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    Forscher entdecken zwei neue genetische Regionen für die bipolare Störung
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Forscher entdecken zwei neue genetische Regionen für die bipolare Störung

        
    
          
          
          
    Bipolare Störung ist durch dramatische Veränderungen in der Stimmung, Energie und Aktivität , die die Fähigkeit einer Person zur Durchführung von alltäglichen Aufgaben auswirken gekennzeichnet . Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt. Aber jetzt sind die Forscher einen Schritt näher an , herauszufinden, mit der Entdeckung von zwei neuen genetischen Regionen, die für die Krankheit verbunden sind.
    
          
    Das internationale Forscherteam , von den Forschern aus Deutschland und der Schweiz geführt , die vor kurzem ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht .
    
          
    Obwohl die Ursache der bipolare Störung unklar ist, haben die Forscher wissen, dass genetische Faktoren spielen eine große Rolle .
    
          
    "Es gibt keinen Ein-Gen , die einen wesentlichen Einfluss auf die Entwicklung der bipolaren Störung hat ", sagt Dr. Markus M. Nöthen , der Universität Bonn Krankenhaus in Deutschland.
    
          
    "Viele verschiedene Gene sind offenbar beteiligt und diese Gene arbeiten zusammen mit Umweltfaktoren auf komplexe Weise . "
    
          
    Für ihre Studie erhalten die Forscher genetische Daten von 2226 Patienten mit bipolarer Störung und 5028 Personen ohne die Bedingung . Diese Daten wurden mit den bestehenden Datensätzen zusammengeführt und analysiert.
    
          
    Dies führte zu dem Vergleich des genetischen Materials von 9747 bipolaren Patienten mit der von 14.728 gesunden Menschen - die größte Untersuchung der genetischen Grundlagen der bipolaren Störung auf dem neuesten Stand , so die Forscher .
    
          
    Das Team sagt, dass die Suche nach Genen bei der bipolaren Störung beteiligt ist, wie " Suche nach der Nadel im Heuhaufen. " Dr. Sven Cichon , der Universität Basel Krankenhaus in der Schweiz , erklärt, dass einzelne Gene leisten Beiträge für die Krankheit , die so klein sind , ist es schwierig , sie zu identifizieren .
    
          
    Vergleichen der DNA von einer großen Anzahl von Patienten mit bipolarer Störung mit der DNA einer großen Zahl von gesunden Individuen macht dieses Verfahren jedoch einfacher, da Unterschiede zwischen den beiden Gruppen können statistisch bestätigt.
    
          
    Fünf Risikoregionen gefunden , zwei neu entdeckte
    
          
    Mit ihren großen Datensammlung, analysiert die Ermittler rund 2,3 Millionen verschiedene genetische Regionen , zuerst in den bipolaren Patienten , dann in den gesunden Kontrollen.
    
          
    Zahlen und Fakten über die bipolare Störung
    
          
      
            
    • Bipolare Störung betrifft etwa 5,7 Millionen Erwachsene in den USA jedes Jahr.
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    • Ausbruch der Erkrankung tritt meist in späten Teenager-oder frühen Erwachsenenalter .
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    • Kinder, die ein Elternteil oder Geschwister mit bipolarer Störung haben, sind viel wahrscheinlicher, die Krankheit zu entwickeln.
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    Anschließende Auswertung dieser Regionen ergeben, fünf Risikobereiche auf DNA , die mit der bipolaren Störung sind .
    
          
    Drei dieser Regionen - ANK3 , ODZ4 und TRANK1 - haben in früheren Studien beschrieben worden , obwohl die Forscher weisen darauf hin , dass sie statistisch besser in dieser Studie bestätigt.
    
          
    Aber die beiden anderen Risikoregionen - ADCY2 auf Chromosom fünf und sogenannte MIR2113 - POU3F2 auf Chromosom sechs - wurden neu entdeckte .
    
          
    Das Research-Team sagt der ADCY2 Region ist von besonderem Interesse , da sie Codes ein Enzym, das eine Rolle bei der Übertragung von Signalen an Nervenzellen spielt .
    
          
    "Das passt sehr gut zu Beobachtungen, die die Signalübertragung in bestimmten Regionen des Gehirns bei Patienten mit bipolarer Störung beeinträchtigt ", erklärt Dr. Nöthen .
    
          
    Das Forschungsteam kommt zu dem Schluss , dass ihre Ergebnisse - vor allem die Entdeckung der ADCY2 Risiko Region - bieten neue Einblicke in die biologischen Mechanismen bei der Entwicklung der bipolaren Störung beteiligt.
    
          
    Dr. Nöthen fügt hinzu:
    
          
    
            
    "Nur wenn wir wissen, dass die biologischen Grundlagen dieser Krankheit können wir auch Ansatzpunkte für neue Therapien zu identifizieren . "
    
          
    
          
    Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert neuen Gehirn-Scans , die den Blutfluss zu messen , die bipolare Störung zu diagnostizieren könnten in einem frühen Stadium und sie von Depression .