FDA genehmigt Bluttest von UPMC Forschern entwickelt , um Abstoßung bei Organtransplantationspatientenvorhersagen

    Ein First-of -its-kind , personalisiert Bluttest , um die Wahrscheinlichkeit der Organabstoßung bei Kindern mit der Leber oder Darm Transplantationen US Food and Drug Administration ( FDA) die Genehmigung erhalten vorherzusagen. Der Test wurde von Forschern am Kinderkrankenhaus von Pittsburgh von UPMC entwickelt, um eine persönliche Ablehnung - Risiko-Index mit zellbasierten Technologie zu bestimmen.

    Cellular Ablehnung betrifft die Hälfte aller Transplantatempfänger in ihrem Leben. Ist die Option deaktiviert , kann die Ablehnung zu fortschreitenden Verlust der Funktion des transplantierten Organs führen . Daher Vorhersage, ob die Ablehnung auftreten ist ein wesentlicher Bestandteil der Pflege des Empfängers ein und hat bis vor kurzem einen ungedeckten Bedarf . Eine Biopsie wird verwendet, um Abstoßung zu erkennen , aber dieses chirurgische Verfahren nicht vorhersagen können Abstoßung.

    Das Forscherteam um Rakesh Sindhi , MD, FACS , Co-Direktor , pädiatrische Transplantation führte am Hillman Zentrum für Kinder- Transplantation bei Kinder , begann die Arbeit an diesem Testsystem Ende 2006 Die Technologie wurde von der Universität von Pittsburgh nach Plexision lizenziert , ein Pittsburgh - Biotech-Unternehmen , für die Entwicklung.

    Pleximmune , da der Test gestattet , prognostiziert akute zelluläre Abstoßung mit einer Genauigkeit annähert oder von mehr als 80 Prozent unter einer Vielzahl von Bedingungen. Diese Wertentwicklung wurde in einer Studie mit mehr als 200 Kinder, die Leber oder Darm -Transplantationen an der Kinderklinik aufgenommen etabliert.

    " Ein gemeinsames Thema in jeder Begegnung mit unseren Patienten eine Beurteilung, ob das Kind in Gefahr ist für die Ablehnung und ob dieses Risiko durch die geplante Behandlung beeinflusst werden ", sagte Dr. Sindhi , der auch Direktor der pädiatrischen Transplantationsforschung . " Es ist zu hoffen , dass die Informationen aus solchen persönlichen Bluttests wird die klinische Entscheidungsfindung zu verbessern und profitieren Patienten auf lange Sicht . "

    "Unsere ganze Philosophie hier im Kinderkrankenhaus konzentriert sich auf die Verbesserung der Ergebnisse nach der Transplantation und die Erreichung des Ziels auf ein normales Leben für alle Kinder, die wir Transplantation ", sagte George Mazariegos , MD, FACS , Chief , pädiatrische Transplantation. " Dieser Test ist ein Schritt hin zu diesem Ziel . Und es ist doppelt spannend , dass die Forschung in Dr. Sindhi Labor wird Kindern am Bett so direkt zu beeinflussen . "

    Der Hillman Zentrum für Kinder- Transplantation an der Kinderklinik unterhält eine der belebtesten und erfahrensten pädiatrischen Transplantationszentren in den Vereinigten Staaten . Das Zentrum wurde 1981 im renommierten Transplantations Pionier Thomas E. Starzl , MD, Ph.D. gegründet, als erste pädiatrischen Transplantationsprogrammder Nation. Kinder ist einer der aktivsten Transplantationszentren für Kleinkinder , Kinder und Jugendliche mit Überweisungen aus der ganzen Welt . Das Team ist spezialisiert auf Herz, Lunge, Leber, Darm , Multiviszeral , Nieren und Blut und Knochenmark -Transplantationen und erzielt Ergebnisse bei Patienten , die zu den besten der Welt zählen.

    Dr. Sindhi ist der Erfinder der Technologie, um Plexision lizenziert , auf denen diese Prüfung System basiert. Die Universität von Pittsburgh hält Beteiligungen an der Gesellschaft ; Dr. Sindhi hat einen unbezahlten Beratungsverhältnis mit dem Unternehmen.

    Für weitere Informationen über Dr. Sindhi und dem Hillman Zentrum für Kinder- Transplantation, besuchen www.chp.edu/transplant .