Forscher an der Universität Freiburg haben Schalter gefunden , dass Darmkrebs Zellen nutzen, um von der primären weg migrieren Tumor Website und zu erobern benachbarte Gewebe . Diese Migration ist der erste Schritt bei der Metastasierung , der Prozess, durch den sich der Krebs bildet sekundäre Tumore in anderen Organen . Prof. Dr. Andreas Hecht und seine Forschungsgruppe am Institut für Molekulare Medizin der Universität Freiburg veröffentlichten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS ) . Die Forscher hoffen , um neue diagnostische und therapeutische Ansätze für Darmkrebs auf der Basis der neu entdeckten Signalwege zu entwickeln. Hecht ist Mitglied des Exzellenzclusters BIOSS Centre for Biological Signalling Studies sowie der Sonderforschungsbereich " Kontrolle der Zellmotilität bei Morphogenese , Krebs Invasion und Metastasierung . "
Darmkrebs ist eine der häufigsten Formen von Krebs weltweit . Grundsätzlich können Tumore im Darm entfernt werden und zunächst die Krankheit stellt eine begrenzte Bedrohung. Dies ändert sich schlagartig, als die Tumorzellen beginnen, über die gut verteilt und wandern über die Blutgefäße in weitere Gewebe von Metastasen zu bilden. Diese sekundären Tumoren sind oft schwer zu finden und zu entfernen und kann zu Organversagen oder sogar zum Tod führen . Um einen Tumor bilden diese gefährlichen Metastasen zu verhindern , ist es notwendig zu verstehen, wie Krebszellen gelingt, die Ketten, die normalen Zellen im Körper halten Sie ihn zu brechen.
Proteine auf der Oberfläche von gesunden Darmzellen , sogenannte Ephrinrezeptoren sind zum Anweisen spezifischen Zelltypen , wie sekretorischer Zellen verantwortlich oder Stammzellen, die Position in dem Gewebe zu besetzen. Sie erfüllen diese Aufgabe , wenn sie aktiviert durch Kontakt mit benachbarten Zellen . Die Ephrin -Rezeptoren informieren dabei Zellen über ihre Nachbarschaft : Je nachdem, ob die Umgebung passt die Zelle , er bleibt oder geht weiter. In Krebszellen ist bekannt, dass Ephrinrezeptoren steuern einen Signalweg, der die Zellen vor Irregehen verhindert. Um aus dem Primärtumor Zellmasse zu befreien , die Tumorzellen die Produktion von den Rezeptoren herunterfahren , vor allem , dass der Proteine EPHB2 und EphB3 . Wie sie dies tun, war bisher unklar.
Die Forscher fanden, DNA-Bereiche in der Ephrin -Rezeptorgene , die die Menge des EPHB2 und EphB3 auf Zellen regulieren. Diese sogenannten Enhancern werden im Darmtumorzellen , die Metastasen bilden, geschaltet. Eine der Ursachen ist ein Fehler in regulatorischen Netzwerken von Tumorzellen , die die Protein- Notch . Die Forscher zeigten auch, dass der Notch-Signalweg ist in Tumoren, die eine schlechte Prognose haben, deaktiviert. Ermitteln, ob der Notch-Signalweg und EphB Regulierung intakt gibt einen Hinweis darauf, wie gefährlich der Tumor sein könnte und könnte somit helfen, die Ärzte , um eine genauere Diagnose zu stellen.