Zum ersten Mal auf dem Gipfel der Welt und dann in den Tiefen der Verzweiflung - das ist , was die extreme Stimmungsschwankungen für Menschen mit bipolare störung sind wie. Unter der Leitung von Wissenschaftlern der Universität Bonn Krankenhaus, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim und der Universität Basel Hospital, eine internationale Zusammenarbeit der Forscher entdeckten zwei neue Genregionen , die mit der weit verbreitete Krankheit verbunden sind. Darüber hinaus konnten sie drei weitere Verdächtige Gene bestätigen. In diesem beispiellose weltweite Studie , die Wissenschaftler nutzen beispiellose Zahl von Patienten . Die Ergebnisse werden jetzt in der renommierten Fachzeitschrift " Nature Communications " veröffentlicht .
Im Laufe ihres Lebens , etwa ein Prozent der Bevölkerung leidet an einer bipolaren Störung , auch bekannt als manisch-depressive Erkrankung bekannt. Die Patienten erfahren eine wahre Achterbahn der Gefühle : Während extreme Verschiebungen , manischen Phasen mit Größenwahn , erhöht Laufwerk und einem verringerten Bedarf an Schlaf als auch depressive Episoden mit einer schwer depressiven Stimmung auf den Punkt erleben sie Selbstmordgedanken . Die Ursachen der Erkrankung sind noch nicht vollständig verstanden , jedoch zusätzlich zu psychosozialen Trigger, spielen genetische Faktoren eine große Rolle. "Es gibt keinen Ein-Gen , die einen wesentlichen Einfluss auf die Entwicklung der bipolaren Störung hat ", sagt Prof. Dr. Markus M. Nöthen , Direktor des Instituts für Humangenetik der Universität Bonn Krankenhaus . "Viele verschiedene Gene sind offenbar beteiligt und diese Gene arbeiten zusammen mit Umweltfaktoren auf komplexe Weise . "
Maßstab der Untersuchung ist weltweit einmalig
In den letzten Jahren waren schon Wissenschaftler am Institut für Humangenetik in Decodieren von mehreren Genen, die mit der bipolaren Störung beteiligt. Die Forscher um Prof. Dr. Marcella Rietschel vom Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim , Prof. Dr. Markus M. Nöthen von der Universität Bonn Krankenhaus und Prof. Dr. Sven Cichon von der Universität Basel Krankenhaus sind jetzt mit beispiellose Zahl von Patienten in einem internationalen Forschungskooperation : Neue genetische Daten von 2266 Patienten mit manisch-depressiven Störung und 5028 Kontrollpersonen erhalten wurden , zusammengeführt mit vorhandenen Datensätzen und gemeinsam analysiert . Insgesamt wurden Daten über das Erbgut von 9747 Patienten mit Daten von 14.278 gesunden Personen verglichen. " Die Untersuchung der genetischen Grundlagen der bipolaren Störung in dieser Größenordnung ist weltweit einzigartig auf dem neuesten Stand ", sagt Prof. Rietschel vom Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim.
Die Suche nach Genen in manisch-depressive Erkrankung beteiligt ist wie die Suche nach der Nadel im Heuhaufen. " Die Beiträge der einzelnen Gene sind so gering, dass sie in der Regel nicht in der ' Hintergrundrauschen ' genetischer Unterschiede identifiziert werden ", erklärt Prof. Cichon von der Universität Basel Hospital. Erst wenn die DNA aus einer sehr großen Anzahl von Patienten mit bipolarer Störung auf das genetische Material aus einer gleich großen Anzahl von gesunden Personen verglichen können Unterschiede statistisch bestätigt werden. Solche verdächtigen Regionen , die eine Krankheit hindeuten werden von Wissenschaftlern als Kandidatengene bekannt.
Zwei neue Genregionen entdeckt und drei bekannten Genregionen bestätigt
Mit automatisierten Analyseverfahren erfasst die Forscher rund 2,3 Millionen verschiedenen Regionen im Erbgut von Patienten und Komparatoren auf. Die anschließende Auswertung mit biostatistischen Methoden wurden insgesamt fünf Risikobereiche auf der mit der bipolaren Störung DNA . Zwei dieser Regionen wurden neu entdeckten : Das Gen " ADCY2 " auf Chromosom fünf und die sogenannte " MIR2113 - POU3F2 " Region auf Chromosom sechs . Das Risiko Regionen " ANK3 ", " ODZ4 " und " TRANK1 " wurden bereits in früheren Studien beschrieben worden. "Diese Gen- Regionen waren jedoch statistisch besser in unsere aktuelle Untersuchung bestätigte - die Verbindung mit einer bipolaren Störung ist nun noch übersichtlicher geworden", sagt Prof. Nöthen .
Die Forscher sind besonders daran interessiert, die neu entdeckte Gen-Region " ADCY2 " . Es kodiert ein Enzym, das in der Leitung der Signale in Nervenzellen beteiligt ist. "Das passt sehr gut zu Beobachtungen, die die Signalübertragung in bestimmten Regionen des Gehirns bei Patienten mit bipolarer Störung beeinträchtigt ", erklärt der Humangenetiker an der Universität Bonn Krankenhaus . Mit der Suche nach genetischen Regionen werden die Wissenschaftler nach und nach Klärung der Ursachen der manisch-depressiven Störung . "Nur wenn wir wissen, dass die biologischen Grundlagen dieser Krankheit können auch Ausgangspunkte zu identifizieren für neue Therapien ", sagt Prof. Nöthen .