Neues aus der American Chemical Society, 27. Mai 2009

    Vogelgrippe-Virus bleibt Infektions bis zu 600 Tage im kommunalen Deponien

    Unter den Sorgen über eine Pandemie Schweinegrippe Forscher aus Nebraska Bericht für das erste Mal, dass Schlachtkörper mit einer anderen Bedrohung infiziertem Geflügel - das " Vogelgrippe " Virus - kann ansteckend in kommunalen Deponien für fast 2 Jahre bleiben Ihr Bericht wird für den 15. Juni Ausgabe von ACS " Halbmonatszeitschriftgeplant. Umweltwissenschaften.

    Shannon L. Bartelt - Hunt und seine Kollegen , dass Vogelgrippe , Insbesondere die H5N1-Stamm , ist ein fortlaufender die öffentliche Gesundheit. Hunderte von Millionen von Hühnern und Enten mit dem Virus infiziert sind gestorben oder wurden aus Herden weltweit in Bemühungen zur Bekämpfung der Seuche gekeult . Mehr als 4 Millionen Geflügel starben oder wurden in einem 2002 -Ausbruch in Virginia getötet und die Tierkörper wurden von der kommunalen Deponien entsorgt . Bisher wurden nur wenige Untersuchungen direkt die Sicherheit der Deponierung beurteilt.

    " Die Ziele dieser Studie waren , um das Überleben der Vogelgrippe in Deponiesickerwasser und der Einfluss von Umweltfaktoren zu beurteilen ", so der Bericht. Die Daten zeigten , dass das Virus überlebt in Deponiesickerwasser - Flüssigkeit , die Kanalisation oder " Laugen " aus einer Deponie - für mindestens 30 Tage und bis zu 600 Tage . Die beiden Faktoren, die sehr reduzierte Grippe Überlebenszeiten wurden bei erhöhten Temperaturen und sauren oder alkalischen pH-Wert. " Aus dieser Studie erhaltenen Daten zeigen, dass die Deponierung ist eine geeignete Methode zur Beseitigung von Tierkadavern auf Aviäre Influenza ", sagt die Studie stellte fest, dass Deponien sind so konzipiert , um Material für viel längere Zeit zu halten.

    ARTIKEL : " Das Überleben des Vogelgrippevirus ( H6N2 ) Nach Land Entsorgung" http://pubs.acs.org/stoken/presspac/presspac/full/10.1021/es900370x

    KONTAKT :
    Shannon L. Bartelt - Hunt, Ph.D.
    University of Nebraska- Lincoln
    Omaha, Neb .

    Silber-Nanopartikel zeigen " enormes Potenzial " in der Prävention von Blutgerinnseln

    Wissenschaftler berichten Entdeckung einer möglichen neuen Alternative zu Aspirin Verwendet ReoPro und andere Thrombozytenaggregationshemmer weithin Blutgerinnseln in vermeiden Koronararterienerkrankung . herzinfarkt und Schlaganfall . Ihre Studie , für den 23. Juni Ausgabe der geplanten ACS NanoEine Monatsschrift beinhaltet Partikel aus Silber - 1 / 50.000 der Durchmesser eines menschlichen Haars - , die in die Blutbahn injiziert werden .

    Debabrata Dash und Kollegen darauf hinweisen , dass die Patienten brauchen dringend neue Antithrombotika , weil traditionell vorgeschriebenen Medikamente verursachen allzu oft gefährlichen Blutungen. Zur gleichen Zeit , haben Alterung der Bevölkerung , Bewegungsmangel und spiralförmig Raten von bestimmten Krankheiten , die Verwendung dieser Medikamente erhöht. Forscher suchen Behandlungen, die sanfter dirigieren Aktivität der Blutplättchen , scheibenförmigen Partikeln im Blut, Gerinnsel zu bilden.

