Forscher an der Moffitt Cancer Center haben einen Kontrollmechanismus , die die Entwicklung myelodysplastischen Syndromen (MDS) , eine Gruppe von Blutkrebsartenauslösen können entdeckt. Diese Feststellung kann auf Therapien geeignet sein, die das Fortschreiten dieser Erkrankungen führen .
MDS betrifft vor allem ältere Menschen , mit etwa 12.000 neue Fälle jedes Jahr diagnostiziert. Bei MDS ist das Blut einer Person nicht in der Lage , eine oder mehrere Arten von gesunden Blutzellen machen - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen . Stattdessen hat der Patient eine hohe Anzahl von unreifen Stammzellen, richtig entwickeln nicht . Dies kann dazu führen, Anämie und einem höheren Risiko von Infektionen und Blutungen. MDS-Patienten haben auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung Leukämie . Leider gibt es keine wirksame Therapie für MDS und Wissenschaftler nicht eine klare Antwort , wie MDS entwickelt haben .
In ihrer translationale Studie fanden Moffitt klinischen und der Grundlagenforschung Forscher, dass MDS-Patienten haben eine höhere Anzahl von Suppressorzellen in ihrem Knochenmark. Diese Suppressorzellen fördern Entzündung und verhindern, dass Blutstammzellen aus richtig entwickeln . Entzündung ist bekannt, bei der Entwicklung von verschiedenen Arten von Krebs beteiligt sein .
" Wir entdeckten, dass zwei unterschiedliche Moleküle , S100A9 und CD33 , in den myeloischen abgeleitete Suppressor-Zellen , die aneinander gebunden , um Entzündung , die zur Entwicklung von MDS zu fördern ", sagte Sheng Wei , MD, assoziiertes Mitglied der Moffitt Immunologie Programm .
Diese Forscher ein Mausmodell der menschlichen MDS auf der Grundlage ihrer Entdeckung. Sie nutzten das Modell , um zu zeigen , dass , indem sie auf die myeloische abgeleitete Suppressor-Zellen und die Blockierung des CD33 -Moleküls in der Lage zu kommunizieren, waren Blutzellen in der Lage, normal zu entwickeln .
"Unsere Ergebnisse deutet darauf hin, kleinmolekularen Medikamenten, die an den S100A9 und Signalwege CD33 Moleküls entwickelt , um myeloische abgeleitete Suppressor-Zellen aktiv werden ", sagte Wei . "Jetzt sind wir mit einem Pharmaunternehmen zusammenarbeiten , um eine Phase I-Studie Targeting diesen Weg auf humanisierte monoklonale Antikörper , die Mäuse -Antikörper, die so modifiziert wurden, ähnlich wie menschliche Antikörper zu sein zu entwickeln. "
Die Forscher fügte hinzu, dass die Ergebnisse dieser Studie können sich auf mehr als nur MDS-Patienten haben, da höhere myeloische abgeleitete Suppressor-Zellen sind mit verschiedenen anderen Krebsarten gefunden.