Patienten mit einer der häufigsten Formen von Blutkrebs 4 kann nun von einer neuen Injektion profitieren. MabThera subkutan ( SC ), die für die Patienten direkt unter die Haut gespritzt wird , ist in ca. 5 Minuten verabreicht werden , im Vergleich zu der aktuellen zweieinhalb Stunden intravenöse ( IV) Infusion. 2 Diese schnelleren Weg der Bereitstellung von MabThera wird nun zur Verfügung stehen , um rund 2.400 Patienten pro Jahr mit follikulärem Lymphom (FL ), eine Form des Non-Hodgkin -Lymphom ( NHL) . 1,4,5
Dr. Andrew Davies, Consultant in Medizinische Onkologie an der Universitätsklinik Southampton , sagte: " Die Zahl der neuen Krebsfälle in Großbritannien wird voraussichtlich um 45% zwischen 2007 und 2030. Diese steigende Nachfrage nach steigen Chemotherapie Einheiten stellt Ressourcen unter enormen Druck . Der SC Form von MabThera ist eine innovative neue Formulierung , die helfen können , uns zu einer effizienteren Nutzung der Ressourcen und verbessert die Erfahrung unserer Patienten. Diese Patienten würden erwarten heute mehr als zwei Stunden von jedem Besuch im Krankenhaus für ihre Anti -Krebs-Therapie , und bis zu 43 Stunden im Laufe der Behandlung zu gewinnen. Dies wird befreiende Nachricht für Tausende von Patienten, die mehr wertvolle Zeit mit ihrer Familie und Freunden zu verbringen haben wird. "
Neben den Patienten zugute , die NHS mit der nationalen Anwendung von MabThera SC, durch Einsparungen in den nationalen Tarif und Arzneimittelkosten zu sparen könnte mehr als £ 2.500.000 pro Jahr ; 1 sowie durch die Zeit durch die Vorbereitung und Verwaltung der Behandlung gespeichert und reduziert Streuverluste im Vergleich zu Drogen IV . 6 Die schnellere Form der Lieferung könnte dazu beitragen, den Druck auf die heutigen überdehnt Chemotherapie Einheiten zu entlasten, NHS Kapazität zur Behandlung von Patienten nimmt zu. 3,6
Jonathan Pearce, Chief Executive von Lymphom- Verband : "Wir wollen, dass jeder von Lymphomen Betroffenen die bestmögliche Behandlung und die Fürsorge Rituximab ist ein wichtiger Bestandteil einer wirksamen Behandlungsstrategien für Lymphom und dieses innovative neue Injektion sollte es deutlich einfacher und komfortabler . für Patienten, die es brauchen. "
MabThera SC hat eine Lizenz für die Verwendung in Großbritannien auf der Grundlage von Daten aus der Studie SABRINA gewährt worden , 7 die zeigten, dass das Umschalten von IV bis SC -Administration bietet eine vergleichbare Wirksamkeit von MabThera bei Patienten mit FL . 2,8 Ähnliche Gesamt Ansprechraten ( ORR) und komplette Remission ( CR) Raten unterstützt den Abschluss vergleichbare Wirksamkeit (ORR 84,4 % vs 83,4% IV SC, CR 31,7% vs 32,7% IV SC) . 8 Das Gesamtsicherheitsprofil für MabThera SC war, als würde zur IV-Verabreichung zu erwarten , keine neuen oder unerwarteten Nebenwirkungen . 8 Die häufigsten Nebenwirkungen waren Verwaltung bedingte Reaktionen (47% und 33% SC IV). In der Studie, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit beiden MabThera SC und IV gemeldet enthalten Infektion und febrile Neutropenie . 8