    Die Wissenschaftler beschreiben die Entwicklung und Labortests von Silber-Nanopartikeln , die Blutplättchen in einem inaktiven Zustand zu halten scheinen . Niedrige Konzentrationen der Nanosilber , in Mäuse injiziert , verringert die Fähigkeit der Thrombozyten , zusammen von so viel wie 40 Prozent ohne offensichtliche schädliche Nebenwirkungen zu verklumpen . Die Nanopartikel " halten immense Potenzial als Thrombozytenaggregationshemmer gefördert werden , " die Forscher. " Nanosilber scheint Dual signifikanten Eigenschaften kritisch hilfreich für die Gesundheit der Menschen besitzen - antibakterielle und Anti-Thrombozyten - . Die zusammen einzigartige Dienstprogrammen haben , zum Beispiel in Koronarstents "

    ARTIKEL : "Charakterisierung von Anti-Thrombozyten- Eigenschaften von Silbernanopartikeln " http://pubs.acs.org/stoken/presspac/presspac/full/10.1021/nn900277t

    KONTAKT :
    Debabrata Dash , M. D. , Ph.D., D.Sc.
    Professor und Leiter
    Abteilung für Biochemie
    Institut der medizinischen Wissenschaften
    Benares Hindu University
    Varanasi, Indien


    "Gene Silencing " kann die Behandlung einer tödlichen Komplikation der Lebererkrankung zu verbessern

    Eine Technik, die " Stille ", oder schaltet sich aus , Gene zeigt Versprechen als mögliche neue Behandlung für Leberfibrose - die Krankheit, die dazu führt, Zirrhose - Wissenschaftler in Tennessee sind die Berichterstattung . Ihre Studie ist für den 1. Juni Ausgabe von ACS " geplant Molekulare Pharmazie, Eine zweimonatliche Zeitschrift. Zirrhose ist der 12. häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten .

    Ram Mahato und Kollegen beachten Sie, dass Fibrose handelt Aufbau von Narbengewebe in der Leber an chronischen Leberschäden , verursacht durch Hepatitis , Alkoholmissbrauch, Gifte oder andere Faktoren . Erweiterte Fibrose kann zu Leberzirrhose , ein Zustand, in dem die Leber so stark beschädigt , dass Patienten eine Transplantation benötigen . Es gibt keine wirksame Behandlung , und die Patienten benötigen dringend neue Medikamente . Wissenschaftler glauben, kann man von der faszinierenden Entdeckung herausstellen, dass ein Protein namens TGF-beta 1 löst Leber Entzündung und dass die Blockierung der Protein kann helfen.

    Die Forscher entwickelt 10 chemisch synthetisierten Substanzen , genannt siRNAs , mit der Fähigkeit zu blockieren oder "Stille" der TGF-beta- 1-Gen in der Leber. Wenn in Rattenleberzellen stellen die " Gen Silencer " verringerte Niveaus von Typ-1- Kollagen , deren Überproduktion führt zu Fibrose, sowie zwei weiteren bekannt, Leberentzündung auslösen Substanzen , um fast 50 Prozent . Die Ergebnisse legen nahe , dass Gen-Silencing kann " eine effizientere und spezifischen Ansatz für die Therapie von Leberfibrose ", so der Bericht sein .

    ARTIKEL : " TGF # 1 Gen-Stummschaltung für die Behandlung von Leberfibrose " http://pubs.acs.org/stoken/presspac/presspac/full/10.1021/mp9000469

    KONTAKT :
    Ram I. Mahato , Ph.D.
    University of Tennessee Health Sciences Center
    Institut für Pharmazeutische Wissenschaften
    Krebsforschungsgebäude
    Memphis, Tennessee . 38103

    New " Mikrokapseln " setzen mehr Medikamente in die Blutbahn zur Behandlung von Krankheiten

    Wissenschaftler berichten eine mögliche Lösung für ein Problem , das den menschlichen Körper die Fähigkeit zur Aufnahme und Nutzung Medikamente für begrenzt Herzkrankheit , Typ- 2-Diabetes, Krebs und anderen Bedingungen . Es ist eine " Nanohybridmikrokapsel" , die den Magen erlaubt , mehr von diesen sogenannten " schlecht löslich" Arzneimittel zu absorbieren. Ihre Studie ist für den 1. Juni Ausgabe von ACS " geplant Molekulare Pharmazie, Eine zweimonatliche Zeitschrift.

