Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass Pradaxa 1,2
DVT und PE sind gefährliche Bedingungen , mit über 25.000 geschätzt, dass bei stationären Patienten pro Jahr in Großbritannien auftreten Todesfälle. 3 Pradaxa 4
Dr. David Keeling , Berater Hämatologe , Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust , sagte:
" Über 120.000 Menschen im Vereinigten Königreich werden von DVT und PE jedes Jahr betroffen, und es bleibt eine der wichtigsten vermeidbaren Todesursachen bei Patienten ins Krankenhaus eingeliefert . Mit neuartigen oralen Antikoagulantien zugelassen und erhältlich für die Behandlung von Venenthrombosen sowie Vorhofflimmern bedeutet die Versorgung von Patienten mit Thrombose kann auch vereinfacht werden. mit einer vorhersagbaren Antikoagulation Wirkung , zur Routine Antikoagulans -Überwachung eine Sache der Vergangenheit , und mit einigen Drogen und keine Nahrungsmittelinteraktionen die Einfachheit der neuen Antikoagulantien wird stark an Patienten und Ärzte gleichermaßen ansprechen "
Klinische Studienprogramm
Europäische Zulassung stützt sich auf Ergebnisse von drei Phase -III-Studien , die die Wirksamkeit von Pradaxa zeigte basierend 5-7 In einer vierten Studie zeigten Daten eine Verringerung der Gefahr von rezidivierenden TVT und PE bei Patienten mit Pradaxa behandelt 6
Zusätzlich sind die klinischen Studien haben gezeigt, dass Patienten mit DVT oder PE Pradaxa 1,2,5-7 Pradaxa 8-11
"Wir sind an die Entscheidung der Europäischen Kommission, Pradaxa genehmigen begeistert
Klinische Komfort und Zuverlässigkeit
Pradaxa 1,2,12 Patienten mit DVT oder PE können Sie Pradaxa starten 1,2
Pradaxa Schlaganfall und systemischer Embolie bei Patienten mit nicht Vorhofflimmern und zur primären Prävention von VTE ( venösen Thromboembolien , der Sammelbegriff für TVT und LE ) bei Patienten nach elektiver Hüft- oder unterzogen haben Kniegelenkersatz-Operationen . 1,2,13