Nachrichten aus dem Journal of Lipid Research

Genetische Varianten beeinflussen Weight- assoziierte Cholesterin-Stoffwechsel

Forscher haben herausgefunden , dass in zwei Varianten metabolischen Gene zu verändern , wie der Körper passt Cholesterin Stoffwechsel als Antwort zur Gewichtsabnahme , die Feststellung , die Screening-Tools führen können , um die optimale Methode zur Reduzierung des Cholesterinspiegels bei bestimmten Personen zu identifizieren.

Nahrungsaufnahme deutlich trägt zu erhöhten Cholesterinwerten . Allerdings geerbt Faktoren wie Mutationen in Proteinen, wie viel Cholesterin in der Nahrung absorbiert zu regeln, insbesondere ABCG5 und ABCG8 , die Wirkung der Ernährung auf Cholesterin Handel beeinflussen. Mehrere Varianten ABCG5 und ABCG8 bestehen in der allgemeinen Bevölkerung , die jeweils mit unterschiedlichen Stoffwechseleigenschaften .

Zu untersuchen, wie diese Varianten beeinflussen den Cholesterinstoffwechsel als Reaktion auf Änderungen in der Gewichtsverlust von Ernährung und Bewegung, Peter Jones und Kollegen durchgeführt, eine vor und nach der Analyse der 35 Frauen mit erhöhtem Cholesterin , die einen Durchschnitt von 25 Pfund über 20 Wochen verloren. Sie fanden zwei Varianten, die zu erheblichen Veränderungen in den Cholesterinstoffwechsel verbunden waren . Menschen mit dem 604E Variante ABCG5 erlebt weit größeren Rückgang der Cholesterinabsorption und damit war die Cholesterinsynthese nach Gewichtsverlust erhöht, während Personen mit einer 54Y Variante ABCG8 ausgestellt niedrigere postGewichtsVerlustCholesterinsynthese .

Die Forscher glauben, dass diese Ergebnisse zu einer besseren Therapie für übergewichtige Personen führen . Zu wissen, welche Varianten vorhanden sind, wird das Verständnis dafür, wie Gewichtsverlust wird Cholesterin-Stoffwechsel beeinflussen zu erhöhen, und die beste Kombination aus Ernährung, Bewegung und Medikamente verschrieben werden können .

Entsprechende Autor: Peter Jones, Richardson Zentrum für Funktionsnahrungsmittel und Nahrungsergänzung, Universität von Manitoba , Winnipeg .

Morbus Crohn Erhöht Progression der Atherosklerose

während chronische Entzündung ist ein bekannter Risikofaktor für Atherosklerose (Verhärtung der Arterien) und Herzkrankheit Forscher haben nun gezeigt, dass die sporadischen , aber wiederkehrende Entzündungen verursacht Morbus Crohn Auch wirft schwerwiegende kardiovaskuläre Risiko .

Sander van Leuven und seine Kollegen abgebildet 60 Crohn- Patienten und 122 gesunden Kontrollpersonen auf Anzeichen von arteriellen Härten; sie fanden, daß die Dicke der Halsschlagader , eine gemeinsame Markierung für Plaquebildung wurde bei Morbus Crohn erhöht.

Die nächsten sucht HDL ( High Density Lipoprotein , das "gute" Cholesterin ) die Themen " Inhalte . HDL hilft zu verhindern, arteriellen Härten durch pendelt Cholesterin aus den Blutgefäßen zurück zur Leber sowie auszuüben antioxidative Eigenschaften und wird häufig während der Entzündung beeinträchtigt. Sie fanden heraus, dass Patienten mit aktivem Morbus Vergleich zu Kontrollen oder Morbus Patienten in Remission waren zutiefst reduzierter HDL-Spiegel .

Interessant ist, dass sowohl aktive Crohn-Patienten und solche in Remission hatten HDL mit niedrigeren antioxidatives Potential als gesunde Menschen , aufschlussreich, dass die akute Entzündung Episoden reduzieren nicht nur insgesamt HDL , aber die Moleküle biochemisch zu verändern , wahrscheinlich eine Verlangsamung des Wiederherstellungsprozesses während der Remission .

