EFPIA Reaktion auf die A (H1N1) Novel Influenza Virus

EFPIA ist sich bewusst, und besorgt über die aktuellen Ausbruch eines Romans Grippe , Die in Mexiko entstanden sein scheint . Wir stellen fest, der WHO- Entscheidung , die Höhe der Influenza-Pandemie -Alarm vom aktuellen Phase 4 bis Phase 5. erhöhen Wir werden die Situation weiterhin genau beobachten , die Zusammenarbeit mit unseren Kollegen von der Internationalen Vereinigung der Pharmahersteller und Verbände .

Bedenken in den letzten Jahren über die Möglichkeit der Pandemie Vogelgrippe haben dazu geführt, dass beide Regierungen und Hersteller haben für einen solchen Fall geplant. Daher sind wir zuversichtlich , dass unsere Mitglieder sind bereit und gut gerüstet, um schnell zu reagieren und ihr Know-how im Umgang mit den sich ändernden Anforderungen dieser Situation. Wir sind bereit, mit den Regierungen und Gesundheitsbehörden zusammenarbeiten, um dasjenige an Unterstützung erforderlich sein können.

EFPIA Mitglieder bei der Herstellung von Influenza- Impfstoffen und antiviralen Behandlungen beteiligt sind bereits in Kontakt mit den zuständigen Behörden . Sie werden alle notwendigen , Fachwissen Hilfe und Kapazitäts erforderlich, um die rasche Entwicklung eines Impfstoffes wirksam gegen die A zu gewährleisten ( H1N1 ) Belastung. Sie werden auch mit den staatlichen Stellen auf europäischer Ebene der Mitgliedstaaten zusammen, um festzustellen, welche Unterstützung sie bieten können .

Die Europäische Vaccine Manufacturers Association , zusammen mit antiviralen Hersteller, hat bereits mit der Europäischen Kommission zusammen, um die Situation zu besprechen . Die Kommission und die Industrie haben technische und rechtliche Fragen rund um die Beschleunigung der Produktion von wirksamen Impfstoffen untersucht und werden weiterhin zusammenarbeiten , um jede Wirkung und Verbreitung des Virus zu reduzieren.

Brian AGER
Europäischen Verband der Pharmazeutischen Industrien und Verbände