Als Arzneimittel-resistente Bakterien - oder " Superbugs " - stärker und wir aus der aktuellen Antibiotika führen , sie zu töten , den Druck , neue Arten von wirksamen Medikamenten steigt finden. Jetzt hat ein Team in Deutschland schlägt kleine Peptide - die Bakterien auf verschiedene Weise angreifen kann - haben das Potenzial, eine neue Generation von Antibiotika zu bilden.
Eine neue Studie in den Proceedings of the National Academy of Sciences , PNAS veröffentlicht und von Forschern der Ruhr-Universität Bochum (RUB) führte , zeigt, wie Peptide - kurze Ketten von Aminosäuren , die kleiner als Proteine sind - können entwickelt, um Bakterienzellen anzugreifen ohne Schädigung menschlicher Zellen , aber auch dass es schwierig für die Erreger eine Resistenz gegen sie zu entwickeln.
Frühere Studien haben bereits gezeigt, dass viele antimikrobielle Peptide interagieren mit der Zellmembran der Bakterien, sie über diesen Weg zu töten.
Aber , um neue Medikamente zu genehmigen , müssen Bundesbehörden detaillierte Informationen über die zugrunde liegenden Biologie und die Zusicherung, dass die Art, wie die neue Droge Angriffe Zellen des Krankheitserregers nicht negativ auf die menschliche Zellen .
Das Team an der RUB studiert seit ein Peptid namens MP196 , die eine Gruppe von sehr kleinen , positiv geladenen Peptide repräsentiert - kationische Peptide - zwischen vier und 10 Aminosäuren.
Sie wussten bereits aus früheren Untersuchungen , die MP196 kann verschiedene Bakterien , darunter auch einige , die multiresistente sind zu kämpfen - aber es war nicht klar, wie er es getan hat.
Mit der neuen Studie zeigten die Mannschaft, MP196 stört Proteine in der Zellmembran der Bakterien, und dabei stört zwei wichtige Zellprozesse : die Biosynthese der Zellwand und der Zellatmung .
Durch die Störung , die Biosynthese der Zellwand , das Peptid untergräbt die physikalische Integrität der bakteriellen Zelle und durch die Störung der Zellatmung , stört es die Produktion von ATP, das Molekül , das Energie von der Zelle verwendete Daten speichert . Weniger ATP bedeutet die Bakterienzelle weniger in der Lage , die großen Moleküle es wachsen und gedeihen braucht zu machen.
Aufgrund der Natur dieser Störungen , schlägt das Team es wird auch schwierig werden, die Bakterien , um Widerstand gegen Peptide wie MP196 entwickeln .
Im Rahmen der Studie , die Forscher entdeckten auch Möglichkeiten die Bakterienzelle reagiert auf von der Peptid angreifen. Sie schreiben:
" Wir beschreiben eine bakterielle Überlebensstrategie , in der mechanosensitive Kanäle in der Bakterienmembran herzustellen Osmoprotektion gegen Membran - Targeting bakteriolytischen Peptide . "
Sie sind zuversichtlich, dass MP196 bietet einen Ausgangspunkt für die Entwicklung neuer Medikamente , die bestimmte Arten von Bakterien angreifen ohne Beschädigung menschlichen Zellen und ihre Ergebnisse gehen einen langen Weg , um eine solche Entwicklung zu helfen.
Sie erklären, dass zum Angriff die Membran der Bakterienzelle , muss MP196 das Vorhandensein bestimmter Fettsäuren , die nur in dieser Klasse von Bakterien auftreten - sie nicht in menschlichen Zellen vorhanden sind.
Die Studie ist Teil der Innovative Antibiotika aus NRW Projekt (INA) , die durch das Land Nordrhein -Westfalen und der "Investition in Ihre Zukunft" Europäischen Entwicklungsfonds der Europäischen Union die regionale Zusammenarbeit finanziert werden.
Inzwischen Medical News Today berichtete kürzlich eine Studie, in der Forscher in Belgien entdeckt Antibiotika-Resistenzgene in Viren in 700 Jahre alten menschlichen Fäkalien . Wie der Kot älter als die Einführung von Antibiotika durch mehrere Jahrhunderte , empfehlen die Forscher dies zeigt, dass der menschliche Darm ist in dieser Zeit kaum verändert .