Die Forscher weisen ihre Ergebnisse unterstreichen die kardiovaskulären Risiken Crohn- Patienten, auch diejenigen, die ihre Ausbrüche erfolgreich zu managen vor , und legen nahe, dass die Früherkennung und Prävention Maßnahmen kritisch sind .

Entsprechende Autor: Sander I. van Leuven , Abteilung für Gefäßmedizin , Academic Medical Center , Universität Amsterdam , Niederlande.

Den Teufelskreis von Gallensäure- Störungen

Forscher haben einen potenziellen neuen und verbesserten Weg zur Behandlung von fehlerhaften Gallensäureresorptionsinhibitor , eine primäre Faktor für chronische gefunden Durchfall .

Leber produziert Gallensäuren sind Darmreinigungsmittel, die auseinander brechen Fette für einfachere Absorption. In der Regel sind die meisten der Gallensäuren auch resorbieren , aber unter bestimmten Bedingungen (zB Infektionen oder Kurzdarmsyndrom ) überschüssige Gallensäuren geben Sie den Doppelpunkt und Wasseraufnahme beeinträchtigt , was zu Durchfall.

Was macht Gallensäure -Malabsorption besonders heimtückisch ist, dass wenn genug Gallensäuren nicht resorbieren , spuckt die Leber noch mehr Säuren zu kompensieren , was noch mehr Probleme erzeugt .

Antonio Moschetta und Kollegen gezielt die DarmrezeptorFXR , um zu sehen , wenn sie könnte diesen Teufelskreis zu durchbrechen. Wenn Gallensäuren erneut einzugeben Darmzellen , FXR , die wiederum aktiviert das Hormon FGF15 befestigen sie hilft Gallensäureproduktionzu unterdrücken.

Haben die Forscher eine synthetische FXR Ziel veränderte Mäuse mit defekten Gallen Absorption und festgestellt , dass die Behandlung erhöhte die FGF15 Aktivierung und verringert die Gesamtmenge an Gallen sowohl in der Leber und Fäkalien Säuren. Sie erzielten ähnliche Ergebnisse , wenn sie direkt eingeführt FGF15 in den Lebern der Mäuse .

Moschetta und Kollegen beachten Sie, dass FXR Drogen mehr nutzen würde als die derzeitigen Behandlungen, die Harze zu verwenden, um Gallensäuren, die den Durchfall lindert aber nicht die zugrunde liegende Problem zu lösen Absorption maskieren .

Entsprechende Autor: David Mangelsdorf , Howard Hughes Medical Institute und Institut für Pharmakologie , University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas.

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Die amerikanische Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie ist eine gemeinnützige wissenschaftliche und Bildungseinrichtungen mit mehr als 11.900 Mitglieder in den Vereinigten Staaten und international . Die meisten Mitglieder lehren und forschen an Colleges und Universitäten . Andere forschen in verschiedenen staatlichen Labors, gemeinnützige Forschungseinrichtungen und Industrie . Die Gesellschaft Student Mitglieder an Undergraduate -oder Diplom- Institutionen.

Founded in 1906 , die Gesellschaft hat in Bethesda, Maryland auf dem Campus der Federation of American Gesellschaften für Experimentelle Biologie. Zweck der Gesellschaft ist es, die Wissenschaft der Biochemie und Molekularbiologie durch die Veröffentlichung der voran Journal of Biological Chemistry , dem Journal of Lipid Research , und Molekulare und Zelluläre Proteomics, Organisation von wissenschaftlichen Tagungen , Parteinahme für die Finanzierung der Grundlagenforschung und Bildung, Unterstützung von naturwissenschaftliche Unterricht auf allen Ebenen und die Förderung der Vielfalt des Einzelnen in die wissenschaftliche Arbeit Kraft .

Für weitere Informationen über ASBMB finden Sie in der Society -Website unter http://www.asbmb.org/ .

Quelle: Nick Zagorski
Amerikanische Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie