Auf eine neue Art der Behandlung der Grippe, sowohl die H und N Teile des Virus sind Gezielte
Was passiert, wenn die nächste große Grippe Mutation beweist resistent gegen die verfügbaren antiviralen Medikamenten ? Diese Frage wird sich diese Woche präsentiert jetzt den Wissenschaftlern und Gesundheitsbeamte bei der Weltgesundheitsversammlung in Genf, Schweiz , wie sie den Kampf mit weiterhin tun H1N1 , Die so genannte Schweinegrippe , und die Vorbereitungen für die nächste Iteration des ständig verändernden Grippe Virus.
Vielversprechende neue Forschung von Rensselaer Polytechnic Institute angekündigt, könnte ein völlig neues Instrument zur Bekämpfung der Grippe zu schaffen. Die Entdeckung ist ein Doppelschlag gegen die Krankheit , die die Krankheit richtet sich an zwei Fronten , geht einen entscheidenden Schritt weiter als alle derzeit verfügbaren Grippe-Medikament .
"Wir haben mit H1N1 , da es gut auf die verfügbaren Medikamente Glück . Aber wenn das Virus mutiert wesentlich , die derzeit verfügbaren Medikamente könnte unwirksam sein , weil sie ein Teil des Virus zielen nur ", sagte Robert Linhardt , die Ann und John H. Broadbent Jr. '59 Alter Constellation Professor der Biokatalyse und Metabolic Engineering in Rensselaer . " Durch die Ausrichtung auf die beiden Teile des Virus , das H und die N , können wir sowohl mit der ursprünglichen Bindung an die Zelle, die infiziert ist und die Freigabe der angehende Virus aus der Zelle, die betroffen ist stören. "
Die Ergebnisse des Teams, das weitreichende Auswirkungen für die künftige Grippe-Medikamente haben, werden auf dem Cover der Juni-Ausgabe zu sehen sein European Journal of Organic Chemistry.
Das Influenza- A-Virus wird basierend auf der Form von zwei seiner AußenproteineHämagglutinin ( H) und die Neuraminidase ( N) klassifiziert. Jede Klassifizierung - zum Beispiel H5NI " Vogelgrippe " Oder H1N1 " Schweinegrippe " - steht für eine andere Mutation von Hämagglutinin und Neuraminidase oder H und N.
Grippe-Medikamente auf dem Markt Ziel nur die Neuraminidase- Proteine , und stören die Fähigkeit des Virus , eine infizierte Zelle zu entkommen und sich an anderer Stelle zu anderen gesunden Zellen zu infizieren. Das neue durch Linhardt entwickelten Verfahren zeigt bereits eine starke Bindung Potential Hämagglutinin , die Sialinsäure auf der Oberfläche der einer gesunden Zelle bindet , so dass das Virus auf gesamte Zelle.
"Wir sehen viel versprechende vorläufige Ergebnisse , die die Chemie dieses Ansatzes wird wirksam bei der Blockierung der Hämagglutinin Teil der Krankheit, die derzeit von keinem Medikament auf dem Markt ausgerichtet ist ", sagte er.
Außerdem Linhardt und sein Team haben ihre Verbindung zu sein ebenso wirksam bei Targeting Neuraminidase als die beliebtesten Medikamente auf dem Markt gezeigt , nach Linhardt .
Der Ansatz kann auch modifiziert werden , um gezielt die Neuraminidase oder des Hämagglutinins oder beides , abhängig von der Art der Mutation , die in der aktuellen Version des Grippe vorhanden ist, nach Linhardt .
In den nächsten Schritten seiner Forschung wird Linhardt , wie ihre Verbindungen zu Hämagglutinin binden suchen , und er wird in der Lage, das Virus zuerst in Zellkulturen und in Tiermodellen infizierten blockieren testen.
" Es ist noch früh in den Prozess ", sagte er . "Wir sind einige Schritte entfernt von einem neuen Medikament , aber diese Technik ermöglicht es uns, sehr schnell in das Erstellen und Testen dieser Verbindungen zu bewegen. "
Die Technik, die verwendet Linhardt ist die immer beliebter werdenden Technik der " Klick-Chemie ". Linhardt ist einer der ersten Forscher in der ganzen Welt , um die Technik zu nutzen, um neue antivirale Mittel zu schaffen. Das Verfahren ermöglicht Chemikern zu kleinen Einheiten eines Stoffes schnell zusammen kommen , um eine neue , voll Stoff zu schaffen.
In diesem Fall verwendet Linhardt die Technik , um schnell ein neues Derivat von Sialinsäure . Weil es chemisch sehr ähnlich zu der Sialinsäure auf der Oberfläche einer Zelle gefunden wird, kann das Virus die Verbindung als die reale Sialinsäure Fehler, und um es anstelle der Zelle binden , wodurch die Verbindungen nach Hämagglutinin und Neuraminidase , die für die anfängliche erforderlichen Infektion und Ausbreitung der Infektion im Körper. Die derzeit verfügbaren Medikamente Übersetzung Körperinhibitoren, deren chemische Struktur ermöglicht es ihnen, die Neuraminidase nur zielgerichteter .
Die Forschung wurde von der National Institutes of Health. Linhardt wurde in der Studie von Michel Weïwer , Chi - Chang Chen, und Melissa Kemp von Rensselaer beigetreten .
Quelle:
Gabrielle DeMarco
Rensselaer Polytechnic Institute
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