    Wege zu finden, die Aufnahme von schwer löslichen Medikamenten des Magens zu verbessern ist eine der großen Herausforderungen für Pharmaunternehmen. Schätzungen gehen davon aus , zum Beispiel, dass 40 Prozent der potenziellen neuen Medikamenten in diese Kategorie fallen . In der neuen Studie , Clive Prestidge und Kollegen beachten Sie, dass eine Lösung bestand darin, Reinigungsmittel -ähnlichen Substanzen in Pillen und Kapseln umfassen . Jedoch beinhaltet diese Vorgehensweise Sicherheitsbedenken , da das Waschmittel kann die Magenschleimhaut reizen , so dass es für die Medikamente, die Monat für Monat eingenommen werden muss ungeeignet.

    Die Wissenschaftler beschreiben Entwicklung ein First-of -its-kind Mikrokapsel von LipidnanopartikelnÖlen und 1 / 50.000 die Breite eines menschlichen Haares gemacht . Obwohl wie herkömmliche Reinigungsmittel handeln , scheinen sie kaum den Magen reizen . Im Reagenzglas -Experimente , Mikrokapsel -Versionen der Arthritis Medikament Indomethacin, bis zu fünf mal schneller als eine normale Version des Arzneimittels gelöst. Lab Ratten, die die neue Mikrokapsel -Version absorbiert fast doppelt so viel von der Droge .

    ARTIKEL : "Dry Hybrid Lipid - Silica -Mikrokapseln Engineered von Submicron Lipidtröpfchen und Nanopartikel als Novel Delivery System für schwer löslichen Medikamenten " http://pubs.acs.org/stoken/presspac/presspac/full/10.1021/mp900063t

    KONTAKT :
    Clive Prestidge , Ph.D.
    Sektorleiter Bio- und Polymergrenzflächen
    Ian Wark Research Institute
    University of South Australia
    Mawson Lakes , South Australia

    Die Reduzierung Salz in Lebensmitteln , ohne dass die salzigen Geschmack

    Die Lebensmittelhersteller auf der Suche nach neuen Wegen, um die Menge von Salz zu Produkten, die von Kartoffel-Chips auf Salatdressings und gleichzeitig die salzigen Geschmack , dass die Verbraucher sehnen hinzugefügt zu reduzieren, nach einem Artikel für den 1. Juni Ausgabe der geplanten Chemikalie, ACS " wöchentliche Nachrichtenmagazin .

    C Bluthochdruck versucht, Salzaufnahme auf den Rat von Gesundheitsbehörden zu begrenzen. Aber die Suche nach einem Ersatz für Salz oder Natriumchlorid, ist keine einfache Aufgabe . Eines der Probleme, die Forscher vor ist der Mangel an einem detaillierten Verständnis der biologischen Grundlagen der salzigen Geschmack . Aber neue Teile des Puzzles entstehen , einschließlich der Entdeckung im vergangenen Jahr von dem, was einige Wissenschaftler behaupten, ist der primäre Rezeptor für den menschlichen Salzgeschmackswahrnehmungzuständig.

    Trotz dieser Herausforderung sind die Unternehmen forciert Salzreduktion Forschung. Eine der am weitesten verbreiteten Salzersatz , Kaliumchlorid, Salz ähnelt in Bezug auf Kochleistung , sondern hat einen bitteren Geschmack , dass einige Verbraucher als unangenehm empfinden . Einige Unternehmen entwickeln Zusätze , diese Bitterkeit zu maskieren. Andere Ansätze umfassen die Entwicklung von kleineren Salzpartikel , so dass die Zunge wahrnimmt ihren Geschmack schneller . Andere Forscher untersuchen Ölbasis Salz -Emulsionen, die eine verbesserte Wahrnehmung der Salzgehalt bei gleichzeitiger Verwendung von weniger Salz . Niemand Strategie scheint für jedes Lebensmittel und Getränke, die Artikel Notizen arbeiten, aber Hilfe ist auf dem Weg .

    ARTIKEL : " Ich suche Salzigkeit " http://pubs.acs.org/cen/science/87/8722sci1.html

    Quelle:
    Michael Woods
    American Chemical Society