Entdeckungen in der Genetik, Stammzelltherapien und neue Behandlungen für Kinderkrankheiten Explored Mit World Community der Kinderärzte

Am 8. November und 9 , Morgan Stanley Kinderkrankenhaus von NewYork-Presbyterian und Columbia University Medical Center veranstaltet eine "Innovationen in der Kindermedizin" Konferenz im Grand Hyatt New York , die Vorträge von international führenden Experten in der Kinder biomedizinischen Forschung vorgestellt , genetische Befunde und Stammzelltherapie Brüche.

Themenschwerpunkte bildeten Erkenntnisse über angeborene und primäre Immundefekte ; Gentherapie bei Kindern ; und die genetische Grundlage für gemeinsame Kindheit Infektionen. Darüber hinaus gab es eine einzigartige Präsentation auf pädiatrische Notfallversorgung bei Katastrophen und die Lehren aus dem Hurrikan Marilyn auf St. Thomas gelernt ; der Angriff 2001 auf das World Trade Center in New York ; das Erdbeben 2003 in Bam , Iran ; und dem Hurrikan Katrina .

" Medizinische Durchbrüche haben stark erhöht den Bereich der Behandlungsmöglichkeiten für Kinderkrankheiten , so dass es von entscheidender Bedeutung sowie Mediziner, die an vorderster Front der pädiatrischen Versorgung für die Gelegenheit, die jüngsten Fortschritte zu lernen und bewährte Verfahren auszutauschen sind zu bringen", sagte der Konferenz Kurs Direktor , Dr. Mitchell Kairo, Direktor der pädiatrischen Blut und Knochenmark -Transplantation bei Morgan Stanley Kinderkrankenhaus von NewYork-Presbyterian und Professor für Pädiatrie , Medizin und Pathologie an der Columbia University College of Physicians und Chirurgen.

Im Folgenden sind einige der wichtigsten Präsentationen führend in ihrem Bereich :
• Dr. Alain Fischer von Descartes University Hospital Necker - Enfants Malades , Paris, Frankreich , diskutiert Gentherapie für Erbkrankheiten der Grundlage von Forschung über die Behandlung von schweren kombinierten Immun . Der Transfer von Genen in die Knochenmarkstammzellen seit fast 10 Jahren zu einer anhaltenden Korrektur der Erkrankung, den Nachweis , dass der Ansatz kann wirksam sein und könnten verwendet werden , um andere genetische Erkrankungen von Blutzellen zu behandeln. Eine Herausforderung ist der virale Vektor verwendet, um das Gen einzuführen ist , um Krebs in Verbindung gebracht worden . In Reaktion darauf werden neue Vektoren konstruiert .
  
  
• Dr. Gary Fleisher von der Kinderklinik Boston und der Harvard Medical School präsentiert einen Rahmen für die Planung für Katastrophenmanagement , Hervorhebung pädiatrie Aspekte . Er diskutiert die Bedingungen, die von einem in den ersten 24 bis 72 Stunden anreisen, und die für den Erfolg notwendigen Fähigkeiten anzutreffen. In Bezug auf die Einsatzteams , Dr. Fleisher beschrieben die Struktur der PST -1 ( Pediatric Specialty -Team -1) , die erste Mannschaft von der NDMS ( National Disaster Medical System) zur Behandlung von Kindern in Katastrophen gewidmet entwickelt. Er Shareed Lehren aus dem Hurrikan Marilyn auf St. Thomas gelernt ; der Angriff 2001 auf das World Trade Center in New York ; das Erdbeben 2003 in Bam , Iran ; und dem Hurrikan Katrina .
  
  
• Dr. Margaret K. Hostetter der Yale - New Haven Kinderklinik vorgestellt auf Fortschritte in der genetischen Ursprünge der gemeinsamen Infektionen in der Kindheit , die sich auf neu entdeckten Gene, die früh einsetzende Staphylokokkeninfektion verbunden sind , wiederkehrenden Pneumokokken- Infektionen und seltener Erkrankungen wie Agammaglobulinämie Bruton- , hyper-IgE- Syndrom, chronische Granulomatose und schwere kombinierte Immunschwäche .
  
  
• Dr. Jennifer M. Puck von der University of California , San Francisco präsentierte Beweise, die Frühdiagnose von primären Immundefekten ist entscheidend für eine optimale Behandlung . Die Herausforderung besteht darin , dass diese Erkrankungen sind selten und schwer zu erkennen , bis zu schweren Komplikationen entwickelt ; eine lebensbedrohliche Situation, muss in der Regel auftreten, bevor eine korrekte Diagnose gestellt wurde . Als Lösung schlägt Dr. Puck , dass alle Neugeborenen für schwere kombinierte Immundefekte gescreent werden , mit dem Ziel der Verbesserung der rechtzeitige Diagnose und Ergebnisse. Ihr Labor ist ein Screening- Test, der auf den Trockenblut routinemäßig zum Screening auf andere schwere Bedingungen durchgeführt werden können entwickelt.
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Columbia University Medical Center

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Morgan Stanley Kinderkrankenhaus von NewYork-Presbyterian

Von U.S.News Rang

Quelle: Belinda Mager
New York- Presbyterian Hospital / Columbia University Medical Center