Bisher unentdeckte Geheimnisse, wie menschliche Zellen interagieren mit einem Bakterium, das eine schwere Krankheit beim Menschen haben in neue Forschung von Mikrobiologen an der Universität von Nottingham aufgedeckt worden verursacht.
Die Wissenschaftler am Zentrum der Universität für Biomolecular Sciences haben neues Licht auf , wie zwei Proteine auf vielen menschlichen Zellen gefunden werden, die von den menschlichen Erreger Neisseria meningitidis gezielt die lebensbedrohlich verursachen können Meningitis und Septikämie .
Die Proteine , Laminin -Rezeptor ( LAMR1 ) und Galectin -3 ( Gal -3) in und auf der Oberfläche vieler menschlicher Zellen . Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass sie unterschiedliche Rollen zu spielen in einer Vielzahl von infektiösen und nicht-infektiösen Krankheiten. Beispielsweise ist die LAMR1 ein Schlüssel Rezeptors durch Krankheitserreger und ihre Toxine gezielt und ist auch ein Rezeptor für die Ausbreitung von Krebs um den Körper und für die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit.
Verwendung der neuesten bimolekularen Fluoreszenz und konfokalen Abbildungstechniken haben die Forscher gezeigt, dass diese zwei separate Proteine können Paare aus zwei ähnlichen Molekülen ( Homodimere ) oder eines jeden Moleküls ( Heterodimere ), die durch Neisseria meningitidis gezielt vorgenommen bilden. Haben sie auch kritische Komponenten , die die Bildung dieser Paare von Molekülen verursachen identifiziert.
Diese neuen mechanistischen Einblick in die Drei-Wege- Beziehung zwischen Proteinen und bakterieller Erreger könnte erhebliche Auswirkungen auf den Gebieten der Infektion , Impfung und Krebsbiologie haben .
Associate Professor für Mikrobiologie, Dr. Karl Wooldridge , sagte: " Wir haben Beweise für die Selbst- und gegenseitige Zuordnung dieser beiden wichtigen Proteine und ihre markante Oberflächenverteilung auf der menschlichen Zelle gezeigt Wir haben auch gezeigt, dass sie durch die schweren Menschen gezielt . Pathogen Neisseria meningitidis . Dies ist signifikant, da diese Proteine könnten möglicherweise verwendet werden, um neue Impfstoffe und Behandlungen , welche die Kolonisierung dieser gefährlichen Bakterien zu sabotieren könnte , und die auch die Blut- Hirn-Schranke , die in Fällen von bakterieller Meningitis gestört wird schützen könnte entwickelt werden. "
Co-Investigator Dr. Jafar Mahdavi fügte hinzu: " Eines der Probleme des Studiums Lamininrezeptoren ist, dass es mindestens zwei Formen der LAMR1 gefunden auf der Zelloberfläche , genannt 37LRP und 67LR , und viele frühere Studien haben nicht genügend unterschieden zwischen den beiden Formen . Es sind Antikörper verfügbar, aber die Spezifität für die verschiedenen Arten von Lamininrezeptor zuvor nicht adäquat berichtet. In unserer Forschung haben wir in der Lage zu identifizieren, welche Antikörper, der spezifisch Rezeptortyp erkennt .
Das Papier , in der Royal Society Journal öffnen Biology veröffentlicht , wird das gesamte Gebiet der Lamininrezeptor Forschung, nicht nur Infektionen zu informieren. Das Team von Nottingham sagt, dass durch die Untersuchung Bakterien als Modellorganismen , die gelernt haben, wie Zellbiologie Systeme zu manipulieren , können sie einen Einblick, wie die medizinische Wissenschaft kann Zellsystemen für die Krebsbehandlung zu manipulieren zu gewinnen, Alzheimer-Krankheit und anderen Krankheiten, die mit dem Lamininrezeptor verbunden.
" Entschlüsselung des komplexen Drei-Wege- Interaktion zwischen dem nicht- Integrin- Laminin -Rezeptor , Galectin- 3 und Neisseria meningitidis " ist online verfügbar. *