Warum manche Sichelzellen Patienten nicht auf die zur Verfügung stehenden Behandlungs haften

    Das Erleben von Diskriminierung aufgrund ihrer Rasse oder Gesundheitszustand beeinflussen können , wie viel Vertrauen der Menschen in die Tätigkeit im Gesundheitswesen setzen . In der Tat , nachdem er diese Erfahrungen wurde mit einem 53 - Prozent-Zunahme in den Chancen, dass jemand leidet Sichelzellenanämie wird keine Befehle ihrer Ärzte folgen verbunden , sagt Carlton Haywood Jr. des Berman Institut für Bioethik und der Johns Hopkins School of Medicine in den USA. Haywood führte eine Studie 1 im Journal of General Internal Medicine erscheinen 1 , Erschienen bei Springer, in die Erfahrungen , wie Patienten, die an dieser schwächenden genetischen Störung Erfahrung das Gesundheitssystem leiden .

    Sichelzellenanämie ist eine schwere schwächende Erkrankung, die sowohl Körper und Psyche des Menschen auswirkt. Menschen, die an dieser Erbkrankheit Erfahrung akuten und chronischen Schmerzen leiden , und sind anfälliger für Infektionen , Schlaganfälle und neurologische Probleme . Da die Patienten älter werden, sie erfahren auch mehr Organ- und Gewebe -Probleme. Etwa 100.000 Amerikaner haben diese Bedingung , die von genetisch Screening von Neugeborenen festgestellt werden kann .

    Um sicherzustellen, dass Patienten eine bessere Lebensqualität , sollten diejenigen, die an der Krankheit in der Lage und bereit sind, in die kleine Handvoll Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung , um sie zu halten können. Viele Berichte zeigen jedoch , dass solche Patienten oft nicht tun. Um die Gründe für diese Nichteinhaltung zu hinterfragen , überwacht Haywood -Team die Erfahrungen von 291 Patienten mit Sichelzellanämie , die an zwei akademischen medizinischen Zentren in der Baltimore / Washington DC Stadtgebiet behandelt wurden. Die Ergebnisse umfassen einen Teil der bessere Behandlungsergebnisse mit Respekt und Vertrauen ( IMPORT ) Studie.

    Insgesamt mehr als ein Drittel der Patienten überwacht , sagte , dass sie nicht immer an Ärzte Bestellungen . Haywood -Team analysiert die Ergebnisse weiter , und festgestellt, dass 58 Prozent der nicht-haftenden Gruppe , im Vergleich zu 43 Prozent des haftenden Gruppe , hatten mindestens eine Erfahrung, gegen aufgrund von Rasse oder Gesundheitszustand diskriminiert. Die Forscher fanden auch , dass Menschen, die zuvor erlebt hatte Diskriminierung waren 53 Prozent wahrscheinlicher, nicht immer den Empfehlungen ihres Arztes halten .

    Die Ergebnisse stimmen mit früheren Studien unter anderen chronisch kranken Patientengruppen. Sie zeigen auch, wie Diskriminierung Vertrauen eines Patienten im Gesundheitssystem , und die Person, die spätere Bereitschaft zur vorgeschriebenen Behandlungsschemata folgen wirkt .

    Haywood glaubt, dass die Wahrnehmungen und Erfahrungen , diskriminiert kann die Chancen der Sichelzellpatientennicht in vollem Umfang profitiert von der Gesundheitsversorgung, die ihnen zur Verfügung steht zu erhöhen.

    " Eine gute Beziehung zwischen dem Patienten und Anbieter kann die Einhaltung zu erleichtern, während eine problematische Beziehung kann negative Auswirkungen auf Therapietreue ", sagt Haywood . "Die Verbesserung der Beziehungen zwischen Gesundheitsdienstleistern und diese Patienten können ihr Vertrauen in medizinische Fachkräfte , die wiederum andere Ergebnisse zu diesem unterversorgten Patientengruppe verbessern zu verbessern. "