Drug Leukämie in Sicht zu kämpfen, sagen australische Forscher

Nachdem eine potenzielle molekulare "Ziel" für Leukämie entdeckt , sagen australische Forscher ein Medikament zur Bekämpfung der Krankheit " im Visier ", obwohl es immer noch ganz am Anfang . Artikel in der Zeitschrift Blood, beschreiben sie , wie die Interaktion von zwei Proteinen - Myb und p300 - erscheint wesentlich für die Entwicklung der akuten myeloischen Leukämie sein.

Akute myeloische Leukämie (AML) ist die tödlichste Form von Leukämie . Es ist eine seltene Krebserkrankung, die in der Regel wirkt sich auf ältere Menschen - es ungewöhnlich, vor dem Alter von 45 ist .

AML beeinflusst das Blut und Knochenmark , was zu einer Überproduktion von unreifen weißen Blutkörperchen , genannt Myeloblasten oder Leukämiezellen . Diese Zellen drängen sich das Knochenmark und verhindern, dass es so normalen Blutzellen .

Die American Cancer Society schätzt, dass im Jahr 2014 etwa 18.860 Amerikaner werden entdecken, sie haben AML und etwa 10.460 an der Krankheit sterben.

Zahlen aus dem Leukämie-Stiftung zeigen etwa 900 Australier sind mit AML jedes Jahr diagnostiziert.

Interaktion zwischen Myb und p300 "kritisch" für die Entwicklung von AML

Tom Gonda , Senior Investigator und Professor an der University of Queensland School of Pharmacy , sagt ihre neue Studie zeigt , wie wichtig das Zusammenspiel von Myb und p300 ist es, die Entwicklung von AML , und wie seine Störung "könnte auf eine mögliche therapeutische Strategie zu führen."


Abgebildet sind AML-Zellen . Forscher haben festgestellt, die Wechselwirkung zwischen Myb und p300 ist entscheidend für die Entwicklung von AML .
Bildquelle : University of Queensland / Blut-

"Diese Feststellung konnte unser Team führen die Entwicklung eines Medikaments , um diese Wechselwirkung zu blockieren und stoppen das Wachstum der nicht nur akute myeloische Leukämie -Zellen , aber wahrscheinlich den Zellen anderer Arten von Leukämie als auch", fügt er hinzu.

Das Gen , das für das Protein Myb myb Oncogen ein krebsfördernde Gen, das für das fortgesetzte Wachstum von Leukämiezellen erforderlich.

Weist jedoch Prof. Gonda aus das Gen ist auch wichtig für die Herstellung von normalen Blutzellen , so dass jede Targeting muss diesem Umstand Rechnung tragen , damit es nicht die normale Zellproduktion sowie zu blockieren .

Glücklicherweise entdeckte das Team , dass normale Blutzellen weiterhin in der Abwesenheit der Myb - p300 Interaktion bilden , was darauf hindeutet, könnte dies ein Medikament Ziel , die sicher für die Patienten sein .

Anfangszeit und hohem Risiko , aber Potenzial, Leukämie und anderen Krebsarten zu bekämpfen, ist es

Die Arbeit ist noch in einem sehr frühen Stadium , so Prof. Gonda und " obwohl eine Hochrisiko- Projekt , das Potenzial, große Vorteile im Kampf gegen Leukämie und möglicherweise andere Krebsarten zu produzieren hat . "

Obwohl die Entwicklung neuer Medikamente und dann testen sie in klinischen Studien eine sehr lange Zeit , er ist zuversichtlich, dass dieser Weg der Forschung hat eine vielversprechende Zukunft , fügt er hinzu.

Eine andere Möglichkeit, das Team im Auge hat, ist es, nach Wegen, um Gene und Proteine ​​, die "stromabwärts" zu arbeiten von MYB Ziel , um nicht zu den normalen Blutzellfunktionvon MYB verärgert aussehen.

" Wenn wir die Moleküle, die stromabwärts von MYB gesteuert werden, zu blockieren , können wir mit dem gleichen Ergebnis am Ende ", erklärt Prof. Gonda .

Medical News Today vor kurzem erfahren , wie ein Gen innerhalb eines Gens treibt akuter myeloischer Leukämie . Berichterstattung in der Zeitschrift Science Signaling , ein Team aus den USA zeigt, dass ein kleinerer Gen in einem größeren Gen bereits an schlechten Überlebens verbunden eingebettet ist, was wirklich treibt AML .