Forscher an der Warwick Medical School haben zum ersten Mal , wie ein Protein -Motor, Kif15 verwendet akrobatische Flexibilität, um in der mitotischen Spindel navigieren gezeigt . Zu verstehen, wie es funktioniert könnte entscheidend für die Entwicklung von zielgerichteten Krebstherapien zu beweisen.
Die neue Studie , in eLife veröffentlicht , beschreibt das Verhalten von Kif15 zum ersten Mal und stellt eine bahnbrechende Schritt zum Verständnis der Rolle, die sie bei der Zellteilung spielt .
Viele Front Krebs Medikamente Ziel Mikrotubuli , die Molekular Kabel , die verwendet werden , um die mitotische Spindel aufzubauen - das Protein Maschine, gleich Trennung der Chromosomen während der Mitose antreibt.
Durch die Auflösung dieser Mikrotubuli kann die unkontrollierte Vermehrung von Krebszellen gestoppt werden. Jedoch können Zellen resistent gegen solche Medikamente geworden und als Ergebnis -Forscher entwickeln eine neue Klasse von Medikamenten , die die molekularen Motoren richtet - winzigen Protein Maschinen, chemische Kraftstoff verbrauchen , um entlang von Mikrotubuli zu gehen, sie bewegen und organisieren Sie sie in die Spindel .
Eine dieser molekularen Motoren KIF11 ist ein wesentliches Ziel für diese Medikamente . Doch wenn KIF11 gehemmt wird gezeigt, dass die Zellen in der Lage sind , sich anzupassen und einen zweiten Motor , Kif15 , nimmt einen Teil der Arbeitsbelastung und ermöglicht die Fortsetzung der Mitose.
Frühere Untersuchungen festgestellt, dass KIF11 unterscheidet sich von anderen Protein Kinesin -Motoren , wobei als " Hantel " wegen der mit vier Gliedmaßen genannt : so dass sie auf Mikrotubuli laufen und binden zwei Mikrotubuli zusammen . Während der Mitose gleitet diese Mikrotubuli auseinander, ein Schlüsselprozess bei der Zellteilung . Die McAinsh Labor an der Warwick Medical School haben nun gezeigt , dass diese Aktien Kif15 vier Gliedmaßen Eigentum , auch wenn es scheint nicht in der Lage, Mikrotubuli auseinander gleiten.
Dr. McAinsh , sagte: " Es ist faszinierend zu sehen, dass Kif15 ist auch eine Hantelform - . Aber noch interessanter sind die Unterschiede zwischen den beiden"
" Kif15 tatsächlich zwischen Mikrotubuli schalten an Schnittpunkten und damit möglicherweise in der Lage, Hindernisse zu umgehen oder zu vermeiden Staus durch andere Motoren verursacht werden. Es ist das erste Motorprotein haben wir mit einem solchen Feature gesehen."
" Wir denken, dass Kif15 schaltet zwischen Mikrotubuli mit Hilfe seiner zwei weitere Glieder : . Wo es eine Spur , dass es , um auf bewegen will begegnet , es verzieht und nutzt seine beiden noch nicht angebracht Gliedmaßen zu greifen den neuen Track Im einfachsten Sinne beginnt es sich auf seine Hände in einer Weise nicht allzu sehr von einem Zirkusakrobat zu gehen. "
Zusammen mit der Fähigkeit, leicht zu navigieren die Spindel , es bewegt sich auch entlang der Mikrotubuli etwa sieben und eine halbe mal schneller als KIF11 - bei 150 nm / s (Nanometer pro Sekunde ) als 20 nm / s.
Nun, da das Team identifiziert , wie Kif15 verhält , es ist zu hoffen , dass es für die weitere Verständnis der Rolle , die sie bei der Unterstützung der Zellteilung spielt ermöglichen.
Dr. McAinsh erklärte: " Eine bessere Kenntnis dieses Proteins Motor öffnet die Tür für die Entwicklung zielgerichtete Therapien , die sowohl zur Begrenzung sowohl KIF11 und Kif15 arbeiten zu öffnen. "