, dass das Einspritzen des miR- 34a Mimik bei Mäusen konnte die Metastasierung von Brustkrebs zu verhindern und Hautkrebs Zellen, die spezifisch am Knochen , vor allem durch die Entwaffnung der metastatischen Nische im Knochen .
Co-Autor Dr. Joshua Mendell , Professor für Molekularbiologie am UT Southwestern und Mitglied der UT Southwestern Harold Simmons Cancer Center, stellte fest, dass sein Labor zuvor gezeigt, dass miR- 34a kann direkt unterdrücken das Wachstum von Krebszellen .
"Wir waren sehr aufgeregt , um zu sehen , durch diese gemeinsame Arbeit mit Dr. Wan die Gruppe , dass miR- 34a können auch Knochenmetastasen unterdrücken. So konnte miR- 34a -basierte Therapie mehrere Vorteile für Krebspatienten ", sagte Dr. Mendell , CPRIT Scholar in der Krebsforschung . CPRIT ist die Krebsprävention und Research Institute of Texas , die für bahnbrechende Krebsforschung und Präventionsprogramme und Dienstleistungen in Texas Wähler genehmigten staatlichen Mittel zur Verfügung stellt.