UAntwerp ( Universität Antwerpen ) , UZA ( Antwerp University Hospital ) und Multiplicom NV , ein Spezialist für die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung innovativer molekulargenetische Tests , zusammen entwickelt einen Bluttest zur Bestimmung der genetischen Risiko der "Sudden Cardiac Death" ( bestimmen SCD) . Dieser Test, genannt PED MASTR , wird bereits in der Mitte des medizinischen Genetik des UZA / UAntwerp und wird weltweit von September 2014 ins Leben gerufen werden.
SCD , die man in tausend Menschen betroffen sind , kann mit der PED MASTR reduziert werden. Vor allem junge , scheinbar gesunde Menschen werden von SCD betroffen, da durch den regelmäßigen Berichten von dem unerwarteten Tod von jungen Athleten während einer Sportveranstaltung oder angedeutet - Ausbildung.
Die Herzrhythmusstörungen mit dieser Todesfälle verknüpft sind leider schwer zu erkennen , auch für Kardiologen . Genetische Veranlagung spielt eine wichtige Rolle als Familienmitglieder von Betroffenen ein Risiko von 50% zu erben die gleiche genetische Prädisposition für Herz disease.Early Nachweis von erblichen entwickeln Herzkrankheit in Hochrisikofamilienkann Leben retten. Mit der Entwicklung der PED MASTR wurde es möglich und schnell , um die hohe Zahl der Gene, die für SCD verursachende Mutationen beteiligt vollständig zu analysieren .
"Dieses neue Kit , mit unserem MASTR Technologie , bestehend aus 51 Genen , ermöglicht es Ärzten , um alle genetischen Mutationen auf einmal zu identifizieren und diese Informationen benutzen , um eine geeignete Behandlung vorschlagen. Dies war ein einzigartiges Projekt , die Zusammenführung der Expertise von Ärzten , Genetikern und Diagnose- Entwickler um die Gesellschaft zu einem Produkt, das junge Leben " retten wird liefern , so Dr. Dirk Pollet , Vorstandsvorsitzender der Multiplicom.According an prof. Bart Loeys , prof. Christiaan Vrints , und dr. Johan Saenen , all UZA / UAntwerp , dieser neue Test beschleunigt den Diagnoseprozess bei Patienten oder Familienmitglieder erleben SCD . "Dieser Test schön ergänzt unsere bestehenden klinischen Herz- und genetische Expertise und bietet um präsymptomatische aber Mutation führenden Personen , vorbeugende Maßnahmen zu vermeiden SCD implementieren. Option" Dieses neue Produkt wurde mit Unterstützung der Binnenschifffahrt entwickelt ( Agentur für Innovation durch Wissenschaft und Technologie ) .