Erleben Sie eine Universität York Wissenschaftlers in sah seine Partner im Krankenhaus erholt sich von einem Doppellungentransplantationveranlasste ihn zu entwerfen und zu synthetisieren Entwicklung neuer Chemikalien, die postoperative Versorgung der Patienten revolutionieren könnte .
Professor Dave Smith , der Fakultät für Chemie der Universität , führte ein internationales Team , das die Agenten, die binden und möglicherweise entfernen Sie die Antikoagulans Heparin entwickelt.
Professor Smith sagt: "Ich war bei meinem Mann Sams Bett sitzen , während er von einem Doppellungentransplantationerholt, als die Idee zuerst zu mir kam . Ich habe lange Zeit im Gespräch mit Chirurgen über alle Medikamente, die sie verwendet , und einige der Probleme, die sie verursacht und wie ich da saß , mit Blick auf alle Rohre , erkannte ich, dass vielleicht mein Forschungsteam helfen könnte. "
Einer der bei größeren medizinischen Eingriffen verwendeten Medikamente ist Heparin , die die Blutgerinnung verhindern hilft . Sobald der Patient ist in der Wiederaufnahme , aber die Chirurgen wollen Gerinnungs wieder aufzunehmen , um den Heilungsprozess zu unterstützen . Dazu verwenden sie eine " Heparinrettungsmittel" , die so genannte Protamin , um Heparin aus Blut des Patienten zu entfernen. Aber in einigen Fällen kann diese Nebenwirkungen wie beispielsweise Patienten gehen in verursachen anaphylaktischer Schock . Infolgedessen müssen Ärzte Protamin vorsichtig zu verwenden, was zu einer ineffizienten Blutgerinnung führen kann.
" Ich erkannte, dass meine Arbeitsgruppe hatte Expertise, die gegenüber chemischen Stoffen führen können , zu binden , und vielleicht das Heparin zu entfernen entwickelt. Diese chemischen Mittel können sorgfältig entworfen, um Nebenwirkungen zu minimieren und so die Patientenversorgung verbessern werden", sagt Professor Smith .
Er entwirft kleine wirkstoffähnlichen Molekülen, die um das Heparin mit multivalenten (viele - Anleihen) Wechselwirkungen binden spontan in größeren Nanostrukturen zusammenzustellen. In der neuesten Forschung , in Chemiewissenschaft , Professor Smith und sein Team , die Forscher von der University of Liverpool, Universität Triest und der Freien Universität Berlin enthält veröffentlichte zeigen, dass dieser Ansatz in vitro in Humanplasma , die Umkehr der Wirkung von Heparin und ermöglicht Gerinnung zu starten.
Wichtig ist, dass das System bioabbaubaren sofern an Heparin gebunden ist, mit der die Moleküle langsam brechen , was zu einer Nanostruktur Abbau und Inaktivierung . Dies bedeutet, dass im Prinzip jede Menge dieser Verbindung kann verwendet werden, da ein Überschuss weniger wahrscheinlich Nebenwirkungen verursachen.
Professor Smith fügt hinzu: " Das könnte den Weg , in dem Chirurgen umgekehrt die Auswirkungen von Heparin einmal Operation abgeschlossen ist revolutionieren Ich nenne dies " selbstorganisierte multivalenten " Ansatz in der Medizin als" Samul " Nanomedizin - zu Ehren von Sam , der mir die ersten gab . Inspiration. "
Die nächsten Stufen der Forschung wird eine weitere Optimierung der Arbeitsstoffen auftreten kann , um zu maximieren ihre Bindung und ihre Toxizität vor der in -vivo-Prüfung und eventuelle klinische Studien weiter zu minimieren .