In Zusammenarbeit mit einem internationalen Team haben Forscher am Karolinska Institutet in Schweden einen Antikörper , 3F7 , entwickelt, blockiert ein Protein, das in das Gerinnungssystem Faktor XII aktiviert ist. Eine Inhibierung von Faktor XII ist es möglich, eine Thrombose in Blutgefäßen , ohne die Gefahr von Blutungen bei klinischen Einstellungen zu verhindern .
Thrombose durch Blutgerinnung verursacht werden; Blutgerinnsel können Blutfluss in ein oder mehrere Blutgefße blockieren und so bewirken, thrombotischen Erkrankungen, wie Schlaganfall Myokardinfarkt oder lungenembolie . Heute wird eine Thrombose verhindert oder mittels Antikoagulantien behandelt. Es gibt eine Vielzahl von Antikoagulantien wie Warfarin (a Vitamin K -Hemmer) , die neuen oralen Antikoagulantien ( Dabigatran oder Rivaroxaban ) sowie Drogen der Heparin -Gruppe. Alle diese Mittel sind für unterschiedliche Komponenten des Blutgerinnungssystems zur Verhinderung der Blutgerinnung und somit mit Thrombose stören. Jedoch sind alle diese Medikamente bringen auch ein erhöhtes Risiko von Blutungen bei Patienten , die teilweise ihre wohltuende Wirkung gleicht .
Die Blockierung der Gerinnungsfaktor XII (F XII) funktioniert anders im Vergleich zu herkömmlichen Antikoagulantien. Es ist seit langem bekannt, daß Menschen , die FXII -Mangel nicht zu stark und deshalb FXII wurde geglaubt, keine Funktion für die Blutgerinnung bei Patienten haben bluten bekannt. Im Jahr 2005 Thomas Renné und sein Forschungsteam entdeckt , dass Mäuse ohne F XII konnte weder einen Schlaganfall oder Lungenembolie haben , auch wenn sie normale Blutungsmuster hatte .
, Sagt Thomas Renné "Seitdem unser Ziel war es, eine effektive Möglichkeit, F XII blockieren zu finden. Jetzt haben wir einen Antikörper, der Blöcke F XII im menschlichen Blut , Mäusen und Kaninchen entwickelt " . "Dies bietet Schutz gegen Thrombose , ohne die Gefahr von Blutungen . "
Zusammen mit der Doktorandin Magnus Larsson, entwickelten die Forscher und testete die Antikörper mit der Bezeichnung 3F7 , bei Kaninchen während einer ECMO Behandlung. ECMO ist eine erweiterte Herz-Lungen- Maschine in lebensbedrohlichen Bedingungen vor allem bei Kleinkindern eingesetzt. Kontakt mit dem Kunststoffrohr bewirkt, dass die Blutgerinnung , so dass die Patienten werden routinemäßig mit Antikoagulantien ( Heparin) verabreicht . Jedoch aufgrund der Heparin Antikoagulation Patienten übermäßig bluten und eine beträchtliche Anzahl stirbt auch von diesen Blutungen .
In der Studie, Thrombose bei Kaninchen auf ECMO erhalten 3F7 gesunken war so niedrig wie Kaninchen, die Heparin , aber das Risiko von Blutungen mit 3F7 war minimal , während Heparin - Behandlung führte zu Blutungen .
"Blockierung F XII scheint eine wirksame Strategie gegen Thrombusbildung , und wir diese in Experimenten an Kaninchen in einem klinisch relevanten Kontext gezeigt haben " , sagt Thomas Renné . " Es besteht ein großer Bedarf für eine Behandlung, die das Gerinnsel Risiko in Notfallsituationen , wie zum Beispiel während ECMO Behandlung und viele andere, wie zum Beispiel Herz-Kreislauf -Chirurgie reduziert . Wir planen, die Antikörper in einer Phase -I-Studie zu testen. Es ist möglich , dass der Antikörper auch Blöcke Entzündung von F XII , ein interessantes Gebiet für zukünftige Studien vermittelt wird. "
Die Studie wurde von schwedischen Herz-Lungen- Stiftung, Stockholm County Council (ALF) , der schwedischen Cancer Society , Kronprinzessin Lovisas Association for Child Medical Care , der schwedischen Research Council , der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Europäischen Forschungsrat finanziert. Einige von denen, die in der Studie sind Mitarbeiter des Pharmaunternehmen CSL Behring , die folglich auf die Studie der Gründung beigetragen